準(zhǔn)確檢測(cè)微量元素在人體中的含量 是醫(yī)學(xué)理論研究與臨床應(yīng)用的前提和基礎(chǔ)，如果沒有準(zhǔn)確地檢測(cè)，根本談不上研究與應(yīng)用。雖然從 20 世紀(jì) 70 年代就開始了微量元素研究，但它畢竟是一個(gè)新興學(xué)科，檢測(cè)微量元素的手段還比較陳舊和落后，無論從采樣到測(cè)試前處理到測(cè)試直到結(jié)果分析都需專業(yè)人士來操作，步驟相當(dāng)復(fù)雜，污染嚴(yán)重，且出結(jié)果時(shí)間長(zhǎng)。這也正是醫(yī)院在人體微量元素檢測(cè)方面無法普及的重要原因之一。隨著醫(yī)療水平的不斷提高，微量元素與人體健 康的關(guān)系得到了充分的認(rèn)識(shí)，人們更加關(guān)心如何補(bǔ)充微量元素，如何排除有害元素。微量元素在人體內(nèi)是一個(gè)平衡過程，微量元素的缺乏和過量都會(huì)對(duì)人體產(chǎn)生不良影響。因此如何準(zhǔn)確快速、方便地檢測(cè)人體微量元素含量就成為醫(yī)務(wù)工作者亟須解決的課題。

　　目前我國(guó)的各級(jí)醫(yī)療保健單位，尤其是婦幼保健單位、兒童醫(yī)院、綜合醫(yī)院等，已經(jīng)將人體元素(鉛、鋅、銅、鈣、鎂、鐵等)檢測(cè)作為常規(guī)項(xiàng)目。如何選擇一種適合的儀器，是醫(yī)院管理者在采購(gòu)過程中面臨的首要問題。出于對(duì)病人健康的高度責(zé)任感和可能出現(xiàn)醫(yī)患糾紛的自我保護(hù)，選擇一種能夠準(zhǔn)確而且規(guī)范的測(cè)量?jī)x器最為重要;其次應(yīng)考慮操作流程簡(jiǎn)便性、設(shè)備使用安全性和穩(wěn)定性;還要考慮受檢者經(jīng)濟(jì)承擔(dān)能力和受影響程度，滿足其希望能夠又準(zhǔn)又快又便宜地完成檢測(cè)的要求;最后，也要考慮到儀器的技術(shù)先進(jìn)性和利用率，保證投資收益。

　　下面就微量元素檢測(cè)的方法學(xué)做一介紹

　　一 傳統(tǒng)的微量元素檢測(cè)的方法

　　目前可用于人體微量元素檢測(cè)的方法有：同位素稀釋質(zhì)譜法、分子光譜法、原子發(fā)射光譜法、原子吸收光譜法、 X 射線熒光光譜分析法、中子活化分析法、生化法、電化學(xué)分析法等。但在臨床醫(yī)學(xué)上廣泛應(yīng)用的方法主要為生化法、電化學(xué)分析法、原子吸收光譜法這幾種。下面簡(jiǎn)單介紹一下生化法、電化學(xué)分析法這兩種檢驗(yàn)方法的主要特點(diǎn)：

　　1 生化法(鋅原卟啉法、雙硫腙法、其它比色法等)的特點(diǎn)：

　　• 用血量較大

　　• 需要前處理，操作復(fù)雜，澄清血清耗時(shí)長(zhǎng)

　　• 檢測(cè)血清，而血清受近期飲食等因素影響極大，從而使數(shù)據(jù)缺乏客觀準(zhǔn)確性 • 試劑成本較高

　　• 檢測(cè)元素種類受限制

　　• 靈敏度達(dá)不到臨床檢測(cè)的要求

　　• 重復(fù)性差

　　2 電化學(xué)分析法的特點(diǎn)：

　　( 目前尚有部分基層醫(yī)院和非正規(guī)醫(yī)療機(jī)構(gòu)采用，常稱之為電位溶出法或溶出伏安法等)

　　• 儀器價(jià)格較低

　　• 可以用于痕量的測(cè)量，但誤差較大

　　• 測(cè)定多種元素時(shí)，重復(fù)性差

　　• 對(duì)環(huán)境和實(shí)驗(yàn)人員污染嚴(yán)重

　　• 很難將保養(yǎng)到最佳條件

　　• 前處理極其繁雜耗時(shí)

　　• 整個(gè)實(shí)驗(yàn)很難控制，結(jié)果非常不穩(wěn)定

　　雖然上述的兩種方法均可以在臨床測(cè)定人體微量元素中應(yīng)用，但由于其自身的種種弊端，已基本被現(xiàn)代更先進(jìn)、更準(zhǔn)確的方法所取代。其中應(yīng)用最為廣泛的是原子吸收光譜法。

　　二 原子吸收光譜分析法的介紹

　　所謂原子吸收光譜法 (Atomic Absorption Spectroscopy ) 又稱為原子吸收分光光度法，通常簡(jiǎn)稱原子吸收法( AAS )，其基本原理為：從空心陰極燈或光源中發(fā)射出一束特定波長(zhǎng)的入射光，在原子化器中待測(cè)元素的基態(tài)原子蒸汽對(duì)其產(chǎn)生吸收，未被吸收的部分透射過去。通過測(cè)定吸收特定波長(zhǎng)的光量大小，來求出待測(cè)元素的含量。原子吸收光譜分析法的定量關(guān)系可用郎伯 - 比耳定律 A=abc 來表示。公式中， A 是吸光度， a 是吸光系數(shù)， b 是吸收池光路長(zhǎng)度， c 是被測(cè)樣品濃度。該法具有靈敏度高、精確高 ; 選擇性好、干擾少 ; 速度快，易于實(shí)現(xiàn)自動(dòng)化 ; 可測(cè)元素多、范圍廣 ; 結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、成本低等特點(diǎn)，也正因?yàn)槿绱�，該法的發(fā)展也相當(dāng)迅速。

　　原子吸收光譜法技術(shù)原理

　　1955 年，原子吸收光譜法誕生后，因其強(qiáng)大的生命力，迅速應(yīng)用于分析化學(xué)的各個(gè)領(lǐng)域，國(guó)內(nèi)大規(guī)模的應(yīng)用是在上世紀(jì) 90 年代開始，應(yīng)用最廣泛的是冶金、地質(zhì)勘探、質(zhì)檢監(jiān)督、環(huán)境檢測(cè)、疾病控制等。 原子吸收光譜分析法( AAS )在 疾病控制中心更是作為“金標(biāo)準(zhǔn)”。隨著臨床醫(yī)學(xué)的進(jìn)步，最近開始應(yīng)用于醫(yī)療衛(wèi)生領(lǐng)域。 原子吸收光譜分析在醫(yī)學(xué)上的應(yīng)用，才使得正確檢測(cè)各種含量在 ppm 或 ppb 級(jí)的微量元素成為可能 。 目前，原子吸收光譜分析檢測(cè)微量元素在臨床中得到廣泛的應(yīng)用 , 各大醫(yī)院均采用此方法 , 是徹底淘汰生化法(鋅原卟啉法、雙硫腙法、其它比色法等)、電化學(xué)法的首選方法。

　　1 原子吸收光譜儀的發(fā)展進(jìn)程

　　原子吸收光譜分析法(AAS )所使用的儀器為原子吸收光譜儀或原子吸收分光光度計(jì)。 目前國(guó)內(nèi)所見到的原子吸收光譜儀按照技術(shù)發(fā)展的水平，大致可分為三代：

　　第一代：?jiǎn)位鹧嬖游展庾V儀

　　第二代：火焰原子吸收光譜儀 外置石墨爐

　　第三代：一體化的火焰 內(nèi)置石墨爐原子吸收光譜儀

　　原子吸收光譜儀按照原子化的方式不同可分為火焰原子吸收和石墨爐原子吸收，石墨爐原子吸收需要瞬間大電流，所以對(duì)系統(tǒng)的抗干擾等技術(shù)要求較高，為防止石墨爐對(duì)整個(gè)系統(tǒng)的影響，第二代原子吸收光譜儀采用了外置石墨爐。隨著科技的發(fā)展，世界上各大廠家開始實(shí)現(xiàn)了 完全整體化設(shè)計(jì) , 將全部分光檢測(cè)系統(tǒng)、火焰、石墨爐和加熱電熱的所有部件集成于同一儀器主體中，并實(shí)現(xiàn)火焰和石墨爐的自由轉(zhuǎn)換。

　　2 關(guān)于火焰原子吸收多元素測(cè)定的技術(shù)，主要有兩類：

　　2.1 順序多元素測(cè)定

　　2.2 同時(shí)多元素測(cè)定：從技術(shù)上看要實(shí)現(xiàn)火焰AAS 多元素比較容易，但實(shí)現(xiàn)石墨爐 AAS 多元素測(cè)定比較困難，因此國(guó)外的廠商主要在此尋求突破。

　　多元素同時(shí)測(cè)定技術(shù)的發(fā)展為AAS 儀器技術(shù)的發(fā)展帶來了改進(jìn)，但是由于較大幅度的提高了儀器成本，在實(shí)際應(yīng)用中需要尋求折中條件，由于AAS 法各元素的測(cè)量動(dòng)力學(xué)范圍比較窄，一般只有兩個(gè)數(shù)量級(jí)，而且 多元素?zé)舻陌l(fā)光強(qiáng)度一般都較單元素?zé)羧酰枰袑I(yè)的技術(shù)調(diào)整，才能很好的應(yīng)用。

　　當(dāng)同一樣品中要測(cè)定的各元素濃度范圍差異較大時(shí)，為保證測(cè)試的靈敏度，則很難同時(shí)測(cè)量。因火焰原子吸收法檢測(cè)元素速度較快，所以在臨床檢測(cè)時(shí)，應(yīng)用火焰原子吸收法同時(shí)多元素測(cè)定并無實(shí)際意義。應(yīng)用石墨爐原子吸收檢測(cè)血鉛時(shí)，為提高工作效率，可使用自動(dòng)進(jìn)樣器。

　　3 關(guān)于石墨管的技術(shù)

　　在石墨爐原子吸收中，石墨管的技術(shù)的好壞直接影響了測(cè)試的靈敏度和重復(fù)性以及石墨管的使用壽命，各廠家在此做了許多的技術(shù)改進(jìn)，如鍍鈀、鍍銠、、平臺(tái)、錐型、襯鉭、鎢舟、浸酸等。需要注意的是所謂“鎢舟”并不是什么新技術(shù) , 其實(shí)驗(yàn)干擾非常大 , 無法檢測(cè)高溫元素 , 在原子吸收領(lǐng)域已經(jīng)被淘汰。目前使用最為廣泛的是熱解石墨管( PGT ) ，它具有很好的耐氧化性能，工作溫度高，可達(dá) 3700 ° C ;它 還具有良好的惰性，因而不易與高溫元素(如 V 、 Ti 、 Mo 等)形成碳化物而影響原子化;它還具有較好的機(jī)械強(qiáng)度，使用壽命明顯地優(yōu)于其他石墨管，可使用 2000 次以上。

　　三 微量元素檢測(cè)的質(zhì)量控制

　　因?yàn)檠U等微量元素檢測(cè)屬微量分析范疇 , 而且微量元素在自然界普遍存在，任何細(xì)微的內(nèi)、外界因素都可能影響其結(jié)果的可靠性 , 所以質(zhì)量控制在微量元素分析過程中非常重要。

　　質(zhì)量控制包括分析前的質(zhì)量管理、分析時(shí)的質(zhì)量管理及統(tǒng)計(jì)質(zhì)量控制。而現(xiàn)在一些實(shí)驗(yàn)人員往往忽視了理論學(xué)習(xí)和分析前的質(zhì)量管理 , 迷信廠家夸大其詞的宣傳，片面追求簡(jiǎn)便快速，直接采取末梢血來檢測(cè)，而這又是分析過程中的質(zhì)量控制手段所無法控制的，得到結(jié)果就偏差巨大。

　　醫(yī)院在開展微量元素檢測(cè)工作時(shí)應(yīng)該注意以下問題：

　　• 了解相關(guān)的法律、法規(guī)，采用國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的儀器和實(shí)驗(yàn)方法。隨著醫(yī)保制度改革的進(jìn)行和新的《醫(yī)療事故處理?xiàng)l例》的頒布實(shí)施，醫(yī)院在給患者提供醫(yī)療服務(wù)時(shí)，一定要注意標(biāo)準(zhǔn)化和規(guī)范化。關(guān)于血鉛檢測(cè)，國(guó)家衛(wèi)生部在 2000 年就實(shí)行了標(biāo)準(zhǔn)化。 (WS/T 174-1999)

　　• 實(shí)驗(yàn)人員要具備相應(yīng)的理論。

　　• 不要檢測(cè)頭發(fā)

　　雖然頭發(fā)微量元素測(cè)定具有標(biāo)本收集、輸送方便，適用與任何年齡的兒童等的優(yōu)點(diǎn)。但是 頭發(fā)是人體末端，代謝活動(dòng)低，只能反映某一時(shí)間段的變化情況，而不能反映近期變化�，F(xiàn)代社會(huì)各種污染隨處存在，頭發(fā)裸露在外，受到人體所到過的各種環(huán)境污染，在目前 , 尚沒有任何一種標(biāo)本預(yù)處理的方法能區(qū)別頭發(fā)中的微量元素是內(nèi)源性的還是外源性的。 此外，不同部位的頭發(fā)中微量元素的含量也不一樣，頭發(fā)微量元素水平還與性別、皮膚顏色深淺、洗發(fā)的經(jīng)常性、頭發(fā)的處理(染、燙，等)等許多不易控制的因素有關(guān)。 測(cè)試結(jié)果離散性大。因此 , 目前不認(rèn)為頭發(fā)中的微量元素對(duì)反應(yīng)體內(nèi)的微量元素含量有任何實(shí)用價(jià)值。

　　• 采樣時(shí)要防污染

　　既往將耳垂和指尖取血稱毛細(xì)管采血，實(shí)為小動(dòng)脈、毛細(xì)管和小靜脈血及組織液的混合，國(guó)外文獻(xiàn)都改稱 “ 皮膚針刺血 ” (Skin Puncture Blood )。耳垂和指尖采血的差異已為臨床所熟知，我國(guó)逐步摒棄耳垂采血。 目前，各儀器廠家在技術(shù)上都可以實(shí)現(xiàn)微量血檢測(cè)，可是衛(wèi)生部的標(biāo)準(zhǔn)要求在采樣時(shí)還是要采靜脈血，這樣做有如下優(yōu)點(diǎn)： ① 盡可能防止皮膚表面污染和組織液滲入 ②測(cè)試結(jié)果異�？杉皶r(shí)復(fù)查③符合衛(wèi)生部的標(biāo)準(zhǔn)，避免產(chǎn)生醫(yī)療糾紛時(shí)自己處于被動(dòng)地位。

　　采血時(shí)要徹底清潔靜脈穿刺部位的皮膚 , 使用無鉛注射器、試管、抗凝劑等 ; 采血后要充分混勻、完全抗凝等。