產(chǎn)品分類
-
實驗室儀器
按功能分
- 提供實驗環(huán)境的設(shè)備
- 分離樣品并處理設(shè)備
- 對樣品前處理的設(shè)備
- 處理實驗器材的設(shè)備
- 保存實驗樣品用設(shè)備
- 1. 冰箱
- 2. 保鮮柜
- 3. 傳感器
- 4. 低壓電氣
- 5. 工業(yè)自動化
- 6. 化學(xué)品儲存
- 7. 控濕柜
- 8. 冷藏柜
- 9. 冷凍箱
- 10. 循環(huán)烘箱
- 11. 液氮罐
- 12. 工業(yè)型液氮罐
- 13. 液氮容器配件
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- 15. 貯存箱
- 1. 搗碎機
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- 3. 干燥箱
- 4. 滅菌器\消毒設(shè)備
- 5. 清洗機
- 1. 蛋類分析儀
- 2. 粉碎機
- 3. 谷物分析儀
- 4. 混勻儀
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- 6. 馬弗爐
- 7. 樣品制備設(shè)備
- 8. 破碎、研磨、均質(zhì)儀器
- 9. 消解
- 計量儀器
- 培養(yǎng)孵育設(shè)備
- 基礎(chǔ)通用設(shè)備
- 通用分析儀器
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- 5. 孵育器
- 6. 發(fā)酵罐
- 7. 恒溫槽、低溫槽
- 8. 恒溫恒濕
- 9. 培養(yǎng)箱
- 10. 培養(yǎng)架
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- 12. 水浴、油浴、金屬浴
- 13. 搖床
- 14. 厭氧微需氧細胞培養(yǎng)設(shè)備
- 1. 邊臺
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- 7. 水質(zhì)分析類
- 8. 水質(zhì)采樣器
- 9. 實驗臺
- 10. 溫、濕、氣壓、風(fēng)速、聲音、粉塵類
- 11. 穩(wěn)壓電源(UPS)
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- 12. 氣體發(fā)生裝置
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- 19. 透視設(shè)備
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- 11. 其他
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- 13. 軟件
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- 15. 實驗室系統(tǒng)
- 16. 試劑
- 17. 現(xiàn)場儀表
按專業(yè)實驗室分- 化學(xué)合成
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- 1. 種子檢測專用儀器
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食品中鎳的測定
[2011/10/18]
前 言
鎳是人體的必需微量元素,但若攝入過多會對人體健康造成危害。我國現(xiàn)已制定了食用氫化油、人造奶油衛(wèi)生標(biāo)準,F(xiàn)行標(biāo)準方法為原子吸收分光光度法、丁二酮肟比色法,其靈敏度低,達不到現(xiàn)行食品衛(wèi)生標(biāo)準要求。本次提出了用石墨爐原子吸收分光光度法測定食品中鎳。該法靈敏度高、干擾少。為了加強食品衛(wèi)生監(jiān)督,制定鎳的標(biāo)準測定方法實屬必要。
本標(biāo)準由衛(wèi)生部衛(wèi)生監(jiān)督司提出。
本標(biāo)準負責(zé)起草單位:浙江省醫(yī)學(xué)科學(xué)院、衛(wèi)生部食品衛(wèi)生監(jiān)督檢驗所,參加起草單位:武漢市衛(wèi)生防疫站、南京鐵道醫(yī)學(xué)院、北京市衛(wèi)生防疫站。
本標(biāo)準主要起草人:傅逸根、楊惠芬、蔣江虹、蔣兆坤、毛虹。
本標(biāo)準由衛(wèi)生部委托技術(shù)歸口單位衛(wèi)生部食品衛(wèi)生監(jiān)督檢驗所負責(zé)解釋。
1 范圍
本標(biāo)準規(guī)定了用石墨爐原子吸收分光光度計測定食品中的鎳。
本標(biāo)準適用于各類食品中鎳的測定。
2 原理
樣品經(jīng)消化處理后,導(dǎo)入原子吸收分光光度計石墨爐中,電熱原子化后,吸收232.0nm共振線,其吸光度與鎳含量成正比,與標(biāo)準系列比較定量。
3 試劑
要求使用去離子水,優(yōu)級純試劑。
3.1 硝酸。
3.2 硝酸(1∶1):取50mL硝酸,以水稀釋至100mL。
3.3 0.5mol/L硝酸溶液。
3.4 過氧化氫。
3.5 鎳標(biāo)準儲備液:精密稱取1.0000g鎳粉(99.99%)溶于30mL硝酸(1+1)加熱溶解,移入1000mL容量瓶中,加水稀釋至刻度。此溶液每毫升相當(dāng)于1.0mg鎳。
3.6 鎳標(biāo)準使用液:臨用時,將鎳標(biāo)準儲備液用0.5mol/L硝酸逐級稀釋,配成每毫升相當(dāng)于200ng鎳。
4 儀器
4.1 原子吸收分光光度計,附石墨爐及鎳空心陰極燈。
4.2 壓力消解罐(100mL容量)。
4.3 實驗室常用設(shè)備。
5 試樣
5.1 糧食、豆類去雜物、塵土等,碾碎,過30目篩,儲于聚乙烯瓶中,保存?zhèn)溆谩?
5.2 新鮮樣品經(jīng)洗凈、晾干,取可食部分搗碎混勻,備用。
6 分析步驟
6.1 樣品消解
6.1.1 濕法消解
稱取干樣0.3~0.5g或鮮樣5g(精密至0.001g)于150mL錐型燒瓶中,加15mL硝酸,瓶口加一小漏斗,放置過夜。次日置于鋪有砂子的電熱板上加熱,待激烈反應(yīng)后,取下稍冷后,緩緩加入2mL過氧化氫,繼續(xù)加熱消解。反復(fù)補加過氧化氫和適量硝酸,直至不再產(chǎn)生棕色氣體。再加25mL去離子水,煮沸除去多余的硝酸,重復(fù)處理兩次,待溶液接近1~2mL時取下冷卻。將消解液移入10mL容量瓶中,用水分次洗燒瓶,定容至刻度,混勻。同時做空白試驗。
6.1.2 高壓消解
6.1.2.1 稱取糧食、豆類等干樣品0.2~1.0g(精密至0.001g),置于聚四氟乙烯塑料罐內(nèi),加5mL硝酸,放置過夜,再加7mL過氧化氫,蓋上內(nèi)蓋放入不銹鋼外套中,將不銹鋼外蓋和外套旋緊密封。放入恒溫箱,在120℃恒溫2~3h,至消解完全后,自然冷卻至室溫。將消解液移至25mL容量瓶中,用少量水多次洗罐,一并移入容量瓶,定容至刻度、搖勻。同時做空白試驗,待測。
6.1.2.2 蔬菜、肉類、魚類及蛋類水分含量高的鮮樣,用搗碎機打成勻漿,稱取勻漿2.0~5.0g(精密至0.001g),置于聚四氟乙烯塑料罐內(nèi),加蓋留縫置80℃鼓風(fēng)干燥箱或一般烘箱至近干,取出,加5mL硝酸放置過夜,以下按6.1.2.1“再加7mL過氧化氫”起依法操作。
6.2 標(biāo)準系列的制備
分別吸取鎳標(biāo)準使用液(200ng/mL)0,0.50,1.00,2.00,3.00,4.00mL于10mL容量瓶中,用0.5mol/L硝酸稀釋至刻度,混勻。
6.3 測定
6.3.1 儀器條件:將原子吸收分光光度計調(diào)試到測鎳最佳狀態(tài)。
參考條件:波長232.0nm,狹縫0.15nm,燈電流4mA,干燥150℃,20s,灰化I050℃,20s,原子化2650℃,4s,氘燈或塞曼背景校正。
6.3.2 樣品測定:將空白液、鎳標(biāo)準系列液和消解好的樣液分別注入石墨爐進行測定,進樣量20?L。
6.4 結(jié)果
6.4.1 計算
式中:X——樣品中鎳的含量,µg/kg;
A1——測定樣液中鎳的含量ng/mL;
A2——空白液中鎳的含量,ng/mL;
V——樣品定容體積,mL;
m——樣品質(zhì)量,g。
6.4.2 本方法檢出限1.40ng/mL;標(biāo)準曲線線性范圍0~100ng/mL;方法回收率86.0%~103.0%;標(biāo)準參比物牡蠣SRM1566質(zhì)控結(jié)果為1.04±0.065(保證值為1.03±0.19)。其相對標(biāo)準偏差小于10%。
鎳是人體的必需微量元素,但若攝入過多會對人體健康造成危害。我國現(xiàn)已制定了食用氫化油、人造奶油衛(wèi)生標(biāo)準,F(xiàn)行標(biāo)準方法為原子吸收分光光度法、丁二酮肟比色法,其靈敏度低,達不到現(xiàn)行食品衛(wèi)生標(biāo)準要求。本次提出了用石墨爐原子吸收分光光度法測定食品中鎳。該法靈敏度高、干擾少。為了加強食品衛(wèi)生監(jiān)督,制定鎳的標(biāo)準測定方法實屬必要。
本標(biāo)準由衛(wèi)生部衛(wèi)生監(jiān)督司提出。
本標(biāo)準負責(zé)起草單位:浙江省醫(yī)學(xué)科學(xué)院、衛(wèi)生部食品衛(wèi)生監(jiān)督檢驗所,參加起草單位:武漢市衛(wèi)生防疫站、南京鐵道醫(yī)學(xué)院、北京市衛(wèi)生防疫站。
本標(biāo)準主要起草人:傅逸根、楊惠芬、蔣江虹、蔣兆坤、毛虹。
本標(biāo)準由衛(wèi)生部委托技術(shù)歸口單位衛(wèi)生部食品衛(wèi)生監(jiān)督檢驗所負責(zé)解釋。
1 范圍
本標(biāo)準規(guī)定了用石墨爐原子吸收分光光度計測定食品中的鎳。
本標(biāo)準適用于各類食品中鎳的測定。
2 原理
樣品經(jīng)消化處理后,導(dǎo)入原子吸收分光光度計石墨爐中,電熱原子化后,吸收232.0nm共振線,其吸光度與鎳含量成正比,與標(biāo)準系列比較定量。
3 試劑
要求使用去離子水,優(yōu)級純試劑。
3.1 硝酸。
3.2 硝酸(1∶1):取50mL硝酸,以水稀釋至100mL。
3.3 0.5mol/L硝酸溶液。
3.4 過氧化氫。
3.5 鎳標(biāo)準儲備液:精密稱取1.0000g鎳粉(99.99%)溶于30mL硝酸(1+1)加熱溶解,移入1000mL容量瓶中,加水稀釋至刻度。此溶液每毫升相當(dāng)于1.0mg鎳。
3.6 鎳標(biāo)準使用液:臨用時,將鎳標(biāo)準儲備液用0.5mol/L硝酸逐級稀釋,配成每毫升相當(dāng)于200ng鎳。
4 儀器
4.1 原子吸收分光光度計,附石墨爐及鎳空心陰極燈。
4.2 壓力消解罐(100mL容量)。
4.3 實驗室常用設(shè)備。
5 試樣
5.1 糧食、豆類去雜物、塵土等,碾碎,過30目篩,儲于聚乙烯瓶中,保存?zhèn)溆谩?
5.2 新鮮樣品經(jīng)洗凈、晾干,取可食部分搗碎混勻,備用。
6 分析步驟
6.1 樣品消解
6.1.1 濕法消解
稱取干樣0.3~0.5g或鮮樣5g(精密至0.001g)于150mL錐型燒瓶中,加15mL硝酸,瓶口加一小漏斗,放置過夜。次日置于鋪有砂子的電熱板上加熱,待激烈反應(yīng)后,取下稍冷后,緩緩加入2mL過氧化氫,繼續(xù)加熱消解。反復(fù)補加過氧化氫和適量硝酸,直至不再產(chǎn)生棕色氣體。再加25mL去離子水,煮沸除去多余的硝酸,重復(fù)處理兩次,待溶液接近1~2mL時取下冷卻。將消解液移入10mL容量瓶中,用水分次洗燒瓶,定容至刻度,混勻。同時做空白試驗。
6.1.2 高壓消解
6.1.2.1 稱取糧食、豆類等干樣品0.2~1.0g(精密至0.001g),置于聚四氟乙烯塑料罐內(nèi),加5mL硝酸,放置過夜,再加7mL過氧化氫,蓋上內(nèi)蓋放入不銹鋼外套中,將不銹鋼外蓋和外套旋緊密封。放入恒溫箱,在120℃恒溫2~3h,至消解完全后,自然冷卻至室溫。將消解液移至25mL容量瓶中,用少量水多次洗罐,一并移入容量瓶,定容至刻度、搖勻。同時做空白試驗,待測。
6.1.2.2 蔬菜、肉類、魚類及蛋類水分含量高的鮮樣,用搗碎機打成勻漿,稱取勻漿2.0~5.0g(精密至0.001g),置于聚四氟乙烯塑料罐內(nèi),加蓋留縫置80℃鼓風(fēng)干燥箱或一般烘箱至近干,取出,加5mL硝酸放置過夜,以下按6.1.2.1“再加7mL過氧化氫”起依法操作。
6.2 標(biāo)準系列的制備
分別吸取鎳標(biāo)準使用液(200ng/mL)0,0.50,1.00,2.00,3.00,4.00mL于10mL容量瓶中,用0.5mol/L硝酸稀釋至刻度,混勻。
6.3 測定
6.3.1 儀器條件:將原子吸收分光光度計調(diào)試到測鎳最佳狀態(tài)。
參考條件:波長232.0nm,狹縫0.15nm,燈電流4mA,干燥150℃,20s,灰化I050℃,20s,原子化2650℃,4s,氘燈或塞曼背景校正。
6.3.2 樣品測定:將空白液、鎳標(biāo)準系列液和消解好的樣液分別注入石墨爐進行測定,進樣量20?L。
6.4 結(jié)果
6.4.1 計算
式中:X——樣品中鎳的含量,µg/kg;
A1——測定樣液中鎳的含量ng/mL;
A2——空白液中鎳的含量,ng/mL;
V——樣品定容體積,mL;
m——樣品質(zhì)量,g。
6.4.2 本方法檢出限1.40ng/mL;標(biāo)準曲線線性范圍0~100ng/mL;方法回收率86.0%~103.0%;標(biāo)準參比物牡蠣SRM1566質(zhì)控結(jié)果為1.04±0.065(保證值為1.03±0.19)。其相對標(biāo)準偏差小于10%。
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