明目地黃膠囊是由熟地黃、菊花、枸杞子、石決明等中藥研制而成,具有滋腎、養(yǎng)肝、明目等生理功效。臨床主要用于肝腎陰虛,目澀畏光,目視模糊,迎風流淚的癥狀。中藥作為

　　中華醫(yī)藥學的瑰寶日益引起全世界的關注,但由于諸多因素出口占有量不到5%,重金屬有害元素超標是其中影響因素之一。近年來,有用原子吸收光譜法對大黃和柴胡中的鋅、銅、鐵等元素進行了測定,其中不包括鉛、鎘。據(jù)報道鎘元素有化學致癌作用,進入人體后生成難溶物,影響人體的正常機能,嚴重者發(fā)生休克、死亡。隨著中藥國際化進程的日益加速,許多國家對進口中藥材及其中成藥中的重金屬含量均有明確規(guī)定。為了保證用藥安全和有效,我們采用微波消解2石墨爐原子吸收分光光度法測定中明目地黃膠囊重金屬鎘的含量,取得了滿意結(jié)果。

　　1儀器與試藥

　　原子吸收分光光度計,鎘空心陰極燈(衡水寧強光源有限公司);熱解涂層石墨管;WR/BP25TC微波消解儀;鎘標準液(GSBG62040290,1000mL,國家鋼鐵材料測試中心鋼鐵研究總院);

　　明目地黃膠囊(廣東眾生藥業(yè)股份有限公司);硝酸(優(yōu)級純廣東汕頭西隴化工廠);H2O2(分析純廣州越秀區(qū)新成精細化工廠);其他試劑為分析純。

　　2方法與結(jié)果

　　211原子吸收分光光度計的工作條件光源用鎘空心陰極燈,波長為22818nm,燈電流為3mA,狹縫012mm,硝酸鎂作為基體改進劑,進樣體積20μL。背景校正用氘燈。

　　212樣品處理精密稱取本品內(nèi)容物015g,置于消解罐中,加硝酸5mL,過氧化氫2mL,擰緊、密封。然后放到微波消解儀中進行消解,微波消解程序(見表2)。消解完成后,置電熱

　　板上緩慢加熱到硝酸揮盡,繼續(xù)濃縮到2～3mL,放冷,用水轉(zhuǎn)入25mL容量瓶,過濾,即得,同時做空白。

　　213標準溶液的配制及標準曲線精密吸取1000μg•mL-1的鎘標準液1mL于100mL量瓶中,2%硝酸溶液稀釋至刻度,配成濃度為10μg•mL-1鎘標準液;精密吸取4mL于100mL量瓶中,2%硝酸溶液稀釋至刻度,配成濃度為014μg•mL-1鎘標準液;再分別吸取014μg•mL-1鎘標準液0,012,015,110,115,210mL,分別置100mL量瓶中,2%硝酸溶液稀釋至刻度,配成濃度為0,018,210,410,610,810ng•mL-1的鎘標準系列溶液,在已設定的儀器條件下測定,以濃度(C)為橫坐標,吸收值(A)為縱坐標進行回歸,方程為A=010551×C

　　010949,r=0199938,(n=6)。

　　215精密度試驗精密吸取011μg•mL-1鎘標準液2mL置于100mL量瓶中,用011mol•L-1硝酸溶液稀釋至刻度,搖勻,在已設定的儀器條件下測定,重復5次,測得鎘的吸光度

　　的RSD為1155%(見表3),表明儀器精密度良好。

　　216穩(wěn)定性試驗將同一鎘標準液在相同儀器條件下,分別于0,2,4,6,8,16和24h重復測定,測得鎘的吸光度的RSD為0163%(見表4),表明鎘在24h內(nèi)測定結(jié)果穩(wěn)定。

　　217重復性試驗按樣品測定項下方法,對同一批號樣品(070801),分別取樣平行測定5次,求得鎘含量的相對標準偏差RSD為2109%,1、2、3、4、5次的鎘含量(ppm)分別為0156、0153、0154、0154、0155,表明重復性較好。

　　218加樣回收試驗驗精密稱取約015g明目地黃膠囊內(nèi)容物,加入Cd標準液,按“213”項下方法依次操作,進樣20μL,以Cd的吸光度值代入回歸方程計算回收率,平均回收率為

　　95138%,RSD為210%(n=5)。

　　219樣品測定取明目地黃膠囊3批,分別精密稱取約015g內(nèi)容物于消解罐中,按“213”項下方法依次操作,進樣20μL,以鎘的吸光度值代入回歸方程計算含量,結(jié)果3個樣品批號為070801、070802、070803的鎘含量(ppm)分別為0154、0156、0152。

　　3討論

　　311石墨爐原子吸收法與火焰原子吸收法相比,具有靈敏度高,試樣用量小等優(yōu)點,尤其適合痕量元素的分析。石墨爐法測定前處理簡便,結(jié)果準確,精密度好�；鹧娣ㄇ疤幚硪玫�

　　甲基異丁酮萃取,毒性較大,而石墨爐法不需用有機溶劑萃取。石墨爐法檢出限最低為4×10-13g,上機檢測達μg•kg-1,火焰法上機檢測為mg•kg-1。故本方法選用石墨爐原子吸收法進行測量

　　312由于明目地黃膠囊包括的藥材比較復雜,在測定中產(chǎn)生強烈的背景干擾,因此要盡可能多地除掉基體物質(zhì),減少基體干擾。鎘屬于低溫揮發(fā)性元素,在灰化階段易損失,加基體改進劑后,可以提高鎘的灰化溫度,在原子化階段分解為金屬原子而不致?lián)p失。鎘的基體改進劑有硝酸、重鉻酸鉀、磷酸銨、磷酸二氫銨、硝酸銨、硝酸鎂等。對不同的基體改進劑進行了試驗,選擇硝酸鎂作為測定鎘的基體改進劑。并且在選定的優(yōu)化條件下,提高灰化溫度,可以有效地消除了背景干擾,改善了原子化吸收峰,提高了靈敏度,使結(jié)果更加準確。

　　313本實驗對不同量的硝酸及過氧化氫用量組合進行了分析。結(jié)果發(fā)現(xiàn),隨著硝酸使用量的增加,樣品消化越完全。但是硝酸的殘留越多對測定結(jié)果影響很大。因此,微波消解后,一定要盡量全部去掉消解液中殘留的硝酸,否則會導致結(jié)果不準,并縮短石墨管的壽命,經(jīng)過試驗,我們選定加硝酸5mL,過氧化氫2mL,達到了比較理想的效果。

　　314以上結(jié)果表明利用微波消解處理樣品,使得樣品的前處理過程大大縮短,且節(jié)省試劑。減少環(huán)境污染,方法準確,靈敏快速,非常適合用于明目地黃膠囊中鎘金屬元素的測定分析。