建立了一種測定一、二、三乙二醇中無機氯含量的離子色譜方法。將樣品用二次去離子水以1：1的比例進行稀釋，以3.6mmol/L的碳酸鈉作為淋洗液，經(jīng)陰離子交換色譜柱進行分離，采用電導檢測器測定氯離子。結果表明：氯離子含量在0.02~0.4mg/kg范圍內，方法的線性關系良好(相關系數(shù)為0.9999)，加標回收率在97.0%~102.8%之間，方法的日內相對標準偏差小于2%，日間相對標準偏差小于3%。方法簡便、穩(wěn)定性好，可實現(xiàn)對一、二、三乙二醇中無機氯含量的快速和準確測定。

　　關鍵詞：離子色譜法;一、二、三乙二醇;氯離子

　　乙二醇(ethyleneglycol)又名“甘醇”、“1,2-亞乙基二醇”，簡稱EG，乙二醇存在三個種類：乙二醇(MEG)、二乙二醇(DEG)和三乙二醇(TEG)。乙二醇用于配制發(fā)動機的抗凍劑,還用于工業(yè)冷量的輸送，一般稱呼為載冷劑�？箖鰟┖洼d冷劑中過量的氯離子存在會對設備產(chǎn)生腐蝕而使之發(fā)生滲漏，影響發(fā)動機及工業(yè)設備的壽命，因此有必要對乙二醇中的氯離子含量進行測定，實現(xiàn)對乙二醇進行質量控制。

　　1實驗部分

　　1.1儀器與試劑

　　離子色譜儀;超純水機;

　　移液管1mL和2mL，一次性1mL注射器，50mL容量瓶，100mL容量瓶。

　　Na2CO3基準試劑，,NaOH優(yōu)級純，NaCl基準試劑。

　　1.2色譜條件

　　陰離子分析柱(4×250mm)及其WY-AG-1保護柱(4×50mm)，電導檢測器，陰離子抑制器，抑制電流40mA，淋洗液：3.6mmol/LNa2CO3溶液，流速0.8mL/min，樣品環(huán)100μL，柱溫45℃，檢測池溫度50℃。

　　1.3標準溶液的配制

　　1.3.1標準儲備溶液的配制

　　將NaCl基準試劑在105℃下烘至恒重;

　　精確稱取NaCl試劑0.1649g(精確值0.001g)，用二次去離子水溶解后，轉移至100mL容量瓶中，并定容至刻度，得到1000mg/L的Cl-標準儲備溶液。

　　1.3.2線性溶液的配制

　　用移液管精確移取Cl-標準儲備溶液1.0mL至100mL容量瓶中，并用二次去離子水定容至刻度，得到10mg/L的標準溶液;

　　用移液管分別移取0.1、0.25、0.5、2.0mL10mg/L的混合標準溶液，并分別至于4個50mL的容量瓶中，并用二次去離子水定容至刻度，得到0.02、0.05、0.1和0.4mg/L的線性溶液。

　　1.4樣品前處理

　　由于乙二醇樣品的粘度較大，不能對其直接進樣進行分析。進樣前需對乙二醇樣品用二次去離子水以1：1的比例進行稀釋后備用。

　　2結果與討論

　　2.1線性關系

　　在1.2色譜條件下對1.3.2中配制的氯離子線性標準溶液按照濃度遞增順序，依次進樣，得到上述各濃度的色譜圖，以濃度(mg/L)為橫坐標，以其峰面積(mv)為縱坐標繪制標準曲線，得到氯離子的線性。

　　2.2檢出限和定量限

　　采用空白基質和0.005mg/L氯離子標準溶液，通過信噪比法得到方法的檢出限和定量限。以信噪比(S/N)為3確定乙二醇樣品檢測的檢出限為0.37μg/L，以信噪比(S/N)為10確定乙二醇樣品檢測的定量限為0.95μg/L。

　　2.3精密度

　　在1.2選定的色譜條件下，對0.1mg/L的標準溶液連續(xù)進樣6次，得到氯離子峰面積相對標準偏差為0.35%。

　　2.4實際樣品檢測、方法回收率及相對標準偏差

　　按照1.4對樣品進行處理后，在1.2選定的色譜條件下，對實際樣品進行檢測，得到乙二醇中氯離子的檢測譜圖，同時根據(jù)外標法對實際樣品中氯離子進行定量，得到不同樣品中氯離子的含量，見表1。在不同的樣品中，分別加入0.05、0.1、0.1、0.2和0.5mg/L的標準溶液進行回收率試驗，回收率結果見表1。每個樣品分別平行進樣兩次得到相對標準偏差，見表1。

　　3結論

　　本方法對乙二醇中痕量氯離子的含量進行了測定，快速簡單且易操作，適用于乙二醇生產(chǎn)的質量控制，并對以乙二醇為原料的生產(chǎn)企業(yè)開展原料檢驗提供了可行的檢測方法，提高了工作效率。

　　參考文獻：

　　美國試驗與材料協(xié)會標準ASTME2468-08a《一、二、三—乙二醇氯含量標準試驗方法》