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胸腺肽的制備及檢定

[2013/5/23]

  (一) 原理胸腺肽是存在于人及多種動物胸腺內(nèi)的一組具有免疫調(diào)節(jié)活性的熱穩(wěn)定性多肽。分子量多在8 000~13 000之間,等電點在35~95之間。胸腺肽的主要功能為誘導(dǎo)T細(xì)胞分化增殖,放大并增強(qiáng)成熟T細(xì)胞對抗原或其它刺激物的反應(yīng)及維持機(jī)體免疫平衡狀態(tài)。由于它的分子量多是小于10 000的多肽,故基本無免疫原性,所以由一種動物胸腺中提取的小分子多肽,可用于其它各種動物及人類,而不會引起超敏反應(yīng)。在實際工作中,

  主要從牛、豬、羊等動物的胸腺中提取胸腺肽。

  (二) 材料和方法

  1 材料主要包括高速組織搗碎機(jī)、低溫冰柜、電熱攪拌器、離心機(jī)、不銹鋼濾膜濾器、超濾器、紫外分光光度計及檢測E玫瑰花環(huán)試驗所用儀器等。

  2 方法

  (1) 制備勻漿:將凍存的動物胸腺取出融化,摘除脂肪及結(jié)締組織,洗凈,用絞肉機(jī)絞碎,將絞碎的胸腺內(nèi)加入適量注射用水(約為胸腺的25倍),用高速組織搗碎機(jī)高速勻漿2次,每次1min,將勻漿置-20℃凍結(jié)。

  (2) 去除雜蛋白:凍結(jié)勻漿緩緩融化后,置電熱攪拌器上加熱至約80℃,并不斷攪拌,共加熱攪拌15min。以3 000r/min離心20min,棄沉淀,取上清。

  (3) 澄清及超濾:將上述上清液用1μm濾膜加壓過濾,過濾后的液體其濁度不大于5度。將該澄清液體通過超濾器,用分子量10 000膜超濾,透過液即為胸腺肽溶液。

  (4) 后處理:用Folin酚法測多肽含量,根據(jù)含量,分裝安瓿并凍干,封口后待檢定。

  (三) 檢定

  1 pH值取本品用酸度計準(zhǔn)確測定酸堿度,其pH值應(yīng)為6~75。

  2 熱原取3只符合要求的家兔,按規(guī)定進(jìn)行觀察后,每只通過耳靜脈注入75mg/kg胸腺肽藥液,觀察體溫升高情況,如不符合規(guī)定,應(yīng)取5只家兔復(fù)檢。判定標(biāo)準(zhǔn)為:在初試3只家兔中,體溫升高均在06℃以下,且3只家兔體溫升高總數(shù)在14℃以下時;或在復(fù)試的5只家兔中,體溫升高06℃或06℃以上的家兔不超過1只,并且初試和復(fù)試合并8只家兔的體溫升高總數(shù)不超過35℃時,均認(rèn)為供試品熱原檢查合格。

  3 超敏反應(yīng)取健康豚鼠6只,每只腹腔注射本品05ml,連續(xù)3次,于20天后即第4次自耳靜脈注入本品20ml,應(yīng)無超敏反應(yīng)現(xiàn)象發(fā)生。

  4 急性毒性試驗取小鼠,自尾靜脈注入本品045ml,同時腹腔注射2~3ml,48h內(nèi)不應(yīng)有死亡。

  5 無菌檢查將本品分別接種到用以檢測需氧菌、厭氧菌及霉菌用培養(yǎng)基上,37℃培養(yǎng)1周,應(yīng)無菌生長。

  6 多肽含量測定用Folin酚法測定多肽含量,應(yīng)符合規(guī)定。

  7 活力測定采用E玫瑰花環(huán)試驗,對照管中加入淋巴細(xì)胞及綿羊紅細(xì)胞,試驗管中加入淋巴細(xì)胞、綿羊紅細(xì)胞及適量本品。試驗管的E玫瑰花環(huán)率應(yīng)較對照管高10%以上為合格。

  (四) 注意事項

  1 胸腺勻漿時應(yīng)細(xì),眼觀應(yīng)呈細(xì)膩狀,否則可延長勻漿時間,增加勻漿次數(shù)。胸腺應(yīng)采自幼齡動物,且新鮮無異味。

  2 各步驟所用餾水應(yīng)均為無熱原注射用水。

  3 過濾時,壓力不可過高,否則濾膜破裂,藥液則須重濾。