產(chǎn)品分類
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實(shí)驗(yàn)室儀器
按功能分
- 提供實(shí)驗(yàn)環(huán)境的設(shè)備
- 分離樣品并處理設(shè)備
- 對(duì)樣品前處理的設(shè)備
- 處理實(shí)驗(yàn)器材的設(shè)備
- 保存實(shí)驗(yàn)樣品用設(shè)備
- 1. 冰箱
- 2. 保鮮柜
- 3. 傳感器
- 4. 低壓電氣
- 5. 工業(yè)自動(dòng)化
- 6. 化學(xué)品儲(chǔ)存
- 7. 控濕柜
- 8. 冷藏柜
- 9. 冷凍箱
- 10. 循環(huán)烘箱
- 11. 液氮罐
- 12. 工業(yè)型液氮罐
- 13. 液氮容器配件
- 14. 油桶柜
- 15. 貯存箱
- 1. 搗碎機(jī)
- 2. 超聲波清洗器
- 3. 干燥箱
- 4. 滅菌器\消毒設(shè)備
- 5. 清洗機(jī)
- 1. 蛋類分析儀
- 2. 粉碎機(jī)
- 3. 谷物分析儀
- 4. 混勻儀
- 5. 攪拌器
- 6. 馬弗爐
- 7. 樣品制備設(shè)備
- 8. 破碎、研磨、均質(zhì)儀器
- 9. 消解
- 計(jì)量儀器
- 培養(yǎng)孵育設(shè)備
- 基礎(chǔ)通用設(shè)備
- 通用分析儀器
- 樣品結(jié)果分析
- 1. 計(jì)數(shù)器
- 2. 衡器
- 3. 天平
- 1. CO2培養(yǎng)箱
- 2. 動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)罐
- 3. 封口用
- 4. 發(fā)芽箱
- 5. 孵育器
- 6. 發(fā)酵罐
- 7. 恒溫槽、低溫槽
- 8. 恒溫恒濕
- 9. 培養(yǎng)箱
- 10. 培養(yǎng)架
- 11. 人工氣候箱
- 12. 水浴、油浴、金屬浴
- 13. 搖床
- 14. 厭氧微需氧細(xì)胞培養(yǎng)設(shè)備
- 1. 邊臺(tái)
- 2. 刨冰機(jī)
- 3. 電熱板
- 4. 輻射檢測(cè)
- 5. 干燥箱
- 6. 瓶口分配器
- 7. 水質(zhì)分析類
- 8. 水質(zhì)采樣器
- 9. 實(shí)驗(yàn)臺(tái)
- 10. 溫、濕、氣壓、風(fēng)速、聲音、粉塵類
- 11. 穩(wěn)壓電源(UPS)
- 12. 文件柜
- 13. 移液器
- 14. 制造水、純水、超純水設(shè)備
- 15. 制冰機(jī)
- 16. 中央臺(tái)
- 17. 真空干燥箱
- 1. 比色計(jì)
- 2. 測(cè)厚儀
- 3. 光度計(jì)
- 4. 光譜儀
- 5. 光化學(xué)反應(yīng)儀
- 6. 電參數(shù)分析儀
- 7. 檢驗(yàn)分析類儀器
- 8. 瀝青檢測(cè)
- 9. 酶標(biāo)儀洗板機(jī)
- 10. 凝膠凈化系統(tǒng)
- 11. 氣質(zhì)聯(lián)用儀
- 12. 氣體發(fā)生裝置
- 13. 水份測(cè)定儀
- 14. 色譜類
- 15. 水質(zhì)分析、電化學(xué)儀
- 16. 石油、化工產(chǎn)品分析儀
- 17. 實(shí)驗(yàn)室管理軟件
- 18. 同位素檢測(cè)
- 19. 透視設(shè)備
- 20. 旋光儀
- 21. 濁度計(jì)
- 22. 折光儀
- 1. 阿貝折射儀
- 2. 比較側(cè)色儀
- 3. 粗纖維測(cè)定儀
- 4. 定氮儀
- 5. 滴點(diǎn)軟化點(diǎn)測(cè)定儀
- 6. 滴定儀
- 7. 氮磷鈣測(cè)定儀
- 8. 二氧化碳含量測(cè)定儀
- 9. 黃曲霉素測(cè)定儀
- 10. 均勻度測(cè)定儀
- 11. 流變儀
- 12. 粘度計(jì)
- 13. 熱量計(jì)( 量熱儀)
- 14. 熔點(diǎn)儀
- 15. 滲透壓儀
- 16. 水份測(cè)定儀
- 17. 應(yīng)力儀
- 18. 脂肪測(cè)定儀
- 顯微鏡
- 電化學(xué)分析類
- 其他
- 1. 電源
- 2. 光照組培架
- 3. 戶外檢測(cè)儀器
- 4. 戶外分析儀器
- 5. IVF工作站配套儀器
- 6. 空氣探測(cè)儀器
- 7. 科研氣象站
- 8. 空調(diào)
- 9. 冷卻器
- 10. 配件
- 11. 其他
- 12. 溶液
- 13. 軟件
- 14. 水質(zhì)分析、電化學(xué)儀
- 15. 實(shí)驗(yàn)室系統(tǒng)
- 16. 試劑
- 17. 現(xiàn)場儀表
- 1. 磁場強(qiáng)度
- 2. 電導(dǎo)率儀
- 3. 電極
- 4. 電化學(xué)工作站
- 5. 杜瓦瓶
- 6. 環(huán)保儀器
- 7. 離子測(cè)定儀
- 8. ORP
- 9. 溶解氧
- 10. 熱力學(xué)
- 11. 酸度計(jì)
- 12. TDS
- 13. 溫度測(cè)量
- 14. 物化實(shí)驗(yàn)配件
- 15. 壓力測(cè)量儀表
- 16. 鹽度
- 17. 運(yùn)輸罐
按專業(yè)實(shí)驗(yàn)室分- 化學(xué)合成
- 乳品類檢測(cè)專用儀器
- 細(xì)胞工程類
- 種子檢測(cè)專用儀器
- 病理設(shè)備
- 1. 細(xì)胞分析儀
- 2. 細(xì)胞培養(yǎng)用品
- 3. 細(xì)胞融合、雜交
- 1. 種子檢測(cè)專用儀器
- 層析設(shè)備
- 動(dòng)物實(shí)驗(yàn)設(shè)備
- 糧油檢測(cè)
- 生物類基礎(chǔ)儀器
- 植物土壤檢測(cè)
- 1. 動(dòng)物呼吸機(jī)
- 2. 動(dòng)物固定器
- 3. 仿生消化系統(tǒng)
- 1. 電泳(電源)儀、電泳槽
- 2. 分子雜交
- 3. 基因工程
- 4. PCR儀
- 5. 紫外儀、凝膠成像系統(tǒng)
- 藥物檢測(cè)分析
- 地質(zhì)
- 紡織
- 分析儀器
- 農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)測(cè)
- 1. 臭氧濃度分析儀
- 2. 電化學(xué)分析
- 3. 煤質(zhì)分析儀系列
- 4. 石油儀器
- 5. 成分分析儀
- 6. 植物分析儀系統(tǒng)
- 水產(chǎn)品質(zhì)量安全
- 水產(chǎn)技術(shù)推廣
- 水生動(dòng)物防疫
- 食品檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室
- 疾病預(yù)防控制中心
- 1. 快速檢測(cè)試劑盒
- 2. 肉類檢測(cè)儀器
- 3. 食品安全快速分析儀
- 4. 食品安全檢測(cè)箱
- 5. 食品檢測(cè)儀器配套設(shè)備
- 6. 食品安全檢測(cè)儀器
- 7. 三十合一食品安全檢測(cè)儀
- 8. 相關(guān)配置、配件
- 供水、水文監(jiān)測(cè)
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暫無數(shù)據(jù),詳情請(qǐng)致電:18819137158 謝謝!
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熱銷品牌 - 工業(yè)儀器
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環(huán)境監(jiān)測(cè)
環(huán)境監(jiān)測(cè)熱銷品牌
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歐盟醫(yī)療儀器法例將作出重大修訂
[2012/12/10]
歐洲委員會(huì)采納一套方案,其中包含兩項(xiàng)法例建議及一份通報(bào)。方案涵蓋醫(yī)療儀器,包括體外診斷與有源可植入型醫(yī)療儀器。關(guān)于新例的建議旨在取代歐盟現(xiàn)行的醫(yī)療儀器法例,即針對(duì)有源可植入型醫(yī)療設(shè)備的理事會(huì)第90/385/EEC號(hào)指令,以及針對(duì)其他各類醫(yī)療儀器的理事會(huì)第93/42/EEC號(hào)指令。上述法例管制擬投放于歐盟市場的醫(yī)療儀器。
新例涉及數(shù)類中國出口到歐盟的醫(yī)療儀器,例如心率監(jiān)測(cè)儀、血壓監(jiān)測(cè)儀及溫度計(jì)等電子儀器,以及膠布和塑料注射器等產(chǎn)品。
此外,建議方案擬制定一項(xiàng)僅涵蓋體外診斷醫(yī)療儀器的新規(guī)例,借此擴(kuò)大現(xiàn)行法例的范圍。劃入這個(gè)類別的產(chǎn)品包括用以確保輸血安全的儀器,以及進(jìn)行血液化學(xué)分析所用的儀器。
新例如獲得通過,現(xiàn)行法律框架將有重大轉(zhuǎn)變。醫(yī)療儀器法例將直接對(duì)所有歐盟成員國實(shí)施,無須轉(zhuǎn)置為國家法例。
建議方案旨在克服現(xiàn)有法例的不足,大幅收緊歐盟醫(yī)療儀器規(guī)例,并對(duì)合格評(píng)估機(jī)構(gòu)及歐盟成員國當(dāng)局提出更詳細(xì)的監(jiān)管與執(zhí)法規(guī)定。
市場監(jiān)管措施包括:增加合格評(píng)估機(jī)構(gòu)及歐盟成員國當(dāng)局突擊檢查的次數(shù);設(shè)立歐盟網(wǎng)站,生產(chǎn)商或進(jìn)口商須向網(wǎng)站匯報(bào)嚴(yán)重事故及糾正行動(dòng);成立單一注冊(cè)資料庫(Eudamed),確保供應(yīng)鏈的各個(gè)環(huán)節(jié)皆可追溯。
關(guān)于醫(yī)療儀器的法案在現(xiàn)行法例加入新元素,要點(diǎn)包括:一是須向病人提供關(guān)于可植入型醫(yī)療儀器的必要資料。此舉意味著生產(chǎn)商及進(jìn)口商有責(zé)任提供這類資料。這類儀器的例子有可植入型心臟起搏器、導(dǎo)液管及可植入型有源監(jiān)察器。二是醫(yī)療儀器的來源及去向?qū)⒏鬃匪。法例方案能確保醫(yī)療儀器使用者必要時(shí)能夠追溯儀器由何方供應(yīng)及向何者提供。三是實(shí)施特殊儀器識(shí)別(UniqueDeviceIdentification)規(guī)定,生產(chǎn)商、代表或進(jìn)口商須向中央歐洲資料庫登記本身及其醫(yī)療儀器的資料,并須公開儀器安全與性能資料。五是新法例強(qiáng)調(diào)臨床評(píng)估的重要性。生產(chǎn)商有責(zé)任確保產(chǎn)品推出市場前已經(jīng)進(jìn)行臨床評(píng)估,并須公開評(píng)估結(jié)果,產(chǎn)品推出市場后也須跟進(jìn)。六是未來法例引入的另一項(xiàng)新元素是“合資格人士”,生產(chǎn)商必須指定一名合資格人士,負(fù)責(zé)確保產(chǎn)品符合法規(guī)。該名人士必須具備醫(yī)療儀器專業(yè)知識(shí),確保每批產(chǎn)品已經(jīng)評(píng)估合格后才推出市場,及確保技術(shù)文件與合格聲明文件得到妥善保存。
法案并建議,在缺乏協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)的情況下,應(yīng)引入共同技術(shù)規(guī)格,F(xiàn)行法例下,只有針對(duì)體外診斷醫(yī)療儀器的共同技術(shù)規(guī)格,因此對(duì)體外診斷醫(yī)療儀器界以外的生產(chǎn)商來說,引入共同技術(shù)規(guī)格將是一項(xiàng)新措施。
和現(xiàn)行法例比較,建議中的醫(yī)療儀器規(guī)例監(jiān)管范圍更為廣闊。新例將涵蓋現(xiàn)行法例并無監(jiān)管的數(shù)類產(chǎn)品,例如以介乎1至100納米的納米材料制造的產(chǎn)品、能顯著改變儀器特性及本身也是儀器的替換零件等。
建議方案須提交歐洲議會(huì)及歐盟理事會(huì)審議。議會(huì)及理事會(huì)可能建議修訂法案,或需一兩年時(shí)間方能達(dá)成共識(shí)。法案通過后,會(huì)在《官方公報(bào)》刊登,3年后正式生效。因此,生產(chǎn)商將有一段時(shí)間作出調(diào)整以配合新規(guī)例。
新例涉及數(shù)類中國出口到歐盟的醫(yī)療儀器,例如心率監(jiān)測(cè)儀、血壓監(jiān)測(cè)儀及溫度計(jì)等電子儀器,以及膠布和塑料注射器等產(chǎn)品。
此外,建議方案擬制定一項(xiàng)僅涵蓋體外診斷醫(yī)療儀器的新規(guī)例,借此擴(kuò)大現(xiàn)行法例的范圍。劃入這個(gè)類別的產(chǎn)品包括用以確保輸血安全的儀器,以及進(jìn)行血液化學(xué)分析所用的儀器。
新例如獲得通過,現(xiàn)行法律框架將有重大轉(zhuǎn)變。醫(yī)療儀器法例將直接對(duì)所有歐盟成員國實(shí)施,無須轉(zhuǎn)置為國家法例。
建議方案旨在克服現(xiàn)有法例的不足,大幅收緊歐盟醫(yī)療儀器規(guī)例,并對(duì)合格評(píng)估機(jī)構(gòu)及歐盟成員國當(dāng)局提出更詳細(xì)的監(jiān)管與執(zhí)法規(guī)定。
市場監(jiān)管措施包括:增加合格評(píng)估機(jī)構(gòu)及歐盟成員國當(dāng)局突擊檢查的次數(shù);設(shè)立歐盟網(wǎng)站,生產(chǎn)商或進(jìn)口商須向網(wǎng)站匯報(bào)嚴(yán)重事故及糾正行動(dòng);成立單一注冊(cè)資料庫(Eudamed),確保供應(yīng)鏈的各個(gè)環(huán)節(jié)皆可追溯。
關(guān)于醫(yī)療儀器的法案在現(xiàn)行法例加入新元素,要點(diǎn)包括:一是須向病人提供關(guān)于可植入型醫(yī)療儀器的必要資料。此舉意味著生產(chǎn)商及進(jìn)口商有責(zé)任提供這類資料。這類儀器的例子有可植入型心臟起搏器、導(dǎo)液管及可植入型有源監(jiān)察器。二是醫(yī)療儀器的來源及去向?qū)⒏鬃匪。法例方案能確保醫(yī)療儀器使用者必要時(shí)能夠追溯儀器由何方供應(yīng)及向何者提供。三是實(shí)施特殊儀器識(shí)別(UniqueDeviceIdentification)規(guī)定,生產(chǎn)商、代表或進(jìn)口商須向中央歐洲資料庫登記本身及其醫(yī)療儀器的資料,并須公開儀器安全與性能資料。五是新法例強(qiáng)調(diào)臨床評(píng)估的重要性。生產(chǎn)商有責(zé)任確保產(chǎn)品推出市場前已經(jīng)進(jìn)行臨床評(píng)估,并須公開評(píng)估結(jié)果,產(chǎn)品推出市場后也須跟進(jìn)。六是未來法例引入的另一項(xiàng)新元素是“合資格人士”,生產(chǎn)商必須指定一名合資格人士,負(fù)責(zé)確保產(chǎn)品符合法規(guī)。該名人士必須具備醫(yī)療儀器專業(yè)知識(shí),確保每批產(chǎn)品已經(jīng)評(píng)估合格后才推出市場,及確保技術(shù)文件與合格聲明文件得到妥善保存。
法案并建議,在缺乏協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)的情況下,應(yīng)引入共同技術(shù)規(guī)格,F(xiàn)行法例下,只有針對(duì)體外診斷醫(yī)療儀器的共同技術(shù)規(guī)格,因此對(duì)體外診斷醫(yī)療儀器界以外的生產(chǎn)商來說,引入共同技術(shù)規(guī)格將是一項(xiàng)新措施。
和現(xiàn)行法例比較,建議中的醫(yī)療儀器規(guī)例監(jiān)管范圍更為廣闊。新例將涵蓋現(xiàn)行法例并無監(jiān)管的數(shù)類產(chǎn)品,例如以介乎1至100納米的納米材料制造的產(chǎn)品、能顯著改變儀器特性及本身也是儀器的替換零件等。
建議方案須提交歐洲議會(huì)及歐盟理事會(huì)審議。議會(huì)及理事會(huì)可能建議修訂法案,或需一兩年時(shí)間方能達(dá)成共識(shí)。法案通過后,會(huì)在《官方公報(bào)》刊登,3年后正式生效。因此,生產(chǎn)商將有一段時(shí)間作出調(diào)整以配合新規(guī)例。