產(chǎn)品分類
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實驗室儀器
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氣相色譜法測定車間空氣揮發(fā)性有機毒物
[2012/2/29]
【摘要】 目的 為石油化工企業(yè)車間空氣中的多種有害污染物提供快速準確的定性、定量分析方法。方法 用活性炭管采集被污染車間中一定量的空氣,用二硫化碳解吸后,在毛細管柱氣相色譜儀上進行分析,測定其方法的工作曲線、最低檢出限、測量范圍、解吸效率等。結(jié)果 2006年9月和12月,用此法分兩次對齊齊哈爾某石油化工企業(yè)車間空氣成功進行了監(jiān)測分析。結(jié)論 此法對存在多種有害成分污染的車間空氣,用活性炭管采樣后進行分析,試驗結(jié)果符合實驗方法的要求。
【關(guān)鍵詞】 氣相色譜法 毛細管色譜柱 石油化工車間空氣 揮發(fā)性有機毒物
典型的石化廠車間空氣一般有C2~C6(C2合峰、C3合峰、C4合峰、C5合峰)己烷、苯、甲苯、二甲苯等常見的系列有機氣體。苯由呼吸道進入人體后主要分布在大腦、腎上腺和血液,對中樞神經(jīng)及造血系統(tǒng)造成損害;甲苯和二甲苯(二甲苯有對位、間位、鄰位三種異構(gòu)體)由呼吸道、皮膚、消化道吸收后分布在脂肪組織、腎上腺及骨髓、腦、肝臟,可損害神經(jīng)系統(tǒng)和產(chǎn)生皮膚粘膜刺激癥狀。故苯系物不但是空氣和飲水中有機污染物的重要來源,在工業(yè)生產(chǎn)中對作業(yè)工人危害極大。采用活性炭管采樣,將其熱解吸,用毛細管柱氣相色譜法分析,同時測定多種有害物質(zhì),此方法操作簡便、快速,測得最低檢出限、測量范圍、相對標準偏差、解吸效率等試驗結(jié)果較為理想。
l 材料與方法
1.1 原理
空氣中揮發(fā)性氣體用活性炭管采樣,二硫化碳解吸后進樣,經(jīng)毛細管色譜柱分離,氫火焰離子化檢測器檢測,正己烷、苯、甲苯、二甲苯(對間二甲苯、鄰二甲苯)以保留時間定性,峰面積定量。
1.2 儀器
1)活性炭管 溶劑解吸型,管長80mm,內(nèi)徑4.0mm,外徑6.0mm,前段裝100mg活性炭,后段裝50mg活性炭。2)個體采樣器 Giliarl LFS113型低流量個體采樣器,流量范圍5~200ml/min。3)氣相色譜儀 Agilent GC6890氣相色譜儀,配備氫火焰離子化檢測器(FID)和六通閥自動進樣器;毛細管色譜柱 50m x 0.25mm×0.25um;柱溫:45℃(0.5min)-以40℃/min速率升溫-220℃(0.5min);HP3395積分儀;檢測器溫度260℃,進樣口溫度 250℃;載氣為高純氮氣,流量40ml/min,氫氣流量40ml/min;空氣為400ml/min。
1.3 試劑
1)正己烷、苯、甲苯、二甲苯(對間二甲苯、鄰二甲苯)色譜純,二硫化碳分析純;2)標準氣 選擇氣密性好的100ml注射器吸取一定量的正己烷、苯、甲苯、二甲苯(對間二甲苯、鄰二甲苯)配成標準氣。
1.4 個體采樣
1)在采樣點割開活性炭管兩端,選取冷泵、熱泵廠房的操作工人為對象,佩帶個體采樣器,活性炭管的出口端和采樣器相連,活性炭管豎直地夾在工人的領(lǐng)口,以100ml/min流量,采集一個工作班的空氣樣品(根據(jù)現(xiàn)場待測物濃度及穿透容量確定一支活性炭管的采樣時間)。采樣后立即封閉活性炭管兩端,置于清潔容器內(nèi)低溫運輸和-20℃保存。2)樣品處理 把采樣后的活性炭管,分別放入溶劑解吸瓶中,各加二硫化碳2.0ml,振蕩1min,解析30min待測。3)空白對照試驗:現(xiàn)場打開活性炭管,但不抽取空氣。帶回實驗室與樣品同時分析,作為空白對照每批采樣應(yīng)設(shè)3個空白對照管。
1.5 分析方法
1)方法的檢出限 以空白空氣的基線測試斜率為50.0,運行3.000min,設(shè)定峰寬為5時,按漂移的3倍峰高值計算各組分的檢出限,見表1。2)計算:C=100c dv0式中:C-空氣中某毒物濃度,mg/m3;C-測得的解吸氣中某毒物的濃度,um/ml;V0-換算成標準狀況下的采樣體積,L;100-樣品解吸氣的總體積,ml;D一解吸效率(%)。表1 各組分的檢出限(略)
1.6 標準曲線的繪制
用清潔空氣或氮氣取一定量的色譜純正己烷、苯、甲苯、對間二甲苯、鄰二甲苯,配成濃度均為25、50、100、150、200(um/m3)五個濃度點的混合標準氣,準確取0.5ml注入色譜儀進行分析,色譜條件下測得峰面積和保留時間,每種成分的含量對峰面積作圖繪制標準曲線。見表2。
2 分析結(jié)果
2.1 色譜圖 見圖1。
2.2 解吸效率測定
在本試驗條件下平衡(12h),通過對自制活性炭管標準樣中高、中、低三種濃度樣品的測定,正己烷、苯、甲苯、二甲苯的平均解吸效率(100mg活性炭)為:正己烷:87.1%,苯:95.5%,甲苯:82.4%,二甲苯:83.6%。測定結(jié)果表明,在本方法條件下,正己烷、苯、甲苯、二甲苯解吸效率在80%以上,符合《車間空氣監(jiān)測檢驗方法研究規(guī)范》的要求。表2 標準氣的線性范圍及最低檢出濃度毒物(略)
2.3 樣品測定
在標準曲線測定的條件下,分別取0.5ul樣品和空白對照的解吸氣進樣測定。測得的樣品峰面積與空白對照峰面積之差值,由標準曲線查得正己烷、苯、甲苯、二甲苯濃度(um/ml)。保留時間為定性指標。見表3。表3 某石油化工企業(yè)車間空氣檢測結(jié)果(略)
3 討論
3.1 實驗證明活性碳管對正己烷、苯、甲苯、二甲苯毒物的解吸效果在80%以上,方法的分離效果理想,不同濃度的相對標準偏差在10%以內(nèi)。
3.2 取樣后的氣體因很容易從活性炭中逸散,活性炭管要低溫運輸和保存,需放入冰阱中測定時間在24h以內(nèi)。
3.3 石油化工企業(yè)車間空氣中的多種有害污染物主要包括C3~C6及其同分異構(gòu)體、苯、甲苯、二甲苯及同分異構(gòu)體,其中95%以上是C3~C6及其同分異構(gòu)體(這可以用面積歸一法積分求得)。
3.4 在現(xiàn)場采樣過程中,因為現(xiàn)場的氣體種類較多,要防止競爭吸附現(xiàn)象。為此可在一個工作班中,對同一工人可以更換數(shù)支活性碳管,分別記錄每支采樣管的采樣起始、終止時間。
【關(guān)鍵詞】 氣相色譜法 毛細管色譜柱 石油化工車間空氣 揮發(fā)性有機毒物
典型的石化廠車間空氣一般有C2~C6(C2合峰、C3合峰、C4合峰、C5合峰)己烷、苯、甲苯、二甲苯等常見的系列有機氣體。苯由呼吸道進入人體后主要分布在大腦、腎上腺和血液,對中樞神經(jīng)及造血系統(tǒng)造成損害;甲苯和二甲苯(二甲苯有對位、間位、鄰位三種異構(gòu)體)由呼吸道、皮膚、消化道吸收后分布在脂肪組織、腎上腺及骨髓、腦、肝臟,可損害神經(jīng)系統(tǒng)和產(chǎn)生皮膚粘膜刺激癥狀。故苯系物不但是空氣和飲水中有機污染物的重要來源,在工業(yè)生產(chǎn)中對作業(yè)工人危害極大。采用活性炭管采樣,將其熱解吸,用毛細管柱氣相色譜法分析,同時測定多種有害物質(zhì),此方法操作簡便、快速,測得最低檢出限、測量范圍、相對標準偏差、解吸效率等試驗結(jié)果較為理想。
l 材料與方法
1.1 原理
空氣中揮發(fā)性氣體用活性炭管采樣,二硫化碳解吸后進樣,經(jīng)毛細管色譜柱分離,氫火焰離子化檢測器檢測,正己烷、苯、甲苯、二甲苯(對間二甲苯、鄰二甲苯)以保留時間定性,峰面積定量。
1.2 儀器
1)活性炭管 溶劑解吸型,管長80mm,內(nèi)徑4.0mm,外徑6.0mm,前段裝100mg活性炭,后段裝50mg活性炭。2)個體采樣器 Giliarl LFS113型低流量個體采樣器,流量范圍5~200ml/min。3)氣相色譜儀 Agilent GC6890氣相色譜儀,配備氫火焰離子化檢測器(FID)和六通閥自動進樣器;毛細管色譜柱 50m x 0.25mm×0.25um;柱溫:45℃(0.5min)-以40℃/min速率升溫-220℃(0.5min);HP3395積分儀;檢測器溫度260℃,進樣口溫度 250℃;載氣為高純氮氣,流量40ml/min,氫氣流量40ml/min;空氣為400ml/min。
1.3 試劑
1)正己烷、苯、甲苯、二甲苯(對間二甲苯、鄰二甲苯)色譜純,二硫化碳分析純;2)標準氣 選擇氣密性好的100ml注射器吸取一定量的正己烷、苯、甲苯、二甲苯(對間二甲苯、鄰二甲苯)配成標準氣。
1.4 個體采樣
1)在采樣點割開活性炭管兩端,選取冷泵、熱泵廠房的操作工人為對象,佩帶個體采樣器,活性炭管的出口端和采樣器相連,活性炭管豎直地夾在工人的領(lǐng)口,以100ml/min流量,采集一個工作班的空氣樣品(根據(jù)現(xiàn)場待測物濃度及穿透容量確定一支活性炭管的采樣時間)。采樣后立即封閉活性炭管兩端,置于清潔容器內(nèi)低溫運輸和-20℃保存。2)樣品處理 把采樣后的活性炭管,分別放入溶劑解吸瓶中,各加二硫化碳2.0ml,振蕩1min,解析30min待測。3)空白對照試驗:現(xiàn)場打開活性炭管,但不抽取空氣。帶回實驗室與樣品同時分析,作為空白對照每批采樣應(yīng)設(shè)3個空白對照管。
1.5 分析方法
1)方法的檢出限 以空白空氣的基線測試斜率為50.0,運行3.000min,設(shè)定峰寬為5時,按漂移的3倍峰高值計算各組分的檢出限,見表1。2)計算:C=100c dv0式中:C-空氣中某毒物濃度,mg/m3;C-測得的解吸氣中某毒物的濃度,um/ml;V0-換算成標準狀況下的采樣體積,L;100-樣品解吸氣的總體積,ml;D一解吸效率(%)。表1 各組分的檢出限(略)
1.6 標準曲線的繪制
用清潔空氣或氮氣取一定量的色譜純正己烷、苯、甲苯、對間二甲苯、鄰二甲苯,配成濃度均為25、50、100、150、200(um/m3)五個濃度點的混合標準氣,準確取0.5ml注入色譜儀進行分析,色譜條件下測得峰面積和保留時間,每種成分的含量對峰面積作圖繪制標準曲線。見表2。
2 分析結(jié)果
2.1 色譜圖 見圖1。
2.2 解吸效率測定
在本試驗條件下平衡(12h),通過對自制活性炭管標準樣中高、中、低三種濃度樣品的測定,正己烷、苯、甲苯、二甲苯的平均解吸效率(100mg活性炭)為:正己烷:87.1%,苯:95.5%,甲苯:82.4%,二甲苯:83.6%。測定結(jié)果表明,在本方法條件下,正己烷、苯、甲苯、二甲苯解吸效率在80%以上,符合《車間空氣監(jiān)測檢驗方法研究規(guī)范》的要求。表2 標準氣的線性范圍及最低檢出濃度毒物(略)
2.3 樣品測定
在標準曲線測定的條件下,分別取0.5ul樣品和空白對照的解吸氣進樣測定。測得的樣品峰面積與空白對照峰面積之差值,由標準曲線查得正己烷、苯、甲苯、二甲苯濃度(um/ml)。保留時間為定性指標。見表3。表3 某石油化工企業(yè)車間空氣檢測結(jié)果(略)
3 討論
3.1 實驗證明活性碳管對正己烷、苯、甲苯、二甲苯毒物的解吸效果在80%以上,方法的分離效果理想,不同濃度的相對標準偏差在10%以內(nèi)。
3.2 取樣后的氣體因很容易從活性炭中逸散,活性炭管要低溫運輸和保存,需放入冰阱中測定時間在24h以內(nèi)。
3.3 石油化工企業(yè)車間空氣中的多種有害污染物主要包括C3~C6及其同分異構(gòu)體、苯、甲苯、二甲苯及同分異構(gòu)體,其中95%以上是C3~C6及其同分異構(gòu)體(這可以用面積歸一法積分求得)。
3.4 在現(xiàn)場采樣過程中,因為現(xiàn)場的氣體種類較多,要防止競爭吸附現(xiàn)象。為此可在一個工作班中,對同一工人可以更換數(shù)支活性碳管,分別記錄每支采樣管的采樣起始、終止時間。
上一篇:紅外水分測定儀操作指南