縫光效果的測定方法行多種：X射線讓及比重法可測定絲光前后纖維結(jié)晶皮的變化;染色試驗法和鋇值故—gJ測定絲光前后纖維吸附性能的變化;址微鉸觀察法可測定織物或紗線的絲光程度;絲光后織物dZ紗線物理機(jī)械性能的變化可用強(qiáng)仲儀測定;取定長的織物測定絲光和未絲光試樣的縮水率，可以反映絲光前后：4林尺寸穩(wěn)定性的改善。做此試驗時試樣應(yīng)具有較大尺41并征實驗過稅?1”保持原長。

　　(一)碘—碘化鉀著色試驗法

　　礎(chǔ)—T政化鉀法適用于鑒別絲光與末絲光棉纖維。試劑的制備方池是用少量蒸餾水溶解2.5g碘化鉀與1.5s碘，然后補充水至100mL。試驗時將試樣(織物戎紗線)在上述試劑中涅潰3m噸然后衣：L燒杯小用冷水清洗。經(jīng)絲光的棉纖維表面雖現(xiàn)藍(lán)色，碰未絲光纖維無此現(xiàn)象。

　　此沾4;適用于已經(jīng)色的柿纖細(xì)試樣。

　　(二)染色試驗法

　　將華光實驗后的漢樣連同未絲光的試樣浸入黨按藍(lán)染掖(蛇八)小，加熱至沸點，染色lo一15min，然后沈滌。

　　比較各試樣著色的深度。絲光后的試桿著色深于末絲光的。色澤的深度隨烷堿濃度的遞增而加深。加張力的試樣與不加張力的比較，加張力試樣著色深度較經(jīng)。

　　(三)顯微鏡觀察法

　　用顯微談來觀察絲光后棉纖維形您的變化藉以確定試樣的絲光程度。絲光纖維呈圓錐狀，術(shù)絲光纖維則卷曲而是帶狀。操作方法可參閱實驗4l纖維的鑒別。金相顯微鏡

　　(四)鋇值法

　　鋇值法地將絲光后的試樣和術(shù)絲光棉分別浸入氫氧化鋇溶液小并保符—定時間，然后求出絲光試樣與末絲光試樣吸附氫氧化鋇的比，再乘以Ioo，所得救值即為鋇值。韌值越大，表示絲光纖維的吸附性能越好。

　　4.注意事項

　　(1)金相顯微鏡創(chuàng)位試驗應(yīng)平行做兩次，每次鹽酸用且相差不得超過o.1mL。如重復(fù)操作，所得韌值數(shù)據(jù)相差超過4個單蝕說明測定不夠精確，應(yīng)該重做。

　　(2)配制氫氧化鋇溶油時，氫氧化鋇應(yīng)該稍過沒。在蒸餾爾小溶解肘應(yīng)石斷加以振蕩。在帶族的瓶*k靜放一晝夜。然后吸取上層沒治淡移至一個帶蓋的貯液瓶小，蔗子要差緊，因為紀(jì)貿(mào)化鋇溶液品從空氣中吸取二氮化碳生成碳酸鋇沉淀而使溶液混濁。01淌定過程中亦要求動作迅速，并防止激烈振蕩。

　　(3)當(dāng)征盛有試樣的三角胳中吸取氫氧化鋇沒談液時，應(yīng)該用移液瞥購央端將試樣推向躍壁，使更多的浸須液擠出，這樣可以更方儀地用移液管吸取溶液。金相顯微鏡

　　(4)鋇值在100—105之間表示末絲光，充分絲光，在其間的數(shù)據(jù)表示絲光不完全。品要求創(chuàng)惱在135以上。150以上表示擁纖維—般絲光半制品和制

　　(5)本實驗亦可用于染色棉布或棉紗絲光效果的測定，邊不適用于經(jīng)耐久性整理的制品或棉與化學(xué)纖維混紡的制品。