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液相色譜法測定注射用燈盞花素中相關(guān)物質(zhì)的含量

[2013/1/11]

  燈盞花素,本品為中藥提取制劑,其劑型有片劑、注射劑、滴丸劑等。具有擴張腦血管,抗血凝的作用。臨床上用于治療腦供血不足、腦出血所致后遺癥、高粘脂血癥、腦血栓、冠心病、心絞痛等疾病。

  本品為燈盞花素加入適宜的賦形劑,經(jīng)冷凍干燥制得的供注射用的無菌制品。

  【制法】取燈盞花素,加適量注射用水,用碳酸鈉調(diào)節(jié)pH值至7,攪拌使溶解,再加注射用甘露醇適量,除菌濾過,測定含量,分裝,凍干,封口,即得。

  【性狀】本品為淡黃色至黃色的疏松塊狀物。

  【鑒別】(1)取本品1瓶,加水3ml使溶解,置蒸發(fā)皿中,加0.1mol/L鹽酸溶液1ml,于水浴上蒸干,殘渣用甲醇4ml溶解,濾過,濾液分置二支試管中。一管中加少許鎂粉及數(shù)滴鹽酸,顯橙紅色;另一管中加0.1mol/L氯化鍶甲醇溶液[取氯化鍶(SrCL2·6H2O)2.7g,用甲醇溶解并稀釋至100ml,搖勻]1~2滴及堿性甲醇溶液(取濃氨溶液1ml,加甲醇至10ml,混勻)1~2滴,即生成橙紅色沉淀。

  (2)照〔含量測定〕項下的方法試驗,供試品色譜中應(yīng)呈現(xiàn)與野黃芩苷對照品保留時間相同的色譜峰。

  【檢查】pH值取本品,加水制成每1ml含野黃芩苷5mg的溶液,依法測定(附錄ⅦG),應(yīng)為6.0~8.0。

  相關(guān)物質(zhì)照高效液相色譜法(附錄ⅤD)測定

  色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗同〔含量測定〕項下的規(guī)定。

  檢查法取本品,按照每10mg野黃芩苷加水1ml溶解,加甲醇制成每1ml約含野黃芩苷0.4mg的溶液,作為供試品溶液。精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,加甲醇至刻度,混勻,作為對照溶液。取對照溶液5μl注入液相色譜儀,調(diào)節(jié)檢測靈敏度,使主成分色譜峰的峰高為滿量程的10%。再取供試品溶液5μl,注入液相色譜儀,記錄2114.cc秀才街紹興人便民網(wǎng)網(wǎng)絡(luò)工作室青藤居kkk555.com色譜圖至主成分峰保留時間的2.5倍。測量供試品溶液色譜圖上各雜質(zhì)的峰面積之和并與供試品溶液主成分峰面積比較,計算,雜質(zhì)含量不得過3%。

  細菌內(nèi)毒素取本品,依法檢查(附錄ⅪE),每1mg燈盞花素中含細菌內(nèi)毒素的量應(yīng)小于1EU。

  無菌取本品,加無菌水制成每1ml含燈盞花素5mg的溶液,依法檢查(附錄XⅢB),應(yīng)符合規(guī)定。

  干燥失重取本品0.4g,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過5.0%。(附錄ⅨG)。

  其他應(yīng)符合注射劑項下有關(guān)的各項規(guī)定(附錄ⅠU)

  【含量測定】照高效液相色譜法(附錄ⅥD)測定。

  色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗用十八烷基鍵合硅膠為填充劑;以甲醇—0.1%磷酸溶液(40:60)為流動相;檢測波長為335nm。理論板數(shù)野黃芩苷按峰計算應(yīng)不低于5000。

  對照品溶液的制備取野黃芩苷對照品適量,精密稱定,加甲醇制成每1ml含野黃芩苷0.2mg的溶液,即得。

  供試品溶液的制備取裝量差異項下的本品內(nèi)容物適量(約相當于野黃芩苷10mg),精密稱定,精密加水1ml使溶解,加甲醇制成每1ml約含野黃芩苷0.2mg的溶液,即得。

  測定法分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各5μl,注入液相色譜儀,測定,即得。

  本品含燈盞花素以野黃芩苷(C21H18O12)計,應(yīng)為標示量的90.0%~110.0%。

  【功能與主治】見《2005年版藥典》一部擬收載中成藥品種規(guī)范前后功能主治對比表。

  【用法與用量】肌肉注射一次5~10mg,一日2次。用2ml注射用水溶解后使用。

  靜脈注射一次20~50mg,一日1次。用250ml氯化鈉注射液溶解后使用。

  【規(guī)格】(1)10mg(2)50mg

  【貯藏】密封,遮光。