產(chǎn)品分類
-
實(shí)驗(yàn)室儀器
按功能分
- 提供實(shí)驗(yàn)環(huán)境的設(shè)備
- 分離樣品并處理設(shè)備
- 對(duì)樣品前處理的設(shè)備
- 處理實(shí)驗(yàn)器材的設(shè)備
- 保存實(shí)驗(yàn)樣品用設(shè)備
- 1. 冰箱
- 2. 保鮮柜
- 3. 傳感器
- 4. 低壓電氣
- 5. 工業(yè)自動(dòng)化
- 6. 化學(xué)品儲(chǔ)存
- 7. 控濕柜
- 8. 冷藏柜
- 9. 冷凍箱
- 10. 循環(huán)烘箱
- 11. 液氮罐
- 12. 工業(yè)型液氮罐
- 13. 液氮容器配件
- 14. 油桶柜
- 15. 貯存箱
- 1. 搗碎機(jī)
- 2. 超聲波清洗器
- 3. 干燥箱
- 4. 滅菌器\消毒設(shè)備
- 5. 清洗機(jī)
- 1. 蛋類分析儀
- 2. 粉碎機(jī)
- 3. 谷物分析儀
- 4. 混勻儀
- 5. 攪拌器
- 6. 馬弗爐
- 7. 樣品制備設(shè)備
- 8. 破碎、研磨、均質(zhì)儀器
- 9. 消解
- 計(jì)量?jī)x器
- 培養(yǎng)孵育設(shè)備
- 基礎(chǔ)通用設(shè)備
- 通用分析儀器
- 樣品結(jié)果分析
- 1. 計(jì)數(shù)器
- 2. 衡器
- 3. 天平
- 1. CO2培養(yǎng)箱
- 2. 動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)罐
- 3. 封口用
- 4. 發(fā)芽箱
- 5. 孵育器
- 6. 發(fā)酵罐
- 7. 恒溫槽、低溫槽
- 8. 恒溫恒濕
- 9. 培養(yǎng)箱
- 10. 培養(yǎng)架
- 11. 人工氣候箱
- 12. 水浴、油浴、金屬浴
- 13. 搖床
- 14. 厭氧微需氧細(xì)胞培養(yǎng)設(shè)備
- 1. 邊臺(tái)
- 2. 刨冰機(jī)
- 3. 電熱板
- 4. 輻射檢測(cè)
- 5. 干燥箱
- 6. 瓶口分配器
- 7. 水質(zhì)分析類
- 8. 水質(zhì)采樣器
- 9. 實(shí)驗(yàn)臺(tái)
- 10. 溫、濕、氣壓、風(fēng)速、聲音、粉塵類
- 11. 穩(wěn)壓電源(UPS)
- 12. 文件柜
- 13. 移液器
- 14. 制造水、純水、超純水設(shè)備
- 15. 制冰機(jī)
- 16. 中央臺(tái)
- 17. 真空干燥箱
- 1. 比色計(jì)
- 2. 測(cè)厚儀
- 3. 光度計(jì)
- 4. 光譜儀
- 5. 光化學(xué)反應(yīng)儀
- 6. 電參數(shù)分析儀
- 7. 檢驗(yàn)分析類儀器
- 8. 瀝青檢測(cè)
- 9. 酶標(biāo)儀洗板機(jī)
- 10. 凝膠凈化系統(tǒng)
- 11. 氣質(zhì)聯(lián)用儀
- 12. 氣體發(fā)生裝置
- 13. 水份測(cè)定儀
- 14. 色譜類
- 15. 水質(zhì)分析、電化學(xué)儀
- 16. 石油、化工產(chǎn)品分析儀
- 17. 實(shí)驗(yàn)室管理軟件
- 18. 同位素檢測(cè)
- 19. 透視設(shè)備
- 20. 旋光儀
- 21. 濁度計(jì)
- 22. 折光儀
- 1. 阿貝折射儀
- 2. 比較側(cè)色儀
- 3. 粗纖維測(cè)定儀
- 4. 定氮儀
- 5. 滴點(diǎn)軟化點(diǎn)測(cè)定儀
- 6. 滴定儀
- 7. 氮磷鈣測(cè)定儀
- 8. 二氧化碳含量測(cè)定儀
- 9. 黃曲霉素測(cè)定儀
- 10. 均勻度測(cè)定儀
- 11. 流變儀
- 12. 粘度計(jì)
- 13. 熱量計(jì)( 量熱儀)
- 14. 熔點(diǎn)儀
- 15. 滲透壓儀
- 16. 水份測(cè)定儀
- 17. 應(yīng)力儀
- 18. 脂肪測(cè)定儀
- 顯微鏡
- 電化學(xué)分析類
- 其他
- 1. 電源
- 2. 光照組培架
- 3. 戶外檢測(cè)儀器
- 4. 戶外分析儀器
- 5. IVF工作站配套儀器
- 6. 空氣探測(cè)儀器
- 7. 科研氣象站
- 8. 空調(diào)
- 9. 冷卻器
- 10. 配件
- 11. 其他
- 12. 溶液
- 13. 軟件
- 14. 水質(zhì)分析、電化學(xué)儀
- 15. 實(shí)驗(yàn)室系統(tǒng)
- 16. 試劑
- 17. 現(xiàn)場(chǎng)儀表
- 1. 磁場(chǎng)強(qiáng)度
- 2. 電導(dǎo)率儀
- 3. 電極
- 4. 電化學(xué)工作站
- 5. 杜瓦瓶
- 6. 環(huán)保儀器
- 7. 離子測(cè)定儀
- 8. ORP
- 9. 溶解氧
- 10. 熱力學(xué)
- 11. 酸度計(jì)
- 12. TDS
- 13. 溫度測(cè)量
- 14. 物化實(shí)驗(yàn)配件
- 15. 壓力測(cè)量?jī)x表
- 16. 鹽度
- 17. 運(yùn)輸罐
按專業(yè)實(shí)驗(yàn)室分- 化學(xué)合成
- 乳品類檢測(cè)專用儀器
- 細(xì)胞工程類
- 種子檢測(cè)專用儀器
- 病理設(shè)備
- 1. 細(xì)胞分析儀
- 2. 細(xì)胞培養(yǎng)用品
- 3. 細(xì)胞融合、雜交
- 1. 種子檢測(cè)專用儀器
- 層析設(shè)備
- 動(dòng)物實(shí)驗(yàn)設(shè)備
- 糧油檢測(cè)
- 生物類基礎(chǔ)儀器
- 植物土壤檢測(cè)
- 1. 動(dòng)物呼吸機(jī)
- 2. 動(dòng)物固定器
- 3. 仿生消化系統(tǒng)
- 1. 電泳(電源)儀、電泳槽
- 2. 分子雜交
- 3. 基因工程
- 4. PCR儀
- 5. 紫外儀、凝膠成像系統(tǒng)
- 藥物檢測(cè)分析
- 地質(zhì)
- 紡織
- 分析儀器
- 農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)測(cè)
- 1. 臭氧濃度分析儀
- 2. 電化學(xué)分析
- 3. 煤質(zhì)分析儀系列
- 4. 石油儀器
- 5. 成分分析儀
- 6. 植物分析儀系統(tǒng)
- 水產(chǎn)品質(zhì)量安全
- 水產(chǎn)技術(shù)推廣
- 水生動(dòng)物防疫
- 食品檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室
- 疾病預(yù)防控制中心
- 1. 快速檢測(cè)試劑盒
- 2. 肉類檢測(cè)儀器
- 3. 食品安全快速分析儀
- 4. 食品安全檢測(cè)箱
- 5. 食品檢測(cè)儀器配套設(shè)備
- 6. 食品安全檢測(cè)儀器
- 7. 三十合一食品安全檢測(cè)儀
- 8. 相關(guān)配置、配件
- 供水、水文監(jiān)測(cè)
-
暫無數(shù)據(jù),詳情請(qǐng)致電:18819137158 謝謝!
-
暫無數(shù)據(jù),詳情請(qǐng)致電:18819137158 謝謝!
-
暫無數(shù)據(jù),詳情請(qǐng)致電:18819137158 謝謝!
-
暫無數(shù)據(jù),詳情請(qǐng)致電:18819137158 謝謝!
-
暫無數(shù)據(jù),詳情請(qǐng)致電:18819137158 謝謝!
-
暫無數(shù)據(jù),詳情請(qǐng)致電:18819137158 謝謝!
熱銷品牌 - 工業(yè)儀器
- 戶外儀器
-
環(huán)境監(jiān)測(cè)
環(huán)境監(jiān)測(cè)熱銷品牌
- 便攜式儀器
- 在線式儀器
胃液固有熒光光譜檢測(cè)診斷胃癌研究現(xiàn)狀
[2012/4/6]
【摘要】 對(duì)腫瘤內(nèi)源性熒光光譜,尤其是通過檢測(cè)體液的固有熒光光譜診斷惡性腫瘤的研究日益增多。全文就胃液固有熒光光譜檢測(cè)在胃癌診斷篩查中應(yīng)用的研究現(xiàn)狀作一綜述。
【關(guān)鍵詞】 胃腫瘤 胃液 熒光光譜
目前,臨床上診斷胃癌的主要方法是胃鏡下取活組織做病理診斷,但由于其要求具備先進(jìn)的儀器設(shè)備及專門的操作人員,費(fèi)用高且具有創(chuàng)傷性,患者存在一定痛苦而不易接受等原因,很難作為大規(guī)模人群篩查的方法。實(shí)驗(yàn)室檢查如CEA、CA19?鄄9等因敏感性和特異性不高,也只能作為胃癌診斷的參考數(shù)據(jù),不能用于普查。因此,尋找令人滿意的胃癌篩查診斷方法一直是許多學(xué)者研究的重點(diǎn)。利用光致發(fā)光誘導(dǎo)內(nèi)源性熒光光譜(也即自體熒光光譜、固有熒光光譜)診斷胃癌近年來受到廣泛重視。
1 固有熒光光譜檢測(cè)的原理
當(dāng)用一種波長(zhǎng)的光(如紫外光)照射某種物質(zhì)時(shí),這個(gè)物質(zhì)的基態(tài)分子吸收能量被激發(fā)至激發(fā)態(tài)后,再返回基態(tài)時(shí)會(huì)在極短的時(shí)間內(nèi)發(fā)射出較照射光波長(zhǎng)長(zhǎng)的光(如可見光),這種光就稱為熒光,這種發(fā)光現(xiàn)象就稱為光致發(fā)光。
任何熒光物質(zhì)都有其特征性的熒光光譜。所謂熒光光譜,又稱熒光發(fā)射光譜,是指選用波長(zhǎng)和強(qiáng)度合適并固定不變的激發(fā)光照射熒光物質(zhì),通過熒光監(jiān)測(cè)器和記錄儀記錄熒光強(qiáng)度對(duì)熒光波長(zhǎng)的關(guān)系曲線。利用熒光物質(zhì)熒光光譜的特征和熒光強(qiáng)度對(duì)物質(zhì)進(jìn)行定性和定量分析的方法,稱為熒光光譜分析法。
熒光光譜分析分為外源性和內(nèi)源性熒光光譜分析。前者指通過引入外源性試劑(如熒光染料、血卟啉衍生物等光敏劑),使其與熒光較弱或不顯熒光的物質(zhì)結(jié)合,以形成發(fā)熒光的配合物等再進(jìn)行測(cè)定。后者指不引入外源性熒光物而直接檢測(cè)物質(zhì)自身(生物組織、培養(yǎng)細(xì)胞及血清、胃液等體液)在激發(fā)光照射下發(fā)射的熒光,又稱自體或固有熒光光譜分析。
2 胃液固有熒光光譜檢測(cè)在胃癌診斷中的應(yīng)用
2.1 外源性熒光檢測(cè)在腫瘤診斷和治療中的應(yīng)用
20世紀(jì)60年代,有學(xué)者發(fā)現(xiàn)腫瘤組織能特異性積聚血卟啉衍生物(hematoporphyrin derivative,Hpd),并在特定波長(zhǎng)的光波激發(fā)下產(chǎn)生熒光。因而可通過靜脈注射Hpd后進(jìn)行熒光檢測(cè),用于診斷惡性腫瘤;若以治療波長(zhǎng)的光波照射,Hpd產(chǎn)生的光動(dòng)力效應(yīng)可殺傷腫瘤細(xì)胞而用于惡性腫瘤的治療[1,2]。但引入外源性光敏劑有引起皮膚光敏現(xiàn)象等副作用,限制了其在臨床上的應(yīng)用。
2.2 組織自體熒光檢測(cè)在腫瘤診斷中的應(yīng)用
自1979年Kuma等報(bào)道用氬離子(Ar+)激光(488nm)照射腫瘤組織可以觀察到波長(zhǎng)622nm的自體熒光以來,內(nèi)源性熒光光譜分析因其副作用小(不需使用光敏劑、不會(huì)損傷正常細(xì)胞的生理功能、也不影響腫瘤組織的生理狀態(tài))而備受關(guān)注。國(guó)內(nèi)外大量研究表明,腫瘤與正常組織的自體熒光光譜存在差異[3,4]。熒光內(nèi)鏡采用激光光源通過光纖直接與內(nèi)鏡及導(dǎo)管結(jié)合,進(jìn)入腔內(nèi),將所收集的熒光經(jīng)圖像增強(qiáng)儀與光學(xué)多導(dǎo)分析儀轉(zhuǎn)換,直接用計(jì)算機(jī)進(jìn)行分析和判斷,被廣泛應(yīng)用于食管癌、胃癌、膽管癌、肺癌、膀胱癌和喉癌等腫瘤的臨床診斷研究[5~9]。然而,誘導(dǎo)組織自體熒光診斷腫瘤仍屬侵入性檢查。
2.3 體液固有熒光光譜檢測(cè)在胃癌診斷中的應(yīng)用
腫瘤生長(zhǎng)過程中的代謝物會(huì)直接影響體液的組成,這種生化改變?cè)谀[瘤發(fā)生的早期即有可能產(chǎn)生。與檢測(cè)組織自體熒光相比,血清、胃液、尿液等體液的固有熒光光譜檢測(cè)易于取材、創(chuàng)傷性小、檢測(cè)分析方便,近年來受到國(guó)內(nèi)外研究人員的重視。不同學(xué)者的研究均證實(shí)腫瘤患者體液的固有熒光光譜與正常存在差異[10,11]。
2.3.1 血清固有熒光光譜檢測(cè)在胃癌診斷中的應(yīng)用
Chenistskii等[12]分析了胃癌患者與正常人血清固有熒光光譜的差異,發(fā)現(xiàn)胃癌患者血清相對(duì)熒光強(qiáng)度顯著增強(qiáng)。李成剛等[13]以200nm紫外光為激發(fā)光測(cè)定了1 191例各種胃內(nèi)疾病(包括早期胃癌19例,進(jìn)展期胃癌74例)患者的血清內(nèi)源性熒光光譜,發(fā)現(xiàn)胃癌患者血清于400nm~500nm處的相對(duì)熒光強(qiáng)度增強(qiáng),采用典則判別分析進(jìn)行胃癌診斷的敏感度為88.2%,特異度為72.4%。孟繼武等[14]研究也表明癌癥患者與健康人的血清自體熒光光譜不同,血清熒光法可用于惡性腫瘤的臨床篩查。
2.3.2 胃液固有熒光光譜檢測(cè)在胃癌診斷中的應(yīng)用
胃液直接與病變部位胃黏膜接觸,能更直接地反映胃癌組織生長(zhǎng)、分泌、代謝狀況。早在20世紀(jì)70年代初,Takenaka等[15]就對(duì)引流胃液熒光用于胃癌細(xì)胞學(xué)診斷的價(jià)值進(jìn)行了探討。田珂等[16]在利用胃液對(duì)胃癌特征熒光物質(zhì)的研究中,用497nm波長(zhǎng)激發(fā)光發(fā)現(xiàn)胃癌與非癌患者胃液的熒光不同,并提出黃素蛋白類為胃癌患者胃液的特征熒光物質(zhì)及存在形式。王晶桐等[17]研究結(jié)果證實(shí)胃癌患者與胃內(nèi)良性病變患者的胃液固有熒光光譜存在顯著性差異。孫曉寧等[18]以整群隨機(jī)抽樣方法,選擇4所綜合性醫(yī)院消化科就診的1 506例患者,以胃鏡檢查同時(shí)取胃黏膜組織行病理診斷為金標(biāo)準(zhǔn),應(yīng)用稀釋胃液(1∶62.5稀釋)固有熒光光譜檢測(cè)法進(jìn)行胃癌臨床篩查,以驗(yàn)證和評(píng)估胃液固有熒光光譜檢測(cè)法在胃癌臨床篩查中的實(shí)際應(yīng)用價(jià)值。綜合考慮患者年齡、性別因素,建立稀釋胃液固有熒光光譜診斷胃癌的最佳判別模型,診斷胃癌先驗(yàn)概率敏感度為93.6%,特異度79.5%,準(zhǔn)確度為80.7%;后驗(yàn)概率敏感度為83.2%,特異度為81.3%,準(zhǔn)確度為81.4%?梢娤♂屛敢汗逃袩晒夤庾V檢測(cè)在胃癌臨床篩查中的敏感度、特異度、準(zhǔn)確度均較高,顯示了該方法用于臨床診斷胃癌的可靠性和優(yōu)越性。
胃液固有熒光光譜檢測(cè)對(duì)胃癌的診斷及篩查具有一定意義,但由于其檢測(cè)的是胃液的綜合熒光光譜,受到胃液成分差異、膽汁反流、血紅蛋白、胃液pH值等多方面的影響,敏感性和特異性受到一定限制且不夠穩(wěn)定。高效液相色譜技術(shù)是一種常用的分離技術(shù)與方法。高效液相方法能夠?qū)ξ敢撼煞诌M(jìn)行分離,并對(duì)分離后的各個(gè)組分進(jìn)行分別檢測(cè),從而減少了胃液中其他組分對(duì)熒光光譜的影響,且由于大量流動(dòng)相對(duì)樣品的稀釋,減少了胃液pH值對(duì)檢測(cè)結(jié)果的影響。郭慧蘭等[19]分析了251例各種胃內(nèi)良惡性病變患者(其中進(jìn)展期胃癌39例,重度異型增生1例)的胃液高效液相熒光光譜,發(fā)現(xiàn)有兩個(gè)峰分別位于3.5min~4.5min及10.5min~11.5min,胃癌與胃內(nèi)良性病變熒光光譜的峰位和峰數(shù)基本相同,但峰面積數(shù)后者增大。用CART V2.0軟件分析,用于胃癌診斷的先驗(yàn)概率敏感度為92.5%,特異度92.4%;后驗(yàn)概率敏感度為85.0%,特異度為89.1%,優(yōu)于胃液固有熒光光譜檢測(cè)。
雖然以上初步研究顯示胃液固有熒光光譜檢測(cè)對(duì)于胃癌的診斷和篩查具有一定意義,但一種新的診斷試驗(yàn)在臨床推廣應(yīng)用之前,還需要將檢測(cè)條件最佳化、標(biāo)準(zhǔn)化,并進(jìn)行隨機(jī)大樣本的臨床研究加以驗(yàn)證,以進(jìn)一步提高和完善該方法。此外,以往研究中受檢者均于胃鏡下收集胃液,入選時(shí)剔除了肉眼可見的膽汁反流和出血者,而實(shí)際進(jìn)行大規(guī)模人群胃癌篩查時(shí)不可能依賴胃鏡抽取胃液,因此如何鑒別和排除膽汁和血紅蛋白對(duì)檢測(cè)結(jié)果的干擾是非常重要的。
綜上所述,胃良惡性病變患者的胃液固有熒光光譜和高效液相熒光光譜存在差異,用于胃癌篩查診斷的敏感度和特異度高,有望成為一種安全、有效、簡(jiǎn)便、經(jīng)濟(jì)的胃癌診斷和篩查方法。
【關(guān)鍵詞】 胃腫瘤 胃液 熒光光譜
目前,臨床上診斷胃癌的主要方法是胃鏡下取活組織做病理診斷,但由于其要求具備先進(jìn)的儀器設(shè)備及專門的操作人員,費(fèi)用高且具有創(chuàng)傷性,患者存在一定痛苦而不易接受等原因,很難作為大規(guī)模人群篩查的方法。實(shí)驗(yàn)室檢查如CEA、CA19?鄄9等因敏感性和特異性不高,也只能作為胃癌診斷的參考數(shù)據(jù),不能用于普查。因此,尋找令人滿意的胃癌篩查診斷方法一直是許多學(xué)者研究的重點(diǎn)。利用光致發(fā)光誘導(dǎo)內(nèi)源性熒光光譜(也即自體熒光光譜、固有熒光光譜)診斷胃癌近年來受到廣泛重視。
1 固有熒光光譜檢測(cè)的原理
當(dāng)用一種波長(zhǎng)的光(如紫外光)照射某種物質(zhì)時(shí),這個(gè)物質(zhì)的基態(tài)分子吸收能量被激發(fā)至激發(fā)態(tài)后,再返回基態(tài)時(shí)會(huì)在極短的時(shí)間內(nèi)發(fā)射出較照射光波長(zhǎng)長(zhǎng)的光(如可見光),這種光就稱為熒光,這種發(fā)光現(xiàn)象就稱為光致發(fā)光。
任何熒光物質(zhì)都有其特征性的熒光光譜。所謂熒光光譜,又稱熒光發(fā)射光譜,是指選用波長(zhǎng)和強(qiáng)度合適并固定不變的激發(fā)光照射熒光物質(zhì),通過熒光監(jiān)測(cè)器和記錄儀記錄熒光強(qiáng)度對(duì)熒光波長(zhǎng)的關(guān)系曲線。利用熒光物質(zhì)熒光光譜的特征和熒光強(qiáng)度對(duì)物質(zhì)進(jìn)行定性和定量分析的方法,稱為熒光光譜分析法。
熒光光譜分析分為外源性和內(nèi)源性熒光光譜分析。前者指通過引入外源性試劑(如熒光染料、血卟啉衍生物等光敏劑),使其與熒光較弱或不顯熒光的物質(zhì)結(jié)合,以形成發(fā)熒光的配合物等再進(jìn)行測(cè)定。后者指不引入外源性熒光物而直接檢測(cè)物質(zhì)自身(生物組織、培養(yǎng)細(xì)胞及血清、胃液等體液)在激發(fā)光照射下發(fā)射的熒光,又稱自體或固有熒光光譜分析。
2 胃液固有熒光光譜檢測(cè)在胃癌診斷中的應(yīng)用
2.1 外源性熒光檢測(cè)在腫瘤診斷和治療中的應(yīng)用
20世紀(jì)60年代,有學(xué)者發(fā)現(xiàn)腫瘤組織能特異性積聚血卟啉衍生物(hematoporphyrin derivative,Hpd),并在特定波長(zhǎng)的光波激發(fā)下產(chǎn)生熒光。因而可通過靜脈注射Hpd后進(jìn)行熒光檢測(cè),用于診斷惡性腫瘤;若以治療波長(zhǎng)的光波照射,Hpd產(chǎn)生的光動(dòng)力效應(yīng)可殺傷腫瘤細(xì)胞而用于惡性腫瘤的治療[1,2]。但引入外源性光敏劑有引起皮膚光敏現(xiàn)象等副作用,限制了其在臨床上的應(yīng)用。
2.2 組織自體熒光檢測(cè)在腫瘤診斷中的應(yīng)用
自1979年Kuma等報(bào)道用氬離子(Ar+)激光(488nm)照射腫瘤組織可以觀察到波長(zhǎng)622nm的自體熒光以來,內(nèi)源性熒光光譜分析因其副作用小(不需使用光敏劑、不會(huì)損傷正常細(xì)胞的生理功能、也不影響腫瘤組織的生理狀態(tài))而備受關(guān)注。國(guó)內(nèi)外大量研究表明,腫瘤與正常組織的自體熒光光譜存在差異[3,4]。熒光內(nèi)鏡采用激光光源通過光纖直接與內(nèi)鏡及導(dǎo)管結(jié)合,進(jìn)入腔內(nèi),將所收集的熒光經(jīng)圖像增強(qiáng)儀與光學(xué)多導(dǎo)分析儀轉(zhuǎn)換,直接用計(jì)算機(jī)進(jìn)行分析和判斷,被廣泛應(yīng)用于食管癌、胃癌、膽管癌、肺癌、膀胱癌和喉癌等腫瘤的臨床診斷研究[5~9]。然而,誘導(dǎo)組織自體熒光診斷腫瘤仍屬侵入性檢查。
2.3 體液固有熒光光譜檢測(cè)在胃癌診斷中的應(yīng)用
腫瘤生長(zhǎng)過程中的代謝物會(huì)直接影響體液的組成,這種生化改變?cè)谀[瘤發(fā)生的早期即有可能產(chǎn)生。與檢測(cè)組織自體熒光相比,血清、胃液、尿液等體液的固有熒光光譜檢測(cè)易于取材、創(chuàng)傷性小、檢測(cè)分析方便,近年來受到國(guó)內(nèi)外研究人員的重視。不同學(xué)者的研究均證實(shí)腫瘤患者體液的固有熒光光譜與正常存在差異[10,11]。
2.3.1 血清固有熒光光譜檢測(cè)在胃癌診斷中的應(yīng)用
Chenistskii等[12]分析了胃癌患者與正常人血清固有熒光光譜的差異,發(fā)現(xiàn)胃癌患者血清相對(duì)熒光強(qiáng)度顯著增強(qiáng)。李成剛等[13]以200nm紫外光為激發(fā)光測(cè)定了1 191例各種胃內(nèi)疾病(包括早期胃癌19例,進(jìn)展期胃癌74例)患者的血清內(nèi)源性熒光光譜,發(fā)現(xiàn)胃癌患者血清于400nm~500nm處的相對(duì)熒光強(qiáng)度增強(qiáng),采用典則判別分析進(jìn)行胃癌診斷的敏感度為88.2%,特異度為72.4%。孟繼武等[14]研究也表明癌癥患者與健康人的血清自體熒光光譜不同,血清熒光法可用于惡性腫瘤的臨床篩查。
2.3.2 胃液固有熒光光譜檢測(cè)在胃癌診斷中的應(yīng)用
胃液直接與病變部位胃黏膜接觸,能更直接地反映胃癌組織生長(zhǎng)、分泌、代謝狀況。早在20世紀(jì)70年代初,Takenaka等[15]就對(duì)引流胃液熒光用于胃癌細(xì)胞學(xué)診斷的價(jià)值進(jìn)行了探討。田珂等[16]在利用胃液對(duì)胃癌特征熒光物質(zhì)的研究中,用497nm波長(zhǎng)激發(fā)光發(fā)現(xiàn)胃癌與非癌患者胃液的熒光不同,并提出黃素蛋白類為胃癌患者胃液的特征熒光物質(zhì)及存在形式。王晶桐等[17]研究結(jié)果證實(shí)胃癌患者與胃內(nèi)良性病變患者的胃液固有熒光光譜存在顯著性差異。孫曉寧等[18]以整群隨機(jī)抽樣方法,選擇4所綜合性醫(yī)院消化科就診的1 506例患者,以胃鏡檢查同時(shí)取胃黏膜組織行病理診斷為金標(biāo)準(zhǔn),應(yīng)用稀釋胃液(1∶62.5稀釋)固有熒光光譜檢測(cè)法進(jìn)行胃癌臨床篩查,以驗(yàn)證和評(píng)估胃液固有熒光光譜檢測(cè)法在胃癌臨床篩查中的實(shí)際應(yīng)用價(jià)值。綜合考慮患者年齡、性別因素,建立稀釋胃液固有熒光光譜診斷胃癌的最佳判別模型,診斷胃癌先驗(yàn)概率敏感度為93.6%,特異度79.5%,準(zhǔn)確度為80.7%;后驗(yàn)概率敏感度為83.2%,特異度為81.3%,準(zhǔn)確度為81.4%?梢娤♂屛敢汗逃袩晒夤庾V檢測(cè)在胃癌臨床篩查中的敏感度、特異度、準(zhǔn)確度均較高,顯示了該方法用于臨床診斷胃癌的可靠性和優(yōu)越性。
胃液固有熒光光譜檢測(cè)對(duì)胃癌的診斷及篩查具有一定意義,但由于其檢測(cè)的是胃液的綜合熒光光譜,受到胃液成分差異、膽汁反流、血紅蛋白、胃液pH值等多方面的影響,敏感性和特異性受到一定限制且不夠穩(wěn)定。高效液相色譜技術(shù)是一種常用的分離技術(shù)與方法。高效液相方法能夠?qū)ξ敢撼煞诌M(jìn)行分離,并對(duì)分離后的各個(gè)組分進(jìn)行分別檢測(cè),從而減少了胃液中其他組分對(duì)熒光光譜的影響,且由于大量流動(dòng)相對(duì)樣品的稀釋,減少了胃液pH值對(duì)檢測(cè)結(jié)果的影響。郭慧蘭等[19]分析了251例各種胃內(nèi)良惡性病變患者(其中進(jìn)展期胃癌39例,重度異型增生1例)的胃液高效液相熒光光譜,發(fā)現(xiàn)有兩個(gè)峰分別位于3.5min~4.5min及10.5min~11.5min,胃癌與胃內(nèi)良性病變熒光光譜的峰位和峰數(shù)基本相同,但峰面積數(shù)后者增大。用CART V2.0軟件分析,用于胃癌診斷的先驗(yàn)概率敏感度為92.5%,特異度92.4%;后驗(yàn)概率敏感度為85.0%,特異度為89.1%,優(yōu)于胃液固有熒光光譜檢測(cè)。
雖然以上初步研究顯示胃液固有熒光光譜檢測(cè)對(duì)于胃癌的診斷和篩查具有一定意義,但一種新的診斷試驗(yàn)在臨床推廣應(yīng)用之前,還需要將檢測(cè)條件最佳化、標(biāo)準(zhǔn)化,并進(jìn)行隨機(jī)大樣本的臨床研究加以驗(yàn)證,以進(jìn)一步提高和完善該方法。此外,以往研究中受檢者均于胃鏡下收集胃液,入選時(shí)剔除了肉眼可見的膽汁反流和出血者,而實(shí)際進(jìn)行大規(guī)模人群胃癌篩查時(shí)不可能依賴胃鏡抽取胃液,因此如何鑒別和排除膽汁和血紅蛋白對(duì)檢測(cè)結(jié)果的干擾是非常重要的。
綜上所述,胃良惡性病變患者的胃液固有熒光光譜和高效液相熒光光譜存在差異,用于胃癌篩查診斷的敏感度和特異度高,有望成為一種安全、有效、簡(jiǎn)便、經(jīng)濟(jì)的胃癌診斷和篩查方法。