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CFDA:關于血糖試紙等體外診斷試劑的三點復函

[2016/9/7]

    食藥監(jiān)對血糖試紙等體外診斷試劑相關問題做出了答復。近日,國家食品藥品監(jiān)督管理總局對河北省食品藥品監(jiān)督管理局《關于血糖試紙等體外診斷試劑經營備案有關問題的請示》(冀食藥監(jiān)〔201632號)給予了復函,現將函復如下:

  

  一、《醫(yī)療器械經營監(jiān)督管理辦法》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局第8號令)第三十四條規(guī)定:醫(yī)療器械經營企業(yè)應當采取有效措施,確保醫(yī)療器械運輸、貯存過程符合醫(yī)療器械說明書或者標簽標示要求,并做好相應記錄,保證醫(yī)療器械質量安全。說明書和標簽標示要求低溫、冷藏的,應當按照有關規(guī)定,使用低溫、冷藏設施設備運輸和貯存。因此,對于專營不需要低溫、冷藏運輸和貯存醫(yī)療器械的經營企業(yè)可以不配備冷鏈運輸和貯存設備。

  

  二、《醫(yī)療器械經營質量管理規(guī)范》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局公告2014年第58號)第十二條規(guī)定:從事體外診斷試劑的質量管理人員中,應當有1人為主管檢驗師,或具有檢驗學相關專業(yè)大學以上學歷并從事檢驗相關工作3年以上工作經歷。因此,從事體外診斷試劑經營的企業(yè)質量管理人員應當滿足以上要求。

  

  三、根據你局建議和實際情況,已對醫(yī)療器械生產經營許可(備案)信息系統(tǒng)進行了調整。對于申請許可或備案從事臨床檢驗分析儀器及診斷試劑經營的企業(yè),可在醫(yī)療器械生產經營許可(備案)信息系統(tǒng)的“經營范圍”中選擇:6840臨床檢驗分析儀器及診斷試劑(診斷試劑需低溫冷藏運輸貯存);6840臨床檢驗分析儀器及診斷試劑(診斷試劑不需低溫冷藏運輸貯存);6840臨床檢驗分析儀器及診斷試劑(診斷試劑除外)。

(來源:生物360