來自瑞士洛桑聯(lián)邦理工學(xué)院(EPFL)的科學(xué)家們開發(fā)出了一種方法，將DNA測序的精度提高了1000倍。利用納米孔來讀取單個核苷酸，這一方法為更好及更廉價的DNA測序鋪平了道路。

　　DNA測序是一種能夠確定DNA分子準(zhǔn)確序列的技術(shù)。作為當(dāng)前最重要的生物及醫(yī)學(xué)工具之一，它構(gòu)成了基因組分析的核心。通過辨認(rèn)基因的確切組成，科學(xué)家們可以檢測出突變，甚至識別出不同的生物體。

　　一種強(qiáng)大的DNA測序方法利用了微小的納米孔來讀取通過的DNA。然而，由于DNA往往以極快的速度通過納米孔，“納米孔測序”錯誤率非常的高。EPFL的科學(xué)家們現(xiàn)在發(fā)現(xiàn)了一種粘性液體可以讓這一過程的速度減慢1000倍，大大提高了這一方法的分辨率和精度。這一突破性成果發(fā)布在《自然納米技術(shù)》(Nature Nanotechnology)雜志上。

　　讀取速度過快

　　DNA是由4種不同的重復(fù)構(gòu)件組成的長分子。這些稱作為“核苷酸”的構(gòu)件按各種組合串在一起，其中包含著了細(xì)胞的遺傳信息，如基因�；旧�，這4種核苷酸構(gòu)成了所有的遺傳語言。DNA測序就是通過設(shè)法譯解這一語言，將其分解為單個的堿基。

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　　在納米孔測序過程中，DNA就像線穿過針一樣地通過膜中的微小孔道。這一孔道中包含有電流，當(dāng)每個核苷酸通過這一孔道時，它們會以各自的方式阻止電流，由此可以識別出這些核苷酸。盡管這種方法很強(qiáng)大，但它卻受到高速度的困擾：DNA通過孔道的速度過快，使得無法以足夠的精度來讀取它。

　　放慢速度

　　EPFL生物工程研究所Aleksandra Radenovic實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)在利用一種粘性液體將DNA通過的速度減慢了2-3個數(shù)量級，攻克了這一問題。由此，將測序精度提高至單核苷酸。

　　這項(xiàng)研究是由馮建東(Jiandong Feng，音譯)、劉科(Ke Liu，音譯)與Andras Kis實(shí)驗(yàn)室的同事們共同完成。兩位研究人員開發(fā)出了一種由二硫化鉬(MoS2)構(gòu)成的、厚度僅為0.7nm的膜。研究小組隨后在膜上制造出了大約3nm寬的納米孔。

　　接下來是將DNA溶解在包含帶電離子的粘液中，研究人員可以微調(diào)粘液的分子結(jié)構(gòu)來改變它的“粘度梯度”。這一液體屬于一種“室溫離子液體”，其實(shí)際上是一種鹽溶液。EPFL的科學(xué)家利用了液體的可調(diào)性，將其達(dá)到了一種足以減慢DNA的理想粘度梯度。

　　最后，研究小組通過讓溶解在液體中的已知核苷酸多次通過納米孔測試了他們的系統(tǒng)。這使得研究人員能夠獲得每個核苷酸的平均讀值，然后利用讀值來鑒別出它們。

　　盡管仍處于測試階段，研究小組打算繼續(xù)他們的研究工作來測試完整的DNA鏈。馮建東說：“我們正在尋找機(jī)會商業(yè)化這一技術(shù)。”

　　科學(xué)家們預(yù)測，利用高端電子產(chǎn)品及控制液體的粘度梯度還可以進(jìn)一步優(yōu)化這一系統(tǒng)。通過結(jié)合離子液體及二硫化鉬薄膜納米孔，他們希望構(gòu)建出能獲得更好輸出結(jié)果的、更廉價的DNA測序平臺。

　　這項(xiàng)工作提供了一種創(chuàng)新的方法改進(jìn)當(dāng)前最好的一種DNA測序技術(shù)�！霸谖磥淼臄�(shù)年里，測序技術(shù)將肯定會從研究轉(zhuǎn)向臨床。因此，我們需要快速及價格實(shí)惠的DNA測序——納米孔技術(shù)可以實(shí)現(xiàn)這一目標(biāo)，”Aleksandra Radenovic說。