產(chǎn)品分類
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實(shí)驗(yàn)室儀器
按功能分
- 提供實(shí)驗(yàn)環(huán)境的設(shè)備
- 分離樣品并處理設(shè)備
- 對(duì)樣品前處理的設(shè)備
- 處理實(shí)驗(yàn)器材的設(shè)備
- 保存實(shí)驗(yàn)樣品用設(shè)備
- 1. 冰箱
- 2. 保鮮柜
- 3. 傳感器
- 4. 低壓電氣
- 5. 工業(yè)自動(dòng)化
- 6. 化學(xué)品儲(chǔ)存
- 7. 控濕柜
- 8. 冷藏柜
- 9. 冷凍箱
- 10. 循環(huán)烘箱
- 11. 液氮罐
- 12. 工業(yè)型液氮罐
- 13. 液氮容器配件
- 14. 油桶柜
- 15. 貯存箱
- 1. 搗碎機(jī)
- 2. 超聲波清洗器
- 3. 干燥箱
- 4. 滅菌器\消毒設(shè)備
- 5. 清洗機(jī)
- 1. 蛋類分析儀
- 2. 粉碎機(jī)
- 3. 谷物分析儀
- 4. 混勻儀
- 5. 攪拌器
- 6. 馬弗爐
- 7. 樣品制備設(shè)備
- 8. 破碎、研磨、均質(zhì)儀器
- 9. 消解
- 計(jì)量?jī)x器
- 培養(yǎng)孵育設(shè)備
- 基礎(chǔ)通用設(shè)備
- 通用分析儀器
- 樣品結(jié)果分析
- 1. 計(jì)數(shù)器
- 2. 衡器
- 3. 天平
- 1. CO2培養(yǎng)箱
- 2. 動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)罐
- 3. 封口用
- 4. 發(fā)芽箱
- 5. 孵育器
- 6. 發(fā)酵罐
- 7. 恒溫槽、低溫槽
- 8. 恒溫恒濕
- 9. 培養(yǎng)箱
- 10. 培養(yǎng)架
- 11. 人工氣候箱
- 12. 水浴、油浴、金屬浴
- 13. 搖床
- 14. 厭氧微需氧細(xì)胞培養(yǎng)設(shè)備
- 1. 邊臺(tái)
- 2. 刨冰機(jī)
- 3. 電熱板
- 4. 輻射檢測(cè)
- 5. 干燥箱
- 6. 瓶口分配器
- 7. 水質(zhì)分析類
- 8. 水質(zhì)采樣器
- 9. 實(shí)驗(yàn)臺(tái)
- 10. 溫、濕、氣壓、風(fēng)速、聲音、粉塵類
- 11. 穩(wěn)壓電源(UPS)
- 12. 文件柜
- 13. 移液器
- 14. 制造水、純水、超純水設(shè)備
- 15. 制冰機(jī)
- 16. 中央臺(tái)
- 17. 真空干燥箱
- 1. 比色計(jì)
- 2. 測(cè)厚儀
- 3. 光度計(jì)
- 4. 光譜儀
- 5. 光化學(xué)反應(yīng)儀
- 6. 電參數(shù)分析儀
- 7. 檢驗(yàn)分析類儀器
- 8. 瀝青檢測(cè)
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- 10. 凝膠凈化系統(tǒng)
- 11. 氣質(zhì)聯(lián)用儀
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- 14. 色譜類
- 15. 水質(zhì)分析、電化學(xué)儀
- 16. 石油、化工產(chǎn)品分析儀
- 17. 實(shí)驗(yàn)室管理軟件
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- 16. 水份測(cè)定儀
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- 電化學(xué)分析類
- 其他
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按專業(yè)實(shí)驗(yàn)室分- 化學(xué)合成
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氣相色譜儀分析蘋果和土壤中硫丹殘留
[2012/7/3]
蘋果和土壤中硫丹殘留分析氣相色譜儀技術(shù)指標(biāo):
溫控檢測(cè)器FID
控溫范圍:室溫上7℃~400℃(增量0.1℃)檢測(cè)限:≤5×10-12g/s(正十六烷)
程升階數(shù):三階基線噪聲:≤6×10-12A/H
程升速率:0.1℃~50℃/min(增量0.1℃)線性范圍:≥105
穩(wěn)定時(shí)間:<20min
檢測(cè)器TCD
敏感度:≥10000mV·ml/mg(正十六烷)
基線噪聲:≤30uV(載氣為99.999的氫氣)
1.氣相色譜儀分析蘋果和土壤中硫丹殘留方法原理
樣品用丙酮或石油醚提取,提取液過(guò)濾,弗羅里硅土或氧化鋁柱層析凈化,氣相色譜法(ECD)測(cè)定。
2.樣品處理
、.提取
蘋果樣品:稱取50g切碎的樣品,加70mL丙酮,搗碎、抽濾,加入200mL10%NaCl水溶液,振搖,用石油醚提取,提取液濃縮至近干。
土壤樣品:稱取25g土壤于具塞三角瓶中,加60mL石油醚/丙酮(l:l,V/V)混合液,用超聲波提取10min,過(guò)濾于分液漏斗中,再加上述混合液60mL,同樣提取10min,過(guò)濾于分液漏斗中,殘?jiān)?0mL、20mL提取液洗兩次,然后在分液漏斗中加入5mL8%NaCl水溶液,振蕩,分層,有機(jī)層通過(guò)無(wú)水硫酸鈉過(guò)濾于圓底燒瓶中,然后再用20mL×3石油醚提取三次,過(guò)濾,合并石油醚層,于65℃下濃縮至5mL左右,待凈化。
棉籽樣品:稱取10g棉籽搗碎,加人250mL具塞三角瓶中,加入100mL丙酮/石油醚(1:l,V/V)混合液,超聲波提取10min,過(guò)濾于250mL分液漏斗中,再加入上述混合液70mL提取10min,過(guò)濾于分液漏斗中,殘?jiān)?0mL、20mL提取液洗兩次,合并于分液漏斗中,加入50mL8%NaCl水溶液,振蕩1min,分層,有機(jī)層通過(guò)無(wú)水硫酸鈉過(guò)濾于圓底燒瓶中,再用30mL×3石油醚提取三次,合并石油醚層,在65℃下濃縮至5mL左右,待凈化。
棉葉樣品:稱取10g切碎棉葉加入100mL石油醚/丙酮(1:1,V/V)混合液搗碎提取,過(guò)濾于分液漏斗中,用20mL×3混合液洗殘?jiān),合并于分液漏斗中,其他操作同棉籽的提取方法?
、.柱層析凈化
蘋果:層析柱從下至上依次裝人1cm厚無(wú)水硫酸鈉,1g弗羅里硅土,0.2g(0.2g活性炭十8g弗羅里硅土),1cm無(wú)水硫酸鈉。待近干時(shí)加入少量丙酮:石油醚(1:9,V/V)淋洗液,然后加入30mL丙酮/石油醚(3:7,V/V)淋洗,濃縮淋洗液,定容后待測(cè)。
棉籽:25cm(長(zhǎng))×2.5crn(內(nèi)徑)玻璃柱,從上而下依次裝2cm厚無(wú)水硫酸鈉,3g弗羅里硅土,10g中性氧化鋁,2cm厚無(wú)水硫酸鈉。用50mL石油醚預(yù)淋,棄去淋出液轉(zhuǎn)入樣品后,用乙酸乙酯/石油醚(1:9,V/V)液淋洗,收集75mL淋出液,濃縮至干,定容后待測(cè)。
棉葉:同棉籽凈化方法
土壤:25cm(長(zhǎng))×2.5cm(內(nèi)徑)玻璃柱,從上到下裝2cm厚無(wú)水硫酸鈉、10g中性氧化鋁,2cm厚無(wú)水硫酸鈉。用50ml石油醚預(yù)淋,棄去淋出液,轉(zhuǎn)人樣品后,用乙酸乙酯/石油醚(1:9,V/V)液淋洗,接收前75mL淋出液,濃縮至干,定容至后待測(cè)。
3.氣相色譜儀分析蘋果和土壤中硫丹殘留測(cè)定方法
條件一:氣相色譜儀,電子捕獲檢測(cè)器(ECD);色譜柱2m(長(zhǎng))×3mm(內(nèi)徑)玻璃柱,內(nèi)填2%OV-17+2%QF-1/GasChromQ(80~100目);檢測(cè)溫度:色譜柱200℃,檢測(cè)室260℃,進(jìn)樣口240℃;載氣:氮?dú)?>99.99%),2.2kg/cm3;保留時(shí)間:α-硫丹為8.45min,β-硫丹為15.54min,硫丹硫酸酯為24.74min
該方法最小檢出量:α-硫丹為2×10-11g,β-硫丹為4×10-11g,硫丹硫酸酯為6×10-11g;最低檢出濃度:α-硫丹0.01mg/Kg,β-硫丹0.02mg/Kg,硫丹硫酸酯0.03mg/Kg;回收率:蘋果中添加濃度為0.05~0.50mg/Kg,回收率分別為α-硫丹82.8~90.8%、β-硫丹88.7~96.4%、硫丹硫酸酯95.2~97.4%。
條件二:氣相色譜儀,電子捕獲檢測(cè)器(ECD);色譜柱1m(長(zhǎng))×3mm(內(nèi)徑),內(nèi)填5%OV-17/ChromosorbWHP(100~120目);檢測(cè)溫度:柱溫240℃,檢測(cè)器280℃,迸樣口280℃。載氣:氮?dú)?>99.99%),60ml/min;保留時(shí)間:α-硫丹為3.9min,β-硫丹為5.4min,硫丹硫酸酯為6.4min。
該方法最小檢出量:α-硫丹、β-硫丹為1×10-12g,硫丹硫酸酯為1×10-11g;最低檢出濃度:α-硫丹、β-硫丹為1×10-3mg/Kg,硫丹硫酸酯為5×10-3mg/kg;回收率:α-硫丹、β-硫丹、硫丹硫酸酯添加濃度均為0.01~1.0mg/kg,土壤回收率為86.3%~99.8%,棉葉為88.2%~99.4%;棉籽為85.6%~99.2%。
溫控檢測(cè)器FID
控溫范圍:室溫上7℃~400℃(增量0.1℃)檢測(cè)限:≤5×10-12g/s(正十六烷)
程升階數(shù):三階基線噪聲:≤6×10-12A/H
程升速率:0.1℃~50℃/min(增量0.1℃)線性范圍:≥105
穩(wěn)定時(shí)間:<20min
檢測(cè)器TCD
敏感度:≥10000mV·ml/mg(正十六烷)
基線噪聲:≤30uV(載氣為99.999的氫氣)
1.氣相色譜儀分析蘋果和土壤中硫丹殘留方法原理
樣品用丙酮或石油醚提取,提取液過(guò)濾,弗羅里硅土或氧化鋁柱層析凈化,氣相色譜法(ECD)測(cè)定。
2.樣品處理
、.提取
蘋果樣品:稱取50g切碎的樣品,加70mL丙酮,搗碎、抽濾,加入200mL10%NaCl水溶液,振搖,用石油醚提取,提取液濃縮至近干。
土壤樣品:稱取25g土壤于具塞三角瓶中,加60mL石油醚/丙酮(l:l,V/V)混合液,用超聲波提取10min,過(guò)濾于分液漏斗中,再加上述混合液60mL,同樣提取10min,過(guò)濾于分液漏斗中,殘?jiān)?0mL、20mL提取液洗兩次,然后在分液漏斗中加入5mL8%NaCl水溶液,振蕩,分層,有機(jī)層通過(guò)無(wú)水硫酸鈉過(guò)濾于圓底燒瓶中,然后再用20mL×3石油醚提取三次,過(guò)濾,合并石油醚層,于65℃下濃縮至5mL左右,待凈化。
棉籽樣品:稱取10g棉籽搗碎,加人250mL具塞三角瓶中,加入100mL丙酮/石油醚(1:l,V/V)混合液,超聲波提取10min,過(guò)濾于250mL分液漏斗中,再加入上述混合液70mL提取10min,過(guò)濾于分液漏斗中,殘?jiān)?0mL、20mL提取液洗兩次,合并于分液漏斗中,加入50mL8%NaCl水溶液,振蕩1min,分層,有機(jī)層通過(guò)無(wú)水硫酸鈉過(guò)濾于圓底燒瓶中,再用30mL×3石油醚提取三次,合并石油醚層,在65℃下濃縮至5mL左右,待凈化。
棉葉樣品:稱取10g切碎棉葉加入100mL石油醚/丙酮(1:1,V/V)混合液搗碎提取,過(guò)濾于分液漏斗中,用20mL×3混合液洗殘?jiān),合并于分液漏斗中,其他操作同棉籽的提取方法?
、.柱層析凈化
蘋果:層析柱從下至上依次裝人1cm厚無(wú)水硫酸鈉,1g弗羅里硅土,0.2g(0.2g活性炭十8g弗羅里硅土),1cm無(wú)水硫酸鈉。待近干時(shí)加入少量丙酮:石油醚(1:9,V/V)淋洗液,然后加入30mL丙酮/石油醚(3:7,V/V)淋洗,濃縮淋洗液,定容后待測(cè)。
棉籽:25cm(長(zhǎng))×2.5crn(內(nèi)徑)玻璃柱,從上而下依次裝2cm厚無(wú)水硫酸鈉,3g弗羅里硅土,10g中性氧化鋁,2cm厚無(wú)水硫酸鈉。用50mL石油醚預(yù)淋,棄去淋出液轉(zhuǎn)入樣品后,用乙酸乙酯/石油醚(1:9,V/V)液淋洗,收集75mL淋出液,濃縮至干,定容后待測(cè)。
棉葉:同棉籽凈化方法
土壤:25cm(長(zhǎng))×2.5cm(內(nèi)徑)玻璃柱,從上到下裝2cm厚無(wú)水硫酸鈉、10g中性氧化鋁,2cm厚無(wú)水硫酸鈉。用50ml石油醚預(yù)淋,棄去淋出液,轉(zhuǎn)人樣品后,用乙酸乙酯/石油醚(1:9,V/V)液淋洗,接收前75mL淋出液,濃縮至干,定容至后待測(cè)。
3.氣相色譜儀分析蘋果和土壤中硫丹殘留測(cè)定方法
條件一:氣相色譜儀,電子捕獲檢測(cè)器(ECD);色譜柱2m(長(zhǎng))×3mm(內(nèi)徑)玻璃柱,內(nèi)填2%OV-17+2%QF-1/GasChromQ(80~100目);檢測(cè)溫度:色譜柱200℃,檢測(cè)室260℃,進(jìn)樣口240℃;載氣:氮?dú)?>99.99%),2.2kg/cm3;保留時(shí)間:α-硫丹為8.45min,β-硫丹為15.54min,硫丹硫酸酯為24.74min
該方法最小檢出量:α-硫丹為2×10-11g,β-硫丹為4×10-11g,硫丹硫酸酯為6×10-11g;最低檢出濃度:α-硫丹0.01mg/Kg,β-硫丹0.02mg/Kg,硫丹硫酸酯0.03mg/Kg;回收率:蘋果中添加濃度為0.05~0.50mg/Kg,回收率分別為α-硫丹82.8~90.8%、β-硫丹88.7~96.4%、硫丹硫酸酯95.2~97.4%。
條件二:氣相色譜儀,電子捕獲檢測(cè)器(ECD);色譜柱1m(長(zhǎng))×3mm(內(nèi)徑),內(nèi)填5%OV-17/ChromosorbWHP(100~120目);檢測(cè)溫度:柱溫240℃,檢測(cè)器280℃,迸樣口280℃。載氣:氮?dú)?>99.99%),60ml/min;保留時(shí)間:α-硫丹為3.9min,β-硫丹為5.4min,硫丹硫酸酯為6.4min。
該方法最小檢出量:α-硫丹、β-硫丹為1×10-12g,硫丹硫酸酯為1×10-11g;最低檢出濃度:α-硫丹、β-硫丹為1×10-3mg/Kg,硫丹硫酸酯為5×10-3mg/kg;回收率:α-硫丹、β-硫丹、硫丹硫酸酯添加濃度均為0.01~1.0mg/kg,土壤回收率為86.3%~99.8%,棉葉為88.2%~99.4%;棉籽為85.6%~99.2%。
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