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中國疫苗生產(chǎn)過程完全符合國際檢測標(biāo)準(zhǔn)

[2014/8/27]

  從國家食藥總局獲悉,世衛(wèi)組織對疫苗國家監(jiān)管體系的評估,是一項世界范圍內(nèi)公認(rèn)的、可以科學(xué)全面評估一個國家對疫苗監(jiān)管水平的國際考核。世衛(wèi)組織提出,要保證疫苗質(zhì)量,必須要建立獨(dú)立、完善、能有效行使監(jiān)管職能的體系,即健全的國家監(jiān)管體系(簡稱NRA)。只有具備世衛(wèi)組織認(rèn)可的NRA,該國生產(chǎn)的疫苗才能具備申報世衛(wèi)組織預(yù)認(rèn)證的基本資質(zhì),進(jìn)而通過認(rèn)證被聯(lián)合國兒童基金會等國際機(jī)構(gòu)列入疫苗采購清單。自1999年起,世衛(wèi)組織采取量化指標(biāo)方式對各國 NRA能力進(jìn)行評估,評估范圍涉及監(jiān)管體系、上市許可和生產(chǎn)許可、上市后監(jiān)管包括對接種后不良事件的監(jiān)測、監(jiān)督檢查、臨床試驗(yàn)監(jiān)管、批簽發(fā)、實(shí)驗(yàn)室管理等 7個板塊。目前,全球有36個國家獲得世衛(wèi)組織認(rèn)定為7個板塊功能全部健全。

  2011年3月,我國NRA首次通過世衛(wèi)組織評估,這標(biāo)志著我國疫苗監(jiān)管體系達(dá)到國際標(biāo)準(zhǔn),中國疫苗首次具備申請世衛(wèi)組織預(yù)認(rèn)證的資質(zhì)。之后,國內(nèi)多家疫苗企業(yè)利用優(yōu)勢產(chǎn)品,積極向世衛(wèi)組織申請預(yù)認(rèn)證。2013年10月,我國首個通過世衛(wèi)組織預(yù)認(rèn)證的疫苗品種——成都生物制品研究所的乙腦疫苗,被列入聯(lián)合國采購清單。

  按照世衛(wèi)組織要求,NRA首次評估通過后三年內(nèi)要進(jìn)行再評估,以考核管理體系的穩(wěn)定執(zhí)行和可持續(xù)發(fā)展。今年4月,世衛(wèi)組織對我國疫苗國家監(jiān)管體系再次評估。與首次評估相比,再評估標(biāo)準(zhǔn)提高,評估內(nèi)容更完整,并引入疫苗監(jiān)管能力“成熟度水平”概念,強(qiáng)化了檢查監(jiān)管機(jī)構(gòu)的持續(xù)發(fā)展能力,并增加了40個關(guān)鍵考核指標(biāo)。經(jīng)過全面審核和評估,我國NRA的7個板塊均以高分通過世衛(wèi)組織專家組評估。

  世界衛(wèi)生組織駐華代表施賀德博士表示,中國以高分通過評估,說明中國已經(jīng)具備成熟的疫苗監(jiān)管體系和較高的監(jiān)管水平,且監(jiān)管能力在不斷強(qiáng)化和完善。

  國家食品藥品監(jiān)管總局局長張勇表示,近年來,中國食品藥品監(jiān)管部門進(jìn)一步完善疫苗全環(huán)節(jié)、全過程的監(jiān)管制度,嚴(yán)格貫徹國際通行標(biāo)準(zhǔn)的GMP規(guī)范,強(qiáng)化風(fēng)險管理意識,使得中國的國家疫苗管理體制日趨完善,監(jiān)管流程不斷優(yōu)化,風(fēng)險控制能力與日俱增,綜合監(jiān)管水平得到顯著增強(qiáng),疫苗技術(shù)研發(fā)、企業(yè)生產(chǎn)經(jīng)營水平得到明顯提升。在此基礎(chǔ)上,中國政府認(rèn)真履行世衛(wèi)組織成員國責(zé)任,積極配合聯(lián)合國兒童基金會、全球疫苗免疫聯(lián)盟等國際組織和國際機(jī)構(gòu),大力支持優(yōu)秀的中國疫苗生產(chǎn)企業(yè)“走出去”,以高效、優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品服務(wù)于我國及世界其他各國人民的疾病預(yù)防事業(yè),為全球疾病控制目標(biāo)的實(shí)現(xiàn)作出應(yīng)有貢獻(xiàn)。

  張勇表示,總局將始終致力于持續(xù)改善國家疫苗監(jiān)管體系,并將就中國疫苗產(chǎn)業(yè)發(fā)展中出現(xiàn)的新情況、新問題,與各方國際組織和國際機(jī)構(gòu)長期、深入開展國際交流合作,繼續(xù)與世界共享中國疫苗發(fā)展的新成果。

  另據(jù)悉,7月4日,國家食品藥品監(jiān)督管理總局和世衛(wèi)組織簽署了《合作意向書》,以加強(qiáng)雙方在食品安全管理和醫(yī)藥產(chǎn)品監(jiān)管領(lǐng)域的深入合作。