產(chǎn)品分類
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實(shí)驗(yàn)室儀器
按功能分
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- 保存實(shí)驗(yàn)樣品用設(shè)備
- 1. 冰箱
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- 8. 冷藏柜
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- 6. 馬弗爐
- 7. 樣品制備設(shè)備
- 8. 破碎、研磨、均質(zhì)儀器
- 9. 消解
- 計(jì)量?jī)x器
- 培養(yǎng)孵育設(shè)備
- 基礎(chǔ)通用設(shè)備
- 通用分析儀器
- 樣品結(jié)果分析
- 1. 計(jì)數(shù)器
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- 2. 動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)罐
- 3. 封口用
- 4. 發(fā)芽箱
- 5. 孵育器
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- 7. 恒溫槽、低溫槽
- 8. 恒溫恒濕
- 9. 培養(yǎng)箱
- 10. 培養(yǎng)架
- 11. 人工氣候箱
- 12. 水浴、油浴、金屬浴
- 13. 搖床
- 14. 厭氧微需氧細(xì)胞培養(yǎng)設(shè)備
- 1. 邊臺(tái)
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- 5. 干燥箱
- 6. 瓶口分配器
- 7. 水質(zhì)分析類
- 8. 水質(zhì)采樣器
- 9. 實(shí)驗(yàn)臺(tái)
- 10. 溫、濕、氣壓、風(fēng)速、聲音、粉塵類
- 11. 穩(wěn)壓電源(UPS)
- 12. 文件柜
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- 14. 制造水、純水、超純水設(shè)備
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暫無數(shù)據(jù),詳情請(qǐng)致電:18819137158 謝謝!
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首批十項(xiàng)新藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)問世
[2011/11/30]
上周,美國(guó)藥典委員會(huì)(United States Pharmacopeial Convention,簡(jiǎn)稱“USP”)發(fā)布了USP Medicines Compendium (MC)的首批十項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn),提供改善全球藥品質(zhì)量的新媒介。這些新審定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)已獲USP專家委員會(huì)的認(rèn)可,面向用作抗艾滋病(HIV)藥物、抗病毒藥物、止痛劑、口服避孕藥和抗寄生物藥劑的藥品。
MC是免費(fèi)的可從網(wǎng)絡(luò)獲取的公眾標(biāo)準(zhǔn)資源,這些公眾標(biāo)準(zhǔn)有助于確;瘜W(xué)藥品和生物藥品的質(zhì)量。作為一家制定藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的非盈利性科學(xué)公共健康組織,USP于今年6月宣布開始編撰MC藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
USP首席執(zhí)行官RogerL.Williams醫(yī)學(xué)博士表示:“對(duì)首批MC標(biāo)準(zhǔn)的認(rèn)可是對(duì)USP堅(jiān)定致力于通過藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)改善全球公共健康狀況承諾的證明。MC旨在為全球制造商、監(jiān)管機(jī)構(gòu)、藥典等所用,提供嚴(yán)格的藥品質(zhì)量保證措施,若沒有這些標(biāo)準(zhǔn),可能就沒有藥品質(zhì)量保證的方式。通過MC標(biāo)準(zhǔn)等公眾標(biāo)準(zhǔn)的推出,生產(chǎn)特定藥物或藥品成分的廠商能夠同樣滿足最基本的藥品質(zhì)量要求,讓醫(yī)師相信自己開的處方,患者相信自己服用的藥品!
MC包括各論(文件標(biāo)準(zhǔn))、通則(適用于多個(gè)各論的標(biāo)準(zhǔn))以及標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(用作分析測(cè)試用的高純度的化學(xué)對(duì)照品),獲得監(jiān)管機(jī)構(gòu)的認(rèn)可,可在任何國(guó)家合法銷售。同時(shí)擁有化學(xué)對(duì)照品和公共各論的MC標(biāo)準(zhǔn),其創(chuàng)新開始于PerformanceBasedMonograph(PBM),PBM各論對(duì)關(guān)鍵的質(zhì)量屬性和驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行測(cè)試,但不提供詳細(xì)的程序步驟。通過提供可接受分析規(guī)程的標(biāo)準(zhǔn),PBM中的信息讓USP能夠繼續(xù)開發(fā)公共各論,編撰MC標(biāo)準(zhǔn),并讓制造商考慮如何開發(fā)自己可接受的分析規(guī)程,用于私下向監(jiān)管機(jī)構(gòu)提交文件或用于公共專論。PBM標(biāo)準(zhǔn)完成之后,USP開發(fā)對(duì)照分析規(guī)程,可用于對(duì)該各論含有的任何化學(xué)對(duì)照品進(jìn)行測(cè)試,而它們的來源都是獨(dú)立的(即不只是根據(jù)一家制造商的分析規(guī)程開發(fā))。這些分析規(guī)程的參考資料也一并提供,以提高測(cè)試性能。一旦來源獨(dú)立的對(duì)照分析過程以及相關(guān)化學(xué)對(duì)照品得以完成,此項(xiàng)各論標(biāo)準(zhǔn)即可編撰到MC中。
首批十項(xiàng)MC標(biāo)準(zhǔn)分別是阿昔洛韋、阿昔洛韋藥膏、氨來呫諾、氯喹口服常釋劑、磷酸氯喹、硫酸氯喹、依托昔布、甲磺酸奈非那韋、鹽酸森可曼和葡萄糖酸銻鈉。其中,面向抗寄生物藥物葡萄糖酸銻鈉的MC標(biāo)準(zhǔn)是目前為止全球范圍內(nèi)尚無公眾藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)而最新推出的藥品標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)例。預(yù)計(jì)今年年底前還將有新的五項(xiàng)MC標(biāo)準(zhǔn)出爐。
MC標(biāo)準(zhǔn)的制定過程與USP其它藥典制定的過程類似,公開透明。90天的公眾評(píng)論期期間,擬議標(biāo)準(zhǔn)將面向公眾開放,供所有感興趣各方進(jìn)行公開評(píng)論,在這之后,MC標(biāo)準(zhǔn)將通過MC專家委員會(huì)進(jìn)行投票審定。
USP首個(gè)致力于MC的專家委員會(huì)在南亞地區(qū)的印度成立,印度是面向全球的主要藥物出口國(guó)家。USP董事會(huì)最近批準(zhǔn)未來更多MC專家委員會(huì)的成立。最新的專家委員會(huì)將由來自中國(guó)的杰出科學(xué)家(他們將首先致力于輔料的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定)組成,現(xiàn)正在東亞成立。更多的MC專家委員會(huì)將在其它地區(qū)成立,旨在開發(fā)能夠得到當(dāng)?shù)乇O(jiān)管機(jī)構(gòu)認(rèn)可的標(biāo)準(zhǔn)。
MC是免費(fèi)的可從網(wǎng)絡(luò)獲取的公眾標(biāo)準(zhǔn)資源,這些公眾標(biāo)準(zhǔn)有助于確;瘜W(xué)藥品和生物藥品的質(zhì)量。作為一家制定藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的非盈利性科學(xué)公共健康組織,USP于今年6月宣布開始編撰MC藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
USP首席執(zhí)行官RogerL.Williams醫(yī)學(xué)博士表示:“對(duì)首批MC標(biāo)準(zhǔn)的認(rèn)可是對(duì)USP堅(jiān)定致力于通過藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)改善全球公共健康狀況承諾的證明。MC旨在為全球制造商、監(jiān)管機(jī)構(gòu)、藥典等所用,提供嚴(yán)格的藥品質(zhì)量保證措施,若沒有這些標(biāo)準(zhǔn),可能就沒有藥品質(zhì)量保證的方式。通過MC標(biāo)準(zhǔn)等公眾標(biāo)準(zhǔn)的推出,生產(chǎn)特定藥物或藥品成分的廠商能夠同樣滿足最基本的藥品質(zhì)量要求,讓醫(yī)師相信自己開的處方,患者相信自己服用的藥品!
MC包括各論(文件標(biāo)準(zhǔn))、通則(適用于多個(gè)各論的標(biāo)準(zhǔn))以及標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(用作分析測(cè)試用的高純度的化學(xué)對(duì)照品),獲得監(jiān)管機(jī)構(gòu)的認(rèn)可,可在任何國(guó)家合法銷售。同時(shí)擁有化學(xué)對(duì)照品和公共各論的MC標(biāo)準(zhǔn),其創(chuàng)新開始于PerformanceBasedMonograph(PBM),PBM各論對(duì)關(guān)鍵的質(zhì)量屬性和驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行測(cè)試,但不提供詳細(xì)的程序步驟。通過提供可接受分析規(guī)程的標(biāo)準(zhǔn),PBM中的信息讓USP能夠繼續(xù)開發(fā)公共各論,編撰MC標(biāo)準(zhǔn),并讓制造商考慮如何開發(fā)自己可接受的分析規(guī)程,用于私下向監(jiān)管機(jī)構(gòu)提交文件或用于公共專論。PBM標(biāo)準(zhǔn)完成之后,USP開發(fā)對(duì)照分析規(guī)程,可用于對(duì)該各論含有的任何化學(xué)對(duì)照品進(jìn)行測(cè)試,而它們的來源都是獨(dú)立的(即不只是根據(jù)一家制造商的分析規(guī)程開發(fā))。這些分析規(guī)程的參考資料也一并提供,以提高測(cè)試性能。一旦來源獨(dú)立的對(duì)照分析過程以及相關(guān)化學(xué)對(duì)照品得以完成,此項(xiàng)各論標(biāo)準(zhǔn)即可編撰到MC中。
首批十項(xiàng)MC標(biāo)準(zhǔn)分別是阿昔洛韋、阿昔洛韋藥膏、氨來呫諾、氯喹口服常釋劑、磷酸氯喹、硫酸氯喹、依托昔布、甲磺酸奈非那韋、鹽酸森可曼和葡萄糖酸銻鈉。其中,面向抗寄生物藥物葡萄糖酸銻鈉的MC標(biāo)準(zhǔn)是目前為止全球范圍內(nèi)尚無公眾藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)而最新推出的藥品標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)例。預(yù)計(jì)今年年底前還將有新的五項(xiàng)MC標(biāo)準(zhǔn)出爐。
MC標(biāo)準(zhǔn)的制定過程與USP其它藥典制定的過程類似,公開透明。90天的公眾評(píng)論期期間,擬議標(biāo)準(zhǔn)將面向公眾開放,供所有感興趣各方進(jìn)行公開評(píng)論,在這之后,MC標(biāo)準(zhǔn)將通過MC專家委員會(huì)進(jìn)行投票審定。
USP首個(gè)致力于MC的專家委員會(huì)在南亞地區(qū)的印度成立,印度是面向全球的主要藥物出口國(guó)家。USP董事會(huì)最近批準(zhǔn)未來更多MC專家委員會(huì)的成立。最新的專家委員會(huì)將由來自中國(guó)的杰出科學(xué)家(他們將首先致力于輔料的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定)組成,現(xiàn)正在東亞成立。更多的MC專家委員會(huì)將在其它地區(qū)成立,旨在開發(fā)能夠得到當(dāng)?shù)乇O(jiān)管機(jī)構(gòu)認(rèn)可的標(biāo)準(zhǔn)。