藥品的取用

　　安全原則做到“三不”

　　(1)不能用手接觸藥品，不要把鼻孔湊到容器口去聞藥品(特別是氣體)的氣味，不得嘗任何藥品的味道。

　　節(jié)約原則

　　(2)應該嚴格按照實驗規(guī)定的用量取用藥品，如果沒有說明用量，一般應該按最少量取用;液體1ml-2ml,固體只需蓋滿試管底部。

　　處理原則

　　(3)實驗剩余的藥品即不能放回原瓶，也不要隨意丟棄，更不要拿出實驗室，要放入指定的容器內。目的;防止藥品污染。

　　[1]固體藥品的取用

　　“一斜，二送，三直立”

　　粉末狀藥品或小顆粒藥品用藥匙或紙槽

　　往試管里裝入固體粉末時，為避免藥品站沾在管口和管壁上，先使試管傾斜，把盛有藥品的藥匙或紙槽，小心地送入試管底部，然后使試管直立起來，讓藥品全部落入底部。

　　取用固體藥品一般用藥匙有些塊狀的藥品可用鑷子夾取

　　“一斜，二放，三慢豎”

　　把塊狀的藥品或密度較大的金屬顆粒放入玻璃容器時，應該先把容器橫放，把藥品或金屬顆粒放入容器口以后，再把容器滿滿的豎立起來，使藥品或金屬顆粒緩慢的滑落到容器的底部，以免打破容器。

　　[2]液體藥品的取放液體藥品通常盛在細口瓶里。

　　取用細口瓶里的藥液時，先拿下瓶塞，到放在桌上。讓后拿起瓶子，瓶口要緊挨著試管口，是液體緩緩得倒入試管。標簽應向著手心，防止殘留在瓶口的藥液流下來，腐蝕標簽。

　　倒完液體，立即蓋緊瓶塞，把瓶子放回原處。

　　取用一定量的液體藥品，用量筒量出體積，量液時，量筒必須放平，視線要和液體的凹液面的最低出保持水平。用仰視的方法讀取偏低，用俯視的方法讀取大于實際值。

　　用量筒量取液體時，快達到刻度線時，用膠頭滴管滴加。

　　滴管是用來吸取和滴加少量試劑的一種儀器。

　　取出滴管，把它懸空放在燒杯的正上方(不要接觸燒杯壁，以免沾污滴管或造成試劑的污染)

　　取液后的滴管，應保持橡膠乳頭在上，不要平放和倒置，防止試液倒流，腐蝕橡膠乳頭;不要把滴管放在實驗臺或其他地方，以免沾污滴管。用過的滴管要立即用清水沖洗干凈，嚴禁用未經清洗的滴管在吸取別的試劑(滴瓶上的滴管不要用水沖洗)

　　[3]濃酸，濃堿的使用

　　如果多量酸(或堿)流到實驗臺上，立即用適量的碳酸氫鈉溶液(或稀醋酸)沖洗，然后用水沖洗，再用抹布擦干。如果只是少量酸(或堿)滴到實驗臺上，立即用濕抹布擦凈，再用水洗抹布。

　　如果不慎將算沾到皮膚或衣物上，立即用較多的水沖洗，再用3%-5%的碳酸氫鈉溶液來沖洗。如果將堿溶液沾到皮膚上，要用較多的水沖洗，在涂上硼酸溶液。

　　萬一眼睛里濺進了酸或堿溶液，要立即用水沖洗(切勿用手揉眼睛)。

　　2.托盤天平的使用

　　只能用于粗略的稱量，精確到0.1g。放砝碼先大后小，稱量時左物右碼

　　事先知道稱量藥品的質量，先放砝碼后放藥品，反之，先放藥品后放砝碼。

　　稱量干燥的固體藥品前，應該在兩個托盤上各放一張相同質量的紙，然后把藥品放在紙上稱量。

　　易潮解的藥品，必須放在玻璃器皿里稱量。

　　3連接儀器裝置

　　把玻璃觀察入帶孔橡皮塞

　　左手拿橡皮塞，右手拿玻璃管，先把要插入的玻璃管一端用水濕潤，然后稍稍用力轉動使它插入。

　　連接玻璃管和膠皮管=導管

　　左手拿膠皮管，右手拿玻璃管，先把玻璃管口用水潤濕，稍稍用力即可把玻璃觀插入膠皮管。

　　在容器口塞橡皮塞

　　左手拿容器，右手拿橡皮塞，慢慢轉動塞進容器口。

　　4檢查裝置的氣密性

　　把導管的一端浸在水里，兩手緊貼容器的外壁，如果裝置不漏氣，導管口有氣泡冒出，反之則需重新安裝。重新檢驗。

　　5物質的加熱

　　酒精燈的使用方法使用酒精燈時，要先檢查燈芯。檢查燈里有無酒精。向燈里添加酒精時，不能超過酒精燈容積的2/3。絕對禁止向燃燒著的酒精燈添加酒精，以免失火;絕對禁止用酒精燈引燃另一只酒精燈;用完酒精燈，必須用燈帽蓋滅，不可用嘴去吹。萬一撒出的酒精在桌上燃燒起來，不要驚慌，應立即用濕抹布鋪蓋。

　　給物質加熱酒精燈的燈焰分為焰心，內焰，外焰。外焰溫度最高，焰心最低，因此，應用外焰部分進行加熱。加熱的時候，不要使玻璃容器的底部是燈芯接觸防止容器破裂。

　　給試管里的固體加熱應先進行預熱：在火焰上來回移動試管。對已固定的試管，可移動酒精燈。待試管均勻受熱后，再把燈焰固定在放物體的部位加熱。

　　給試管里的液體加熱，也要進行預熱，液體容積最好不要超過試管容積的1/3。加熱時，使試管傾斜一定角度(約45度)。在加熱過程中要不停的移動試管，為避免試管里的液體沸騰噴出傷人，加熱時切不可讓試管朝著自己或有人的方向。

　　6.過濾

　　過濾是除去液體中混有的不溶于水的固體物質的一種方法。

　　取一張圓形濾紙對折兩次，把濾紙尖端朝下放入漏斗。用膠頭滴管沿著順時針在紙的邊緣潤濕，然后用玻璃棒輕輕壓濾紙。

　　過濾器有漏斗和濾紙組成。

　　過濾操作的基本要領

　　“一貼”：濾紙緊貼漏斗的內壁

　　“二低”：1濾紙邊緣低于漏斗邊緣 2液面邊緣低于濾紙邊緣

　　“三靠”：1玻璃棒斜靠在三層濾紙一邊 2傾倒液體是燒杯口緊靠玻璃棒 3漏斗下端的管口緊靠燒杯內壁

　　溶解時玻璃棒的作用是攪拌;過濾時玻璃棒的作用是引流

　　濾液經過兩次過濾仍然渾濁的原因可能是

　　1液面高于濾紙邊緣 2濾紙破壞 3儀器不干凈

　　7蒸發(fā)

　　在加熱過程中，用玻璃棒不斷的攪動，防止由于局部溫度過高，造成液滴飛濺。當蒸發(fā)皿中出現較多量的固體時，即停止加熱。

　　8洗滌儀器

　　對容易洗去的物質，注入半試管水，震蕩后把水倒掉，連洗2-3次。

　　如果內壁附有不易洗掉的物質，要用試管刷刷洗，刷洗是需要轉動或上下移動試管刷。

　　如果試管里附有不易用水洗凈的物質，用熱的純堿(Na2CO3)或洗衣粉可以吸取油脂。用稀鹽酸可以溶解難溶氧化物或鹽。洗后都要用水沖洗干凈。洗過的玻璃儀器內壁附著的水既不凝成水滴，也不成股流下時，表示儀器已洗干凈。

　　氣體的收集方法

　　1排水法 不易溶于水或難溶于水的氣體

　　2排空氣法 向上排空氣法 氣體密度大于空氣密度

　　向下排空氣法 氣體密度小于空氣密度

　　元素

　　1稀有氣體元素，原子的最外層一般都有8個電子(氦是2個)。他們的化學性質比較穩(wěn)定，一般不跟其他物質發(fā)生化學反應。通常認為這種最外層有8個電子(最外層是第一層時有兩個電子)的結構是穩(wěn)定結構。既不容易失電子，也不容易得電子。

　　2金屬元素，他們的原子最外層電子數一般少于4個。

　　3非金屬元素，他們原子最外層電子數目一般大于或等于4個。

　　在化學反應中，金屬元素的原子比較容易失去最外層電子而使次外層變成最外層，通常達到八個電子的穩(wěn)定結構;非金屬元素的原子比較容易獲得電子，也是最外層通常達到八個電子的穩(wěn)定結構。

　　所以，元素的性質，特別是化學性質，跟他的原子最外層電子數目關系非常密切。