產(chǎn)品分類
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實(shí)驗(yàn)室儀器
按功能分
- 提供實(shí)驗(yàn)環(huán)境的設(shè)備
- 分離樣品并處理設(shè)備
- 對(duì)樣品前處理的設(shè)備
- 處理實(shí)驗(yàn)器材的設(shè)備
- 保存實(shí)驗(yàn)樣品用設(shè)備
- 1. 冰箱
- 2. 保鮮柜
- 3. 傳感器
- 4. 低壓電氣
- 5. 工業(yè)自動(dòng)化
- 6. 化學(xué)品儲(chǔ)存
- 7. 控濕柜
- 8. 冷藏柜
- 9. 冷凍箱
- 10. 循環(huán)烘箱
- 11. 液氮罐
- 12. 工業(yè)型液氮罐
- 13. 液氮容器配件
- 14. 油桶柜
- 15. 貯存箱
- 1. 搗碎機(jī)
- 2. 超聲波清洗器
- 3. 干燥箱
- 4. 滅菌器\消毒設(shè)備
- 5. 清洗機(jī)
- 1. 蛋類分析儀
- 2. 粉碎機(jī)
- 3. 谷物分析儀
- 4. 混勻儀
- 5. 攪拌器
- 6. 馬弗爐
- 7. 樣品制備設(shè)備
- 8. 破碎、研磨、均質(zhì)儀器
- 9. 消解
- 計(jì)量?jī)x器
- 培養(yǎng)孵育設(shè)備
- 基礎(chǔ)通用設(shè)備
- 通用分析儀器
- 樣品結(jié)果分析
- 1. 計(jì)數(shù)器
- 2. 衡器
- 3. 天平
- 1. CO2培養(yǎng)箱
- 2. 動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)罐
- 3. 封口用
- 4. 發(fā)芽箱
- 5. 孵育器
- 6. 發(fā)酵罐
- 7. 恒溫槽、低溫槽
- 8. 恒溫恒濕
- 9. 培養(yǎng)箱
- 10. 培養(yǎng)架
- 11. 人工氣候箱
- 12. 水浴、油浴、金屬浴
- 13. 搖床
- 14. 厭氧微需氧細(xì)胞培養(yǎng)設(shè)備
- 1. 邊臺(tái)
- 2. 刨冰機(jī)
- 3. 電熱板
- 4. 輻射檢測(cè)
- 5. 干燥箱
- 6. 瓶口分配器
- 7. 水質(zhì)分析類
- 8. 水質(zhì)采樣器
- 9. 實(shí)驗(yàn)臺(tái)
- 10. 溫、濕、氣壓、風(fēng)速、聲音、粉塵類
- 11. 穩(wěn)壓電源(UPS)
- 12. 文件柜
- 13. 移液器
- 14. 制造水、純水、超純水設(shè)備
- 15. 制冰機(jī)
- 16. 中央臺(tái)
- 17. 真空干燥箱
- 1. 比色計(jì)
- 2. 測(cè)厚儀
- 3. 光度計(jì)
- 4. 光譜儀
- 5. 光化學(xué)反應(yīng)儀
- 6. 電參數(shù)分析儀
- 7. 檢驗(yàn)分析類儀器
- 8. 瀝青檢測(cè)
- 9. 酶標(biāo)儀洗板機(jī)
- 10. 凝膠凈化系統(tǒng)
- 11. 氣質(zhì)聯(lián)用儀
- 12. 氣體發(fā)生裝置
- 13. 水份測(cè)定儀
- 14. 色譜類
- 15. 水質(zhì)分析、電化學(xué)儀
- 16. 石油、化工產(chǎn)品分析儀
- 17. 實(shí)驗(yàn)室管理軟件
- 18. 同位素檢測(cè)
- 19. 透視設(shè)備
- 20. 旋光儀
- 21. 濁度計(jì)
- 22. 折光儀
- 1. 阿貝折射儀
- 2. 比較側(cè)色儀
- 3. 粗纖維測(cè)定儀
- 4. 定氮儀
- 5. 滴點(diǎn)軟化點(diǎn)測(cè)定儀
- 6. 滴定儀
- 7. 氮磷鈣測(cè)定儀
- 8. 二氧化碳含量測(cè)定儀
- 9. 黃曲霉素測(cè)定儀
- 10. 均勻度測(cè)定儀
- 11. 流變儀
- 12. 粘度計(jì)
- 13. 熱量計(jì)( 量熱儀)
- 14. 熔點(diǎn)儀
- 15. 滲透壓儀
- 16. 水份測(cè)定儀
- 17. 應(yīng)力儀
- 18. 脂肪測(cè)定儀
- 顯微鏡
- 電化學(xué)分析類
- 其他
- 1. 電源
- 2. 光照組培架
- 3. 戶外檢測(cè)儀器
- 4. 戶外分析儀器
- 5. IVF工作站配套儀器
- 6. 空氣探測(cè)儀器
- 7. 科研氣象站
- 8. 空調(diào)
- 9. 冷卻器
- 10. 配件
- 11. 其他
- 12. 溶液
- 13. 軟件
- 14. 水質(zhì)分析、電化學(xué)儀
- 15. 實(shí)驗(yàn)室系統(tǒng)
- 16. 試劑
- 17. 現(xiàn)場(chǎng)儀表
- 1. 磁場(chǎng)強(qiáng)度
- 2. 電導(dǎo)率儀
- 3. 電極
- 4. 電化學(xué)工作站
- 5. 杜瓦瓶
- 6. 環(huán)保儀器
- 7. 離子測(cè)定儀
- 8. ORP
- 9. 溶解氧
- 10. 熱力學(xué)
- 11. 酸度計(jì)
- 12. TDS
- 13. 溫度測(cè)量
- 14. 物化實(shí)驗(yàn)配件
- 15. 壓力測(cè)量?jī)x表
- 16. 鹽度
- 17. 運(yùn)輸罐
按專業(yè)實(shí)驗(yàn)室分- 化學(xué)合成
- 乳品類檢測(cè)專用儀器
- 細(xì)胞工程類
- 種子檢測(cè)專用儀器
- 病理設(shè)備
- 1. 細(xì)胞分析儀
- 2. 細(xì)胞培養(yǎng)用品
- 3. 細(xì)胞融合、雜交
- 1. 種子檢測(cè)專用儀器
- 層析設(shè)備
- 動(dòng)物實(shí)驗(yàn)設(shè)備
- 糧油檢測(cè)
- 生物類基礎(chǔ)儀器
- 植物土壤檢測(cè)
- 1. 動(dòng)物呼吸機(jī)
- 2. 動(dòng)物固定器
- 3. 仿生消化系統(tǒng)
- 1. 電泳(電源)儀、電泳槽
- 2. 分子雜交
- 3. 基因工程
- 4. PCR儀
- 5. 紫外儀、凝膠成像系統(tǒng)
- 藥物檢測(cè)分析
- 地質(zhì)
- 紡織
- 分析儀器
- 農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)測(cè)
- 1. 臭氧濃度分析儀
- 2. 電化學(xué)分析
- 3. 煤質(zhì)分析儀系列
- 4. 石油儀器
- 5. 成分分析儀
- 6. 植物分析儀系統(tǒng)
- 水產(chǎn)品質(zhì)量安全
- 水產(chǎn)技術(shù)推廣
- 水生動(dòng)物防疫
- 食品檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室
- 疾病預(yù)防控制中心
- 1. 快速檢測(cè)試劑盒
- 2. 肉類檢測(cè)儀器
- 3. 食品安全快速分析儀
- 4. 食品安全檢測(cè)箱
- 5. 食品檢測(cè)儀器配套設(shè)備
- 6. 食品安全檢測(cè)儀器
- 7. 三十合一食品安全檢測(cè)儀
- 8. 相關(guān)配置、配件
- 供水、水文監(jiān)測(cè)
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暫無(wú)數(shù)據(jù),詳情請(qǐng)致電:18819137158 謝謝!
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環(huán)境監(jiān)測(cè)
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pH計(jì)快速測(cè)定白酒中的總?cè)┖康姆椒?
[2012/8/10]
1實(shí)驗(yàn)
1.1原理
酒中微量的醛與亞硫酸鈉加成后,釋放出氫氧化鈉,引起水中pH的變化。以pH的變化為測(cè)定方法的響應(yīng)指標(biāo)即可對(duì)酒中總?cè)┑牧窟M(jìn)行定量測(cè)定。
HCHO Na2SO3 H2®H2C(OH)SO3Na NaOH
1.2主要試劑與儀器
實(shí)驗(yàn)室酸度計(jì)(精度0.01)(用前須標(biāo)定)。無(wú)醛乙醇(制備):取1500mL乙醇置于2000mL蒸餾燒瓶中,加入15g2,4-二硝基苯肼、0.75mL濃鹽酸及幾粒沸石,回流4h并放置4h,再將冷凝器改換為精餾柱,緩緩精餾,棄去初始流出液100mL左右及剩余液約200mL黃色溶液,收集中間餾分,充氮?dú)饷芊庥谧厣恐。蒸餾液應(yīng)清澈透明、無(wú)色,否則應(yīng)重新蒸餾。亞硫酸鈉溶液(0.1000mol·L-1):6.3020g亞硫酸鈉溶液溶于50mL水中,轉(zhuǎn)移至500mL容量瓶中,用去離子水稀釋到刻度。氫氧化鉀-乙醇溶液(100g·L-1):10.0g氫氧化鉀溶于20.0mL水中,轉(zhuǎn)移至100mL容量瓶中,用無(wú)醛乙醇稀釋至刻度,混勻。甲醛標(biāo)準(zhǔn)溶液:配制10g·L-1甲醛儲(chǔ)備液,用碘量法標(biāo)定,用時(shí)稀釋成1.000g·L-1的工作溶液。試劑均為分析純,水為二次蒸餾水。
1.3實(shí)驗(yàn)方法
準(zhǔn)確吸取1.000g·L-1甲醛標(biāo)準(zhǔn)溶液2.0mL,移入100mL容量瓶中,依次加入50.0mL無(wú)醛乙醇、加入10.0mL亞硫酸鈉溶液(0.1000mol·L-1),用水稀釋至刻度,混勻,靜置10min。然后在50mL的燒杯中用PHS-3C精密pH計(jì)測(cè)定溶液的pH值,以試劑空白為參比。指標(biāo)值為測(cè)定溶液的pH值減去試劑空白的pH值。
2結(jié)果與討論
2.1亞硫酸鈉溶液的用量
本文標(biāo)準(zhǔn)曲線甲醛總量的上限是10.0mg(0.3330mmol),為了讓反應(yīng)趨于完全,在這里讓亞硫酸鈉過(guò)量,亞硫酸鈉的用量(物質(zhì)的量)取甲醛總量(物質(zhì)的量)的3倍,故0.1000mol·L-1亞硫酸鈉溶液用量為10mL。
2.2亞硫酸鈉用量不同時(shí)試劑空白的影響
盡管亞硫酸鈉的量始終保持過(guò)量3倍以上,但做標(biāo)準(zhǔn)曲線時(shí),不同甲醛的量,消耗亞硫酸鈉的量是不一樣的,故需要考察試劑空白中亞硫鈉濃度的變化對(duì)pH影響?疾斓姆椒ㄊ窃100mL的容量瓶中加入50mL無(wú)醛酒精,接著加一定體積(5,6,7,8,9,10mL)的0.1000mol·L-1亞硫酸鈉溶液,然后再用蒸餾水稀釋到刻度,搖勻放置10min后測(cè)定pH,其結(jié)果見(jiàn)表1。由表1可見(jiàn)0.1000mol·L-1亞硫酸鈉溶液用量在5~10mL之間時(shí),其50%無(wú)醛酒精溶液的pH沒(méi)有變化。
2.3反應(yīng)時(shí)間的影響
對(duì)本法的反應(yīng)時(shí)間進(jìn)行了考察。考察的方法是在100mL的容量瓶中加入50mL無(wú)醛酒精,接著1.000g·L-1甲醛標(biāo)準(zhǔn)溶液6mL,0.1000mol·L-1亞硫酸鈉溶液10mL,然后再用蒸餾水稀釋到刻度,搖勻放置一定的時(shí)間(5,10,15,20,25,30min)后測(cè)定pH,其結(jié)果見(jiàn)表2。由表2可見(jiàn),室溫下反應(yīng)時(shí)間在5~30min之間,其反應(yīng)體系溶解的pH沒(méi)有變化,說(shuō)明反應(yīng)已趨于完全。
2.4標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制
移取一系列1.000g·L-1甲醛標(biāo)準(zhǔn)溶液0.0mL,1.0mL,2.0mL,4.0mL,6.0mL,8.0mL,10.0mL(相當(dāng)于甲醛總量0.0mg,1.0mg,2.0mg,4.0mg,6.0mg,8.0mg,10.0mg)。按實(shí)驗(yàn)方法測(cè)定各溶液的pH值,并計(jì)算出相應(yīng)的氫氧根離子的濃度(C),以總?cè)?以甲醛計(jì))含量(mg)為橫坐標(biāo),ΔC(ΔC=C測(cè)定值-C空白)為縱坐標(biāo)。繪制工作曲線如圖1所示,該圖對(duì)應(yīng)的線性方程及參數(shù)為:C=-0.0094 0.0333´X,R=0.9994,SD=0.04456。該方法的線性范圍10~100mg·L-1,檢出限4.0mg·L-1。
2.5樣品測(cè)定
選擇市售白酒4種編號(hào)為1號(hào)、2號(hào)、3號(hào)、4號(hào),準(zhǔn)確移取試樣各50.0mL,用氫氧化鉀-乙醇溶液把白酒的pH調(diào)到7,然后按試驗(yàn)方法測(cè)定試樣的pH值,并計(jì)算出試樣與空白的氫氧根離子的濃度差(ΔC),從標(biāo)準(zhǔn)曲線查出醛的含量(相當(dāng)于甲醛含量),總?cè)┝糠謩e為18,23,30,39mg·L-1。同時(shí)進(jìn)行回收試驗(yàn),結(jié)果見(jiàn)表2。由測(cè)定結(jié)果可知,本法靈敏度較高,操作簡(jiǎn)單,是一種測(cè)定白酒中醛類物質(zhì)含量的簡(jiǎn)單、快捷、可行性方法。
1.1原理
酒中微量的醛與亞硫酸鈉加成后,釋放出氫氧化鈉,引起水中pH的變化。以pH的變化為測(cè)定方法的響應(yīng)指標(biāo)即可對(duì)酒中總?cè)┑牧窟M(jìn)行定量測(cè)定。
HCHO Na2SO3 H2®H2C(OH)SO3Na NaOH
1.2主要試劑與儀器
實(shí)驗(yàn)室酸度計(jì)(精度0.01)(用前須標(biāo)定)。無(wú)醛乙醇(制備):取1500mL乙醇置于2000mL蒸餾燒瓶中,加入15g2,4-二硝基苯肼、0.75mL濃鹽酸及幾粒沸石,回流4h并放置4h,再將冷凝器改換為精餾柱,緩緩精餾,棄去初始流出液100mL左右及剩余液約200mL黃色溶液,收集中間餾分,充氮?dú)饷芊庥谧厣恐。蒸餾液應(yīng)清澈透明、無(wú)色,否則應(yīng)重新蒸餾。亞硫酸鈉溶液(0.1000mol·L-1):6.3020g亞硫酸鈉溶液溶于50mL水中,轉(zhuǎn)移至500mL容量瓶中,用去離子水稀釋到刻度。氫氧化鉀-乙醇溶液(100g·L-1):10.0g氫氧化鉀溶于20.0mL水中,轉(zhuǎn)移至100mL容量瓶中,用無(wú)醛乙醇稀釋至刻度,混勻。甲醛標(biāo)準(zhǔn)溶液:配制10g·L-1甲醛儲(chǔ)備液,用碘量法標(biāo)定,用時(shí)稀釋成1.000g·L-1的工作溶液。試劑均為分析純,水為二次蒸餾水。
1.3實(shí)驗(yàn)方法
準(zhǔn)確吸取1.000g·L-1甲醛標(biāo)準(zhǔn)溶液2.0mL,移入100mL容量瓶中,依次加入50.0mL無(wú)醛乙醇、加入10.0mL亞硫酸鈉溶液(0.1000mol·L-1),用水稀釋至刻度,混勻,靜置10min。然后在50mL的燒杯中用PHS-3C精密pH計(jì)測(cè)定溶液的pH值,以試劑空白為參比。指標(biāo)值為測(cè)定溶液的pH值減去試劑空白的pH值。
2結(jié)果與討論
2.1亞硫酸鈉溶液的用量
本文標(biāo)準(zhǔn)曲線甲醛總量的上限是10.0mg(0.3330mmol),為了讓反應(yīng)趨于完全,在這里讓亞硫酸鈉過(guò)量,亞硫酸鈉的用量(物質(zhì)的量)取甲醛總量(物質(zhì)的量)的3倍,故0.1000mol·L-1亞硫酸鈉溶液用量為10mL。
2.2亞硫酸鈉用量不同時(shí)試劑空白的影響
盡管亞硫酸鈉的量始終保持過(guò)量3倍以上,但做標(biāo)準(zhǔn)曲線時(shí),不同甲醛的量,消耗亞硫酸鈉的量是不一樣的,故需要考察試劑空白中亞硫鈉濃度的變化對(duì)pH影響?疾斓姆椒ㄊ窃100mL的容量瓶中加入50mL無(wú)醛酒精,接著加一定體積(5,6,7,8,9,10mL)的0.1000mol·L-1亞硫酸鈉溶液,然后再用蒸餾水稀釋到刻度,搖勻放置10min后測(cè)定pH,其結(jié)果見(jiàn)表1。由表1可見(jiàn)0.1000mol·L-1亞硫酸鈉溶液用量在5~10mL之間時(shí),其50%無(wú)醛酒精溶液的pH沒(méi)有變化。
2.3反應(yīng)時(shí)間的影響
對(duì)本法的反應(yīng)時(shí)間進(jìn)行了考察。考察的方法是在100mL的容量瓶中加入50mL無(wú)醛酒精,接著1.000g·L-1甲醛標(biāo)準(zhǔn)溶液6mL,0.1000mol·L-1亞硫酸鈉溶液10mL,然后再用蒸餾水稀釋到刻度,搖勻放置一定的時(shí)間(5,10,15,20,25,30min)后測(cè)定pH,其結(jié)果見(jiàn)表2。由表2可見(jiàn),室溫下反應(yīng)時(shí)間在5~30min之間,其反應(yīng)體系溶解的pH沒(méi)有變化,說(shuō)明反應(yīng)已趨于完全。
2.4標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制
移取一系列1.000g·L-1甲醛標(biāo)準(zhǔn)溶液0.0mL,1.0mL,2.0mL,4.0mL,6.0mL,8.0mL,10.0mL(相當(dāng)于甲醛總量0.0mg,1.0mg,2.0mg,4.0mg,6.0mg,8.0mg,10.0mg)。按實(shí)驗(yàn)方法測(cè)定各溶液的pH值,并計(jì)算出相應(yīng)的氫氧根離子的濃度(C),以總?cè)?以甲醛計(jì))含量(mg)為橫坐標(biāo),ΔC(ΔC=C測(cè)定值-C空白)為縱坐標(biāo)。繪制工作曲線如圖1所示,該圖對(duì)應(yīng)的線性方程及參數(shù)為:C=-0.0094 0.0333´X,R=0.9994,SD=0.04456。該方法的線性范圍10~100mg·L-1,檢出限4.0mg·L-1。
2.5樣品測(cè)定
選擇市售白酒4種編號(hào)為1號(hào)、2號(hào)、3號(hào)、4號(hào),準(zhǔn)確移取試樣各50.0mL,用氫氧化鉀-乙醇溶液把白酒的pH調(diào)到7,然后按試驗(yàn)方法測(cè)定試樣的pH值,并計(jì)算出試樣與空白的氫氧根離子的濃度差(ΔC),從標(biāo)準(zhǔn)曲線查出醛的含量(相當(dāng)于甲醛含量),總?cè)┝糠謩e為18,23,30,39mg·L-1。同時(shí)進(jìn)行回收試驗(yàn),結(jié)果見(jiàn)表2。由測(cè)定結(jié)果可知,本法靈敏度較高,操作簡(jiǎn)單,是一種測(cè)定白酒中醛類物質(zhì)含量的簡(jiǎn)單、快捷、可行性方法。