日本伊人色综合网,亚洲日韩乱码久久久久久,人妻内射.PORN,日本欧美大码A在线观看

RT-PCR、Western blot和ELISA三者的區(qū)別

[2015/11/9]

  PCR是從轉(zhuǎn)錄水平上檢測目的基因而非蛋白,從轉(zhuǎn)錄到翻譯還有復(fù)雜的過程,因此基因的表達量與蛋白的表達量不一定是正相關(guān)的
  WB只能半定量,但是可以檢測細胞膜蛋白,這點ELISA做不到
  ELISA可用定量方法檢測蛋白,也就是說你可以觀察不同濃度刺激物對目的蛋白的影響。
  基因翻譯蛋白質(zhì),PCR可以檢測基因的表達量,絕對定量和相對定量。但基因翻譯表達蛋白質(zhì)是個復(fù)雜的過程,有可能出現(xiàn)基因量大而蛋白質(zhì)少,或者相反,甚至其他情況。所以,PCR是從基因?qū)用?/FONT>DNAmRNA進行的檢測,而Western Blot是目前一種結(jié)合內(nèi)參對蛋白質(zhì)進行半定量的方法,Elisa可以定量檢測某些蛋白、激素等。

  一、目的
  雖然兩者都是通過抗原抗體反應(yīng)對蛋白質(zhì)進行檢測,WB主要還是定性,Elisa可以定性,也可以定量。
  WB所檢測的一般是抗原,而Elisa抗原抗體都可以檢測。
  WB所檢測的抗原可以知道其分子量的大小,或是否是多聚體、降解產(chǎn)物等,一句話,WB可以確定所用抗體是與那種蛋白起作用的;而Elisa無能為力,一鍋端了。

  二、模式
  WB是(抗原-抗體-二抗酶)模式進行檢測;Elisa模式有多種,如(抗原-抗體-二抗酶)、(抗原-抗體-抗原酶)、(抗抗體-抗體-抗原酶)、(抗體-抗原-抗體酶)、(抗抗體-抗體-抗原-抗體酶)等等很多很多。

  三、抗體的適用性
  WB所適用的一抗一般是線性位點的,ELISA線性或構(gòu)象型抗體都可以使用。從另一個意義上講,WB可以做抗體是線性位點還是構(gòu)象型位點的補充判定,而Elisa不行。

  四、靈敏度
  一般Elisa的靈敏度要遠高于WB,這從一般酶標記物的使用濃度或待檢樣品的稀釋度上就可以看出。

  五、可操作性
  WB一次處理量就是一塊膠版,10-20個樣品最多了。Elisa一塊96孔板一次可以處理96個樣本,可以設(shè)置多個復(fù)孔、對照、梯度樣等來提高檢測的可信度。
  WB操作常見的非特異性條帶,膜本底差,顯色不好等等缺點在Elisa上表現(xiàn)得要好得多。

  六、商品化度
  WB不管怎樣,都要自己先做電泳。而Elisa有很多成熟的商品化試劑盒了,只要不怕花錢,檢測要方便快捷得多。