產(chǎn)品分類
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實(shí)驗(yàn)室儀器
按功能分
- 提供實(shí)驗(yàn)環(huán)境的設(shè)備
- 分離樣品并處理設(shè)備
- 對(duì)樣品前處理的設(shè)備
- 處理實(shí)驗(yàn)器材的設(shè)備
- 保存實(shí)驗(yàn)樣品用設(shè)備
- 1. 冰箱
- 2. 保鮮柜
- 3. 傳感器
- 4. 低壓電氣
- 5. 工業(yè)自動(dòng)化
- 6. 化學(xué)品儲(chǔ)存
- 7. 控濕柜
- 8. 冷藏柜
- 9. 冷凍箱
- 10. 循環(huán)烘箱
- 11. 液氮罐
- 12. 工業(yè)型液氮罐
- 13. 液氮容器配件
- 14. 油桶柜
- 15. 貯存箱
- 1. 搗碎機(jī)
- 2. 超聲波清洗器
- 3. 干燥箱
- 4. 滅菌器\消毒設(shè)備
- 5. 清洗機(jī)
- 1. 蛋類分析儀
- 2. 粉碎機(jī)
- 3. 谷物分析儀
- 4. 混勻儀
- 5. 攪拌器
- 6. 馬弗爐
- 7. 樣品制備設(shè)備
- 8. 破碎、研磨、均質(zhì)儀器
- 9. 消解
- 計(jì)量儀器
- 培養(yǎng)孵育設(shè)備
- 基礎(chǔ)通用設(shè)備
- 通用分析儀器
- 樣品結(jié)果分析
- 1. 計(jì)數(shù)器
- 2. 衡器
- 3. 天平
- 1. CO2培養(yǎng)箱
- 2. 動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)罐
- 3. 封口用
- 4. 發(fā)芽箱
- 5. 孵育器
- 6. 發(fā)酵罐
- 7. 恒溫槽、低溫槽
- 8. 恒溫恒濕
- 9. 培養(yǎng)箱
- 10. 培養(yǎng)架
- 11. 人工氣候箱
- 12. 水浴、油浴、金屬浴
- 13. 搖床
- 14. 厭氧微需氧細(xì)胞培養(yǎng)設(shè)備
- 1. 邊臺(tái)
- 2. 刨冰機(jī)
- 3. 電熱板
- 4. 輻射檢測
- 5. 干燥箱
- 6. 瓶口分配器
- 7. 水質(zhì)分析類
- 8. 水質(zhì)采樣器
- 9. 實(shí)驗(yàn)臺(tái)
- 10. 溫、濕、氣壓、風(fēng)速、聲音、粉塵類
- 11. 穩(wěn)壓電源(UPS)
- 12. 文件柜
- 13. 移液器
- 14. 制造水、純水、超純水設(shè)備
- 15. 制冰機(jī)
- 16. 中央臺(tái)
- 17. 真空干燥箱
- 1. 比色計(jì)
- 2. 測厚儀
- 3. 光度計(jì)
- 4. 光譜儀
- 5. 光化學(xué)反應(yīng)儀
- 6. 電參數(shù)分析儀
- 7. 檢驗(yàn)分析類儀器
- 8. 瀝青檢測
- 9. 酶標(biāo)儀洗板機(jī)
- 10. 凝膠凈化系統(tǒng)
- 11. 氣質(zhì)聯(lián)用儀
- 12. 氣體發(fā)生裝置
- 13. 水份測定儀
- 14. 色譜類
- 15. 水質(zhì)分析、電化學(xué)儀
- 16. 石油、化工產(chǎn)品分析儀
- 17. 實(shí)驗(yàn)室管理軟件
- 18. 同位素檢測
- 19. 透視設(shè)備
- 20. 旋光儀
- 21. 濁度計(jì)
- 22. 折光儀
- 顯微鏡
- 電化學(xué)分析類
- 其他
- 1. 電源
- 2. 光照組培架
- 3. 戶外檢測儀器
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- 6. 空氣探測儀器
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- 9. 冷卻器
- 10. 配件
- 11. 其他
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- 13. 軟件
- 14. 水質(zhì)分析、電化學(xué)儀
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- 16. 試劑
- 17. 現(xiàn)場儀表
- 1. 磁場強(qiáng)度
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- 13. 溫度測量
- 14. 物化實(shí)驗(yàn)配件
- 15. 壓力測量儀表
- 16. 鹽度
- 17. 運(yùn)輸罐
按專業(yè)實(shí)驗(yàn)室分- 化學(xué)合成
- 乳品類檢測專用儀器
- 細(xì)胞工程類
- 種子檢測專用儀器
- 病理設(shè)備
- 1. 乳品類檢測專用儀器
- 1. 細(xì)胞分析儀
- 2. 細(xì)胞培養(yǎng)用品
- 3. 細(xì)胞融合、雜交
- 1. 種子檢測專用儀器
- 層析設(shè)備
- 動(dòng)物實(shí)驗(yàn)設(shè)備
- 糧油檢測
- 生物類基礎(chǔ)儀器
- 植物土壤檢測
- 1. 動(dòng)物呼吸機(jī)
- 2. 動(dòng)物固定器
- 3. 仿生消化系統(tǒng)
- 1. 電泳(電源)儀、電泳槽
- 2. 分子雜交
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- 5. 紫外儀、凝膠成像系統(tǒng)
- 藥物檢測分析
- 地質(zhì)
- 紡織
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- 農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)測
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- 水產(chǎn)品質(zhì)量安全
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- 食品檢測實(shí)驗(yàn)室
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- 5. 食品檢測儀器配套設(shè)備
- 6. 食品安全檢測儀器
- 7. 三十合一食品安全檢測儀
- 8. 相關(guān)配置、配件
- 供水、水文監(jiān)測
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紅外分光光度法
[2015/1/4]
紅外分光光度法
儀器及其校正 可使用傅里葉變換紅外光譜儀或色散型紅外分光光度計(jì)。用聚苯乙烯薄膜(厚度約為 0.04mm)校正儀器,繪制其光譜圖,用 3027cm -1,2851cm -1,1601cm -1,1028cm -1,907cm -1 處的吸收峰對(duì)儀器的波數(shù)進(jìn)行校正。傅里葉變換紅外光譜儀在3000cm -1 附近的波數(shù)誤差應(yīng)不大于±5cm -1,在 1000cm -1 附近的波數(shù)誤差應(yīng)不大于±1cm -1。
用聚苯乙烯薄膜校正時(shí),儀器的分辨率要求在 3110~2850cm -1 范圍內(nèi)應(yīng)能清晰地分辨出 7 個(gè)峰,峰 2851cm -1 與谷 2870cm -1 之間的分辨深度不小于 18%透光率,峰1583cm -1 與谷 1589cm -1 之間的分辨深度不小于 12%透光率。儀器的標(biāo)稱分辨率,除另有規(guī)定外,應(yīng)不低于 2cm -1。
供試品的制備及測定
1.原料藥鑒別 除另有規(guī)定外,應(yīng)按照國家藥典委員會(huì)編訂的《藥品紅外光譜集》各卷收載的各光譜圖所規(guī)定的方法制備樣品。具體操作技術(shù)參見《藥品紅外光譜集》的說明。
采用固體制樣技術(shù)時(shí),最常碰到的問題是多晶現(xiàn)象,固體樣品的晶型不同,其紅外光譜往往也會(huì)產(chǎn)生差異。當(dāng)供試品的實(shí)測光譜與《藥品紅外光譜集》所收載的標(biāo)準(zhǔn)光譜不一致時(shí),在排除各種可能影響光譜的外在或人為因素后,應(yīng)按該藥品光譜圖中備注的方法或各品種正文中規(guī)定的方法進(jìn)行預(yù)處理,再繪制光譜,比對(duì)。如未規(guī)定該品供藥用的晶型或預(yù)處理方法,則可使用對(duì)照品,并采用適當(dāng)?shù)娜軇⿲?duì)供試品與對(duì)照品在相同的條件下同時(shí)進(jìn)行重結(jié)晶,然后依法繪制光譜,比對(duì)。如已規(guī)定特定的藥用晶型,則應(yīng)采用相應(yīng)晶型的對(duì)照品依法比對(duì)。
當(dāng)采用固體制樣技術(shù)不能滿足鑒別需要時(shí),可改用溶液法測定光譜后比對(duì)。
2. 制劑鑒別 品種鑒別項(xiàng)下應(yīng)明確規(guī)定制劑的前處理方法,通常采用溶劑提取法。提取時(shí)應(yīng)選擇適宜的溶劑,以盡可能減少輔料的干擾,并力求避免導(dǎo)致可能的晶型轉(zhuǎn)變。
提取的樣品再經(jīng)適當(dāng)干燥后依法進(jìn)行紅外光譜鑒別。
3. 多組分原料藥鑒別 不能采用全光譜比對(duì),可借鑒注意事項(xiàng)(3)的方法,選擇主要成分的若干個(gè)特征譜帶,用于組成相對(duì)穩(wěn)定的多組分原料藥的鑒別。
4. 晶型、異構(gòu)體限度檢查或含量測定 供試品制備和具體測定方法均按各品種項(xiàng)下有關(guān)規(guī)定操作。
注意事項(xiàng)
1.各品種項(xiàng)下規(guī)定"應(yīng)與對(duì)照的圖譜(光譜集××圖)一致",系指《藥品紅外光譜集》第一卷(1995 年版)、第二卷(2000 年版)和第三卷(2005 年版)的圖譜。同一化合物的圖譜若在不同卷上均有收載時(shí),則以后卷所收的圖譜為準(zhǔn)。
2.藥物制劑經(jīng)提取處理并依法錄制光譜,比對(duì)時(shí)存在如下四種可能:
(1)輔料無干擾,待測成分的晶型不變化,此時(shí)可直接與原料藥的標(biāo)準(zhǔn)光譜進(jìn)行比對(duì);
( 2)輔料無干擾,但待測成分的晶型有變化,此種情況可用對(duì)照品經(jīng)同法處理后的光譜比對(duì);
( 3)待測成分的晶型不變化,而輔料存在不同程度的干擾,此時(shí)可參照原料藥的標(biāo)準(zhǔn)光譜,在指紋區(qū)內(nèi)選擇 3~5 個(gè)不受輔料干擾的待測成分的特征譜帶,以這些譜帶的位置(波數(shù)值)作為鑒別的依據(jù)。鑒別時(shí),實(shí)測譜帶的波數(shù)誤差應(yīng)小于規(guī)定值的 0.5%;
( 4)待測成分的晶型有變化,輔料也存在干擾,此種情況使問題變得復(fù)雜,故一般不宜采用紅外鑒別。
3.由于各種型號(hào)的儀器性能不同,供試品制備時(shí)研磨程度的差異或吸水程度不同等原因,均會(huì)影響光譜的形狀。因此,進(jìn)行光譜比對(duì)時(shí),應(yīng)考慮各種因素可能造成的影響
儀器及其校正 可使用傅里葉變換紅外光譜儀或色散型紅外分光光度計(jì)。用聚苯乙烯薄膜(厚度約為 0.04mm)校正儀器,繪制其光譜圖,用 3027cm -1,2851cm -1,1601cm -1,1028cm -1,907cm -1 處的吸收峰對(duì)儀器的波數(shù)進(jìn)行校正。傅里葉變換紅外光譜儀在3000cm -1 附近的波數(shù)誤差應(yīng)不大于±5cm -1,在 1000cm -1 附近的波數(shù)誤差應(yīng)不大于±1cm -1。
用聚苯乙烯薄膜校正時(shí),儀器的分辨率要求在 3110~2850cm -1 范圍內(nèi)應(yīng)能清晰地分辨出 7 個(gè)峰,峰 2851cm -1 與谷 2870cm -1 之間的分辨深度不小于 18%透光率,峰1583cm -1 與谷 1589cm -1 之間的分辨深度不小于 12%透光率。儀器的標(biāo)稱分辨率,除另有規(guī)定外,應(yīng)不低于 2cm -1。
供試品的制備及測定
1.原料藥鑒別 除另有規(guī)定外,應(yīng)按照國家藥典委員會(huì)編訂的《藥品紅外光譜集》各卷收載的各光譜圖所規(guī)定的方法制備樣品。具體操作技術(shù)參見《藥品紅外光譜集》的說明。
采用固體制樣技術(shù)時(shí),最常碰到的問題是多晶現(xiàn)象,固體樣品的晶型不同,其紅外光譜往往也會(huì)產(chǎn)生差異。當(dāng)供試品的實(shí)測光譜與《藥品紅外光譜集》所收載的標(biāo)準(zhǔn)光譜不一致時(shí),在排除各種可能影響光譜的外在或人為因素后,應(yīng)按該藥品光譜圖中備注的方法或各品種正文中規(guī)定的方法進(jìn)行預(yù)處理,再繪制光譜,比對(duì)。如未規(guī)定該品供藥用的晶型或預(yù)處理方法,則可使用對(duì)照品,并采用適當(dāng)?shù)娜軇⿲?duì)供試品與對(duì)照品在相同的條件下同時(shí)進(jìn)行重結(jié)晶,然后依法繪制光譜,比對(duì)。如已規(guī)定特定的藥用晶型,則應(yīng)采用相應(yīng)晶型的對(duì)照品依法比對(duì)。
當(dāng)采用固體制樣技術(shù)不能滿足鑒別需要時(shí),可改用溶液法測定光譜后比對(duì)。
2. 制劑鑒別 品種鑒別項(xiàng)下應(yīng)明確規(guī)定制劑的前處理方法,通常采用溶劑提取法。提取時(shí)應(yīng)選擇適宜的溶劑,以盡可能減少輔料的干擾,并力求避免導(dǎo)致可能的晶型轉(zhuǎn)變。
提取的樣品再經(jīng)適當(dāng)干燥后依法進(jìn)行紅外光譜鑒別。
3. 多組分原料藥鑒別 不能采用全光譜比對(duì),可借鑒注意事項(xiàng)(3)的方法,選擇主要成分的若干個(gè)特征譜帶,用于組成相對(duì)穩(wěn)定的多組分原料藥的鑒別。
4. 晶型、異構(gòu)體限度檢查或含量測定 供試品制備和具體測定方法均按各品種項(xiàng)下有關(guān)規(guī)定操作。
注意事項(xiàng)
1.各品種項(xiàng)下規(guī)定"應(yīng)與對(duì)照的圖譜(光譜集××圖)一致",系指《藥品紅外光譜集》第一卷(1995 年版)、第二卷(2000 年版)和第三卷(2005 年版)的圖譜。同一化合物的圖譜若在不同卷上均有收載時(shí),則以后卷所收的圖譜為準(zhǔn)。
2.藥物制劑經(jīng)提取處理并依法錄制光譜,比對(duì)時(shí)存在如下四種可能:
(1)輔料無干擾,待測成分的晶型不變化,此時(shí)可直接與原料藥的標(biāo)準(zhǔn)光譜進(jìn)行比對(duì);
( 2)輔料無干擾,但待測成分的晶型有變化,此種情況可用對(duì)照品經(jīng)同法處理后的光譜比對(duì);
( 3)待測成分的晶型不變化,而輔料存在不同程度的干擾,此時(shí)可參照原料藥的標(biāo)準(zhǔn)光譜,在指紋區(qū)內(nèi)選擇 3~5 個(gè)不受輔料干擾的待測成分的特征譜帶,以這些譜帶的位置(波數(shù)值)作為鑒別的依據(jù)。鑒別時(shí),實(shí)測譜帶的波數(shù)誤差應(yīng)小于規(guī)定值的 0.5%;
( 4)待測成分的晶型有變化,輔料也存在干擾,此種情況使問題變得復(fù)雜,故一般不宜采用紅外鑒別。
3.由于各種型號(hào)的儀器性能不同,供試品制備時(shí)研磨程度的差異或吸水程度不同等原因,均會(huì)影響光譜的形狀。因此,進(jìn)行光譜比對(duì)時(shí),應(yīng)考慮各種因素可能造成的影響
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