日前，國(guó)家衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì)組織制定了《醫(yī)院人感染H7N9禽流感病毒核酸檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)操作程序》技術(shù)規(guī)范。旨在進(jìn)一步指導(dǎo)醫(yī)院做好人感染H7N9禽流感病毒核酸檢測(cè)工作，確保檢測(cè)過(guò)程標(biāo)準(zhǔn)化、規(guī)范化，，供醫(yī)院在開(kāi)展人感染H7N9禽流感病毒核酸檢測(cè)時(shí)參考使用，以降低人為不規(guī)范操作對(duì)檢測(cè)結(jié)果造成的影響，保證結(jié)果的準(zhǔn)確性和可重復(fù)性。

　　該技術(shù)規(guī)范要求，醫(yī)院應(yīng)盡量采集病例發(fā)病早期的呼吸道樣本，上呼吸道樣本包括咽拭子、鼻拭子、鼻咽抽取物、咽漱液和鼻洗液，下呼吸道樣本包括痰液、氣管吸取物、肺洗液、肺組織等;可將鼻、咽拭子收集于同一采樣管中，以便提高檢出率;患者有下呼吸道樣本時(shí)，應(yīng)優(yōu)先采集。樣本采集、包裝后，用密封容器立即送往實(shí)驗(yàn)室，盡快進(jìn)行檢測(cè)，24小時(shí)內(nèi)能檢測(cè)的樣本可置于2—8℃狀態(tài)暫時(shí)保存，24小時(shí)內(nèi)無(wú)法檢測(cè)的樣本則應(yīng)置于-70℃狀態(tài)保存。

　　同時(shí)還明確規(guī)定，在檢測(cè)過(guò)程中對(duì)可能出現(xiàn)的假陽(yáng)性和假陰性進(jìn)行質(zhì)量控制時(shí)，除了檢測(cè)商品試劑盒所提供陽(yáng)性和陰性對(duì)照外，每次臨床樣本檢測(cè)時(shí)，至少應(yīng)當(dāng)有1份弱陽(yáng)性和3份陰性質(zhì)控樣本，隨機(jī)放在所檢測(cè)標(biāo)本的中間。實(shí)驗(yàn)完成后，對(duì)于出現(xiàn)弱陽(yáng)性結(jié)果的樣本應(yīng)進(jìn)行重復(fù)檢測(cè)，并注意與可能的實(shí)驗(yàn)室輕度或樣本交叉“污染”所致假陽(yáng)性結(jié)果區(qū)別。

　　此外，規(guī)范要求各省衛(wèi)生計(jì)生行政部門(mén)應(yīng)組建省級(jí)專(zhuān)家組，對(duì)醫(yī)院開(kāi)展人感染H7N9禽流感病毒核酸檢測(cè)工作提供技術(shù)指導(dǎo)和支持，負(fù)責(zé)醫(yī)院實(shí)驗(yàn)室核酸檢測(cè)質(zhì)量控制工作，并組織本轄區(qū)人感染H7N9禽流感病毒核酸檢測(cè)定點(diǎn)醫(yī)院檢驗(yàn)人員進(jìn)行培訓(xùn)。