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美國FDA叫;驒z測 已經(jīng)開展的需立刻停止

[2014/3/13]

  在個(gè)人DNA檢測領(lǐng)域,23andMe算得上頗負(fù)盛名的公司。2008年,它被《時(shí)代》雜志評為年度最佳發(fā)明獎(jiǎng),iPhone也曾獲得過這一殊榮。 23andMe是由Google聯(lián)合創(chuàng)始人謝爾蓋·布林的妻子Wojcicki于2006年參與創(chuàng)辦。2012年,在獲得第四輪5000萬美元融資后,該公司把服務(wù)價(jià)格從299美元降至99美元,借此吸引消費(fèi)者。

  于是,個(gè)人只要花99美元購買23andMe的檢測試劑,對著試管吐些口水,然后將試管寄給23andMe,即可進(jìn)行基因檢測,借此可了解個(gè)人240多項(xiàng)健康狀況特點(diǎn),甚至還包含家譜、病史、遺傳性狀等信息。

  23andMe再次被FDA叫停

  2013年12月9日,這家明星企業(yè)發(fā)布聲明,表示應(yīng)美國食品藥品管理局(FDA)要求,暫停為新用戶提供健康方面的基因檢測服務(wù)。這源于11月22 日,F(xiàn)DA對該公司與健康有關(guān)的數(shù)據(jù)解讀服務(wù)的叫停令,稱該公司在沒有獲得FDA批準(zhǔn)的醫(yī)學(xué)測試就做出此類聲明,違反了聯(lián)邦法律。

  這不是美國FDA首次向基因測試產(chǎn)品發(fā)出叫停令。2010年6月10日FDA就曾向包括23andMe、Illumina等五家公司發(fā)信,認(rèn)為這五家公司提供的基因測試服務(wù)屬于醫(yī)療器械范疇,必須通過FDA的認(rèn)證才能進(jìn)行銷售,不過,在去年12月9日的聲明中,23andMe表示,該公司將繼續(xù)為用戶提供血統(tǒng)相關(guān)的基因檢測及原始基因數(shù)據(jù)(無健康分析)。陳巍跟羊城晚報(bào)記者分析:“FDA并不是禁止23andMe做基因檢測,仍然允許他們提供檢測原始數(shù)據(jù),只是不能再出具健康類的解讀報(bào)告等!

  日前,F(xiàn)DA向五個(gè)基因測試產(chǎn)品公司發(fā)出通告,稱他們所生產(chǎn)的產(chǎn)品在通過認(rèn)證之前不能銷售給消費(fèi)者。

  不在叫停范圍的業(yè)務(wù)仍可做

  昨天下午,新京報(bào)記者再次聯(lián)系慈銘奧亞醫(yī)院,該院工作人員表示,已經(jīng)暫停了基因檢測,其他體檢可以正常進(jìn)行。360°基因網(wǎng)站的工作人員告訴記者,目前仍然可以進(jìn)行基因檢測:“政府規(guī)定的是禁止臨床基因測序,我們不屬于。”這位工作人員表示,目前沒有相關(guān)部門向該公司發(fā)通知要求停止檢測基因!叭绻覀兘拥秸ㄖ,會(huì)向沒檢測的客戶退款”。該工作人員說。

  昨晚,慈銘集團(tuán)董事長胡波對新京報(bào)記者表示,慈銘集團(tuán)近兩年來在慈銘奧亞醫(yī)院推出深度體檢預(yù)防癌癥及基因檢測等項(xiàng)目,但使用的基因檢測項(xiàng)目都是由國家衛(wèi)計(jì)委批準(zhǔn)的臨床檢驗(yàn)基地及成熟技術(shù)如PCR、基因芯片等提供,“我們只是負(fù)責(zé)采集樣品,它們主要用于婦科腫瘤及先天耳聾等疾病的篩查及預(yù)測疾病風(fēng)險(xiǎn)”;“這些基因檢測與文件所指基因測序還是不同的”。

  不過,胡波同時(shí)也表示,現(xiàn)有業(yè)務(wù)是否在叫停范圍內(nèi)還有待權(quán)威部門做出進(jìn)一步指導(dǎo),在此之前,慈銘奧亞已暫停相關(guān)業(yè)務(wù)。