產(chǎn)品分類
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實驗室儀器
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- 11. 穩(wěn)壓電源(UPS)
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- 12. 氣體發(fā)生裝置
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按專業(yè)實驗室分- 化學(xué)合成
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暫無數(shù)據(jù),詳情請致電:18819137158 謝謝!
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紫外可見分光光度計系統(tǒng)的使用方法
[2011/4/12]
儀器名稱:紫外/可見分光光度計系統(tǒng)
儀器型號:Lambda 25
生產(chǎn)廠家:perkinElmer
使用方法:
開機(jī)步驟
1 開光譜儀電源
2 開計算機(jī)電源
3 在文件管理器中用鼠標(biāo)指按UV WinLab圖標(biāo),此時出現(xiàn)UV WinLab的應(yīng)用窗口,儀器已準(zhǔn)備好,可選用適當(dāng)方法進(jìn)行分析操作。
2方法:
在分析中必須對分光光度計設(shè)定一些必要的參數(shù),這些參數(shù)的組合就形成一個“方法”。Lambda系列UV WinLab軟件預(yù)設(shè)四類常用方法。
1)掃描(SCAN),用以進(jìn)行光譜掃描。
2)時間驅(qū)動(TIME DRIVER),用以觀察一定時間內(nèi)某種特定波長處縱坐標(biāo)值的變化,如酶動力學(xué)。
3)波長編程(WP)用以在多個波長下測定樣品在一定時間內(nèi)的縱坐標(biāo)值變化,并可以計算這些縱坐標(biāo)值的差或比值。
4)濃度(CONC)用以建立標(biāo)準(zhǔn)曲線并測定濃度。
2.1 進(jìn)入所需方法,在方法窗口中選擇所需方法的文件名。
2.2 方法的設(shè)定
2.2.1 掃描、波長編程及時間驅(qū)動
各項方法可根據(jù)顯示的參數(shù)表,逐項按需要選用或填入,并可參考提示。
2.2.2 濃度
濃度方法窗口下方標(biāo)簽較多,說明做濃度測定時需要參數(shù)較多。用鼠標(biāo)指按每一標(biāo)簽,可翻出下頁,其上有一些需要測定的參數(shù)。必須逐頁設(shè)定。
3 工具條
3.1 SETUP
當(dāng)所需的各項參數(shù)都已在參數(shù)中設(shè)好后,必須用鼠標(biāo)指按SETUP,才能將儀器調(diào)整到所設(shè)狀態(tài)。
3.2 AUTOZERO
用鼠標(biāo)指按此鍵,分光光度計即進(jìn)行調(diào)零(在光譜掃描中則進(jìn)行基線校正)。
3.3 START
用鼠標(biāo)指按此鍵,光度計即開始運行所設(shè)定的方法。
4 方法運行
4.1 掃描,時間驅(qū)動,波長編程
方法選好后,先放入?yún)⒈热芤,按AUTOZERO鍵,進(jìn)行自自動校零或背景校正結(jié)束后再放入樣品,按START,分光光度計即開始進(jìn)行,同時屏幕上出現(xiàn)圖形窗口,將結(jié)果顯示出來。
4.2 濃度
4.2.1制訂標(biāo)準(zhǔn)曲線
1 方法選好后,確認(rèn)各項數(shù)據(jù)正確,特別是REFS頁中第一行要選中右上角的“edit mode”。再放入?yún)⒈热芤海碅UTOZERO鍵自動校零或背景校正。
2 按setup,待該圖標(biāo)消失后,再按“start”,按提示依次放入標(biāo)準(zhǔn)色列的各管溶液,每次都按提示進(jìn)行操作。
3 標(biāo)準(zhǔn)色列測定 完畢后,屏幕上出現(xiàn)calibgraphwindow,顯示擬合的標(biāo)準(zhǔn)線,并標(biāo)出各項標(biāo)準(zhǔn)管的位置,屏幕下方還有一條Concentration mode的對話框,可以用來修改擬合的曲線類型(按 change calbration),或修改標(biāo)準(zhǔn)溶液的任何一管(replace),或取消某一管(delete),或增加標(biāo)準(zhǔn)溶液管數(shù)(add)。如過已經(jīng)滿意,則按analyse sample鍵,進(jìn)入樣品測定窗口。
4 標(biāo)準(zhǔn)曲線有關(guān)的各項數(shù)據(jù),均在calibresultwindow中,可用鼠標(biāo)將其調(diào)出觀察。其中包括每個標(biāo)準(zhǔn)溶液的具體數(shù)據(jù),標(biāo)準(zhǔn)曲線的回程方程式,相關(guān)系數(shù),殘差。
4.2.2樣品濃度測定
4.2.2.1剛制定好的標(biāo)準(zhǔn)曲線接著進(jìn)行樣品濃度測定時
1 只需在concentration mode對話框按analyse sample鍵,進(jìn)入樣品測定窗口。
2 按設(shè)定的樣品順序放入各樣品管,每次按提示進(jìn)行操作。
3 屏幕上出現(xiàn)結(jié)果窗口,結(jié)果數(shù)據(jù)將依次顯示在樣品表中的相應(yīng)位置。
4.2.2.2利用原有的標(biāo)準(zhǔn)曲線接著進(jìn)行樣品濃度測定時
4.2.2.2.1 調(diào)出所測定樣品的濃度方法文件,首先調(diào)出refs頁,將原設(shè)edit mode選項取消,改設(shè)左上角的using exiting calibration。重新將方法存盤,則今后再調(diào)用時即不需再作修改。
4.2.2.2.2 在sample頁中按要求重設(shè)各種樣品名稱機(jī)樣品信息。
4.2.2.2.3 按工具條中setup鍵,將主機(jī)設(shè)到該方法所設(shè)定的條件。
4.2.2.2.4 將參比溶液放入比色室,按autozero鍵做背景校零。
4.2.2.2.5 按start鍵,按設(shè)定的樣品順序放入各樣品管,每次按提示進(jìn)行操作。
4.2.2.2.6 屏幕上出現(xiàn)結(jié)果窗口,結(jié)果數(shù)據(jù)將依次顯示在樣品表中相應(yīng)位置。
5關(guān)機(jī)
5.1 將方法及數(shù)據(jù)存盤
5.2 關(guān)閉方法窗
5.3 退出UV WinLab
5.4 取出樣品及參比溶液
5.5 清潔光譜儀,特別是樣品室
5.6 關(guān)閉光譜電源
5.7 關(guān)閉計算機(jī)電源。
儀器型號:Lambda 25
生產(chǎn)廠家:perkinElmer
使用方法:
開機(jī)步驟
1 開光譜儀電源
2 開計算機(jī)電源
3 在文件管理器中用鼠標(biāo)指按UV WinLab圖標(biāo),此時出現(xiàn)UV WinLab的應(yīng)用窗口,儀器已準(zhǔn)備好,可選用適當(dāng)方法進(jìn)行分析操作。
2方法:
在分析中必須對分光光度計設(shè)定一些必要的參數(shù),這些參數(shù)的組合就形成一個“方法”。Lambda系列UV WinLab軟件預(yù)設(shè)四類常用方法。
1)掃描(SCAN),用以進(jìn)行光譜掃描。
2)時間驅(qū)動(TIME DRIVER),用以觀察一定時間內(nèi)某種特定波長處縱坐標(biāo)值的變化,如酶動力學(xué)。
3)波長編程(WP)用以在多個波長下測定樣品在一定時間內(nèi)的縱坐標(biāo)值變化,并可以計算這些縱坐標(biāo)值的差或比值。
4)濃度(CONC)用以建立標(biāo)準(zhǔn)曲線并測定濃度。
2.1 進(jìn)入所需方法,在方法窗口中選擇所需方法的文件名。
2.2 方法的設(shè)定
2.2.1 掃描、波長編程及時間驅(qū)動
各項方法可根據(jù)顯示的參數(shù)表,逐項按需要選用或填入,并可參考提示。
2.2.2 濃度
濃度方法窗口下方標(biāo)簽較多,說明做濃度測定時需要參數(shù)較多。用鼠標(biāo)指按每一標(biāo)簽,可翻出下頁,其上有一些需要測定的參數(shù)。必須逐頁設(shè)定。
3 工具條
3.1 SETUP
當(dāng)所需的各項參數(shù)都已在參數(shù)中設(shè)好后,必須用鼠標(biāo)指按SETUP,才能將儀器調(diào)整到所設(shè)狀態(tài)。
3.2 AUTOZERO
用鼠標(biāo)指按此鍵,分光光度計即進(jìn)行調(diào)零(在光譜掃描中則進(jìn)行基線校正)。
3.3 START
用鼠標(biāo)指按此鍵,光度計即開始運行所設(shè)定的方法。
4 方法運行
4.1 掃描,時間驅(qū)動,波長編程
方法選好后,先放入?yún)⒈热芤,按AUTOZERO鍵,進(jìn)行自自動校零或背景校正結(jié)束后再放入樣品,按START,分光光度計即開始進(jìn)行,同時屏幕上出現(xiàn)圖形窗口,將結(jié)果顯示出來。
4.2 濃度
4.2.1制訂標(biāo)準(zhǔn)曲線
1 方法選好后,確認(rèn)各項數(shù)據(jù)正確,特別是REFS頁中第一行要選中右上角的“edit mode”。再放入?yún)⒈热芤海碅UTOZERO鍵自動校零或背景校正。
2 按setup,待該圖標(biāo)消失后,再按“start”,按提示依次放入標(biāo)準(zhǔn)色列的各管溶液,每次都按提示進(jìn)行操作。
3 標(biāo)準(zhǔn)色列測定 完畢后,屏幕上出現(xiàn)calibgraphwindow,顯示擬合的標(biāo)準(zhǔn)線,并標(biāo)出各項標(biāo)準(zhǔn)管的位置,屏幕下方還有一條Concentration mode的對話框,可以用來修改擬合的曲線類型(按 change calbration),或修改標(biāo)準(zhǔn)溶液的任何一管(replace),或取消某一管(delete),或增加標(biāo)準(zhǔn)溶液管數(shù)(add)。如過已經(jīng)滿意,則按analyse sample鍵,進(jìn)入樣品測定窗口。
4 標(biāo)準(zhǔn)曲線有關(guān)的各項數(shù)據(jù),均在calibresultwindow中,可用鼠標(biāo)將其調(diào)出觀察。其中包括每個標(biāo)準(zhǔn)溶液的具體數(shù)據(jù),標(biāo)準(zhǔn)曲線的回程方程式,相關(guān)系數(shù),殘差。
4.2.2樣品濃度測定
4.2.2.1剛制定好的標(biāo)準(zhǔn)曲線接著進(jìn)行樣品濃度測定時
1 只需在concentration mode對話框按analyse sample鍵,進(jìn)入樣品測定窗口。
2 按設(shè)定的樣品順序放入各樣品管,每次按提示進(jìn)行操作。
3 屏幕上出現(xiàn)結(jié)果窗口,結(jié)果數(shù)據(jù)將依次顯示在樣品表中的相應(yīng)位置。
4.2.2.2利用原有的標(biāo)準(zhǔn)曲線接著進(jìn)行樣品濃度測定時
4.2.2.2.1 調(diào)出所測定樣品的濃度方法文件,首先調(diào)出refs頁,將原設(shè)edit mode選項取消,改設(shè)左上角的using exiting calibration。重新將方法存盤,則今后再調(diào)用時即不需再作修改。
4.2.2.2.2 在sample頁中按要求重設(shè)各種樣品名稱機(jī)樣品信息。
4.2.2.2.3 按工具條中setup鍵,將主機(jī)設(shè)到該方法所設(shè)定的條件。
4.2.2.2.4 將參比溶液放入比色室,按autozero鍵做背景校零。
4.2.2.2.5 按start鍵,按設(shè)定的樣品順序放入各樣品管,每次按提示進(jìn)行操作。
4.2.2.2.6 屏幕上出現(xiàn)結(jié)果窗口,結(jié)果數(shù)據(jù)將依次顯示在樣品表中相應(yīng)位置。
5關(guān)機(jī)
5.1 將方法及數(shù)據(jù)存盤
5.2 關(guān)閉方法窗
5.3 退出UV WinLab
5.4 取出樣品及參比溶液
5.5 清潔光譜儀,特別是樣品室
5.6 關(guān)閉光譜電源
5.7 關(guān)閉計算機(jī)電源。