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Illumina“快”布局,聯(lián)合IBM攻克腫瘤精準醫(yī)學壁壘
[2017/1/11]
1月10日,測序巨頭Illumina宣布了與皇家飛利浦、IBM的合作協(xié)議,旨在共同推進癌癥基因組數(shù)據(jù)的分析和解釋。從合作的內(nèi)容來看,雙方的最終目的是“快”——快速解讀數(shù)據(jù),幫助研究人員快速實現(xiàn)腫瘤精準醫(yī)療。
1月10日,Illumina推出最新測序儀NovaSeq系統(tǒng)的消息刷爆了朋友圈,該系統(tǒng)最引人注目的特點莫過于將基因組測序價格降低至100美元。該系統(tǒng)的使用場景為基因組測序、液體活檢、腫瘤/正常組織對照測序、群體基因組測序(PopSeq),為比對腫瘤-健康組織的超級深度測序(ultra-deep sequencing)、與復雜疾病相關的大規(guī);蜃儺惙治龅阮I域提供全新的市場。
也在1月10日,Illumina在腫瘤精準醫(yī)療領域做了另外的兩個布局,宣布了與皇家飛利浦、IBM的合作協(xié)議,旨在共同推進癌癥基因組數(shù)據(jù)的分析和解釋。從合作的內(nèi)容來看,雙方的最終目的是“快”——快速解讀數(shù)據(jù),快速實現(xiàn)腫瘤精準醫(yī)療。
攜手飛利浦,在全球醫(yī)療系統(tǒng)中推廣Illumina測序系統(tǒng) Illumina與皇家飛利浦戰(zhàn)略合作的目標是將Illumina的測序系統(tǒng)和飛利浦的 IntelliSpace Genomics臨床信息平臺整合,并協(xié)調(diào)營銷和銷售的解決方案。
基因組數(shù)據(jù)將在Illumina的NGS數(shù)據(jù)管理和分析的云基因組計算環(huán)境(BaseSpace Sequence Hub)中產(chǎn)出,并利用飛利浦的 IntelliSpace Genomics腫瘤解決方案進行加工,該解決方案的數(shù)據(jù)包含了放射科、免疫組織化學、數(shù)字化病理學、醫(yī)療記錄和實驗室檢測。采用該解決方案的實驗室將獲得先進的分析方法、深度學習技術、文獻以及其他指南指導等。
此外,飛利浦和Illumina計劃在臨床研究中開展合作,共同推進腫瘤精準醫(yī)學的進程。飛利浦Connected Care and Health Informatics 首席執(zhí)行官Jeroen Tas在一份聲明中表示,至今大多數(shù)使用基因組數(shù)據(jù)來輔助癌癥精準診斷和提高治療只在學術領域中得以實現(xiàn)。通過與Illumina的合作,我們將為更多的實驗室和護理提供者揭開基因組學的價值,幫助他們以更快的速度來推進基因組計劃,并為患者提供更精準的藥物,實現(xiàn)更加有效的治療。
Illumina首席執(zhí)行官Francis deSouza在一份聲明中補充道,“我們相信這種合作將為Illumina的下一代測序系統(tǒng)納入美國甚至世界醫(yī)療衛(wèi)生系統(tǒng)提供優(yōu)良的路徑!
攜手IBM,快速生成基因組改變的注釋報告
另外,IBM和Illumina計劃將 Watson for Genomics和Illumina的BaseSpace相整合,旨在腫瘤測序過程中標準化和簡化基因組數(shù)據(jù)的解讀。
研究人員使用Illumina的TruSight Tumor 170 癌癥測序panel將獲得有助于解釋變量數(shù)據(jù)的信息。尤其是Watson for Genomics 將讀取TruSight Tumor 170生成的遺傳信息文件,梳理專業(yè)指南、醫(yī)學文獻、臨床試驗標準、基因組變化的其他來源信息,該系統(tǒng)將在數(shù)分鐘內(nèi)生成包含每個基因組改變的注釋報告。
每個月將增加10000篇科學論文數(shù)據(jù)和100個新臨床試驗數(shù)據(jù)的Watson for Genomics軟件,將在今年初為 TruSight Tumor 170提供支持,也就是說使用TruSight Tumor 170的Watson for Genomics軟件將于今年初上市。
Illumina腫瘤學副總裁在一份聲明中表示,為了能夠在大范圍內(nèi)實現(xiàn)精準醫(yī)療,我們需要新的工具來克服基因組研究的數(shù)據(jù)分析壁壘。聯(lián)合Illumina的方法與Watson的強大力量,我們希望能夠在很快的周期內(nèi)生成基因組變化的報告。
IBM Watson Health總經(jīng)理DiSanzo在一份聲明中表示,這次合作為更加系統(tǒng)化的腫瘤基因組學研究提供了基礎。使用Illumina系統(tǒng)來獲取寶貴的基因組信息,再由Wasrson系統(tǒng)進行可靠的、標準化的基因組解釋,我們希望能夠幫助研究人員快速實現(xiàn)腫瘤精準醫(yī)療。
1月10日,Illumina推出最新測序儀NovaSeq系統(tǒng)的消息刷爆了朋友圈,該系統(tǒng)最引人注目的特點莫過于將基因組測序價格降低至100美元。該系統(tǒng)的使用場景為基因組測序、液體活檢、腫瘤/正常組織對照測序、群體基因組測序(PopSeq),為比對腫瘤-健康組織的超級深度測序(ultra-deep sequencing)、與復雜疾病相關的大規(guī);蜃儺惙治龅阮I域提供全新的市場。
也在1月10日,Illumina在腫瘤精準醫(yī)療領域做了另外的兩個布局,宣布了與皇家飛利浦、IBM的合作協(xié)議,旨在共同推進癌癥基因組數(shù)據(jù)的分析和解釋。從合作的內(nèi)容來看,雙方的最終目的是“快”——快速解讀數(shù)據(jù),快速實現(xiàn)腫瘤精準醫(yī)療。
攜手飛利浦,在全球醫(yī)療系統(tǒng)中推廣Illumina測序系統(tǒng) Illumina與皇家飛利浦戰(zhàn)略合作的目標是將Illumina的測序系統(tǒng)和飛利浦的 IntelliSpace Genomics臨床信息平臺整合,并協(xié)調(diào)營銷和銷售的解決方案。
基因組數(shù)據(jù)將在Illumina的NGS數(shù)據(jù)管理和分析的云基因組計算環(huán)境(BaseSpace Sequence Hub)中產(chǎn)出,并利用飛利浦的 IntelliSpace Genomics腫瘤解決方案進行加工,該解決方案的數(shù)據(jù)包含了放射科、免疫組織化學、數(shù)字化病理學、醫(yī)療記錄和實驗室檢測。采用該解決方案的實驗室將獲得先進的分析方法、深度學習技術、文獻以及其他指南指導等。
此外,飛利浦和Illumina計劃在臨床研究中開展合作,共同推進腫瘤精準醫(yī)學的進程。飛利浦Connected Care and Health Informatics 首席執(zhí)行官Jeroen Tas在一份聲明中表示,至今大多數(shù)使用基因組數(shù)據(jù)來輔助癌癥精準診斷和提高治療只在學術領域中得以實現(xiàn)。通過與Illumina的合作,我們將為更多的實驗室和護理提供者揭開基因組學的價值,幫助他們以更快的速度來推進基因組計劃,并為患者提供更精準的藥物,實現(xiàn)更加有效的治療。
Illumina首席執(zhí)行官Francis deSouza在一份聲明中補充道,“我們相信這種合作將為Illumina的下一代測序系統(tǒng)納入美國甚至世界醫(yī)療衛(wèi)生系統(tǒng)提供優(yōu)良的路徑!
攜手IBM,快速生成基因組改變的注釋報告
另外,IBM和Illumina計劃將 Watson for Genomics和Illumina的BaseSpace相整合,旨在腫瘤測序過程中標準化和簡化基因組數(shù)據(jù)的解讀。
研究人員使用Illumina的TruSight Tumor 170 癌癥測序panel將獲得有助于解釋變量數(shù)據(jù)的信息。尤其是Watson for Genomics 將讀取TruSight Tumor 170生成的遺傳信息文件,梳理專業(yè)指南、醫(yī)學文獻、臨床試驗標準、基因組變化的其他來源信息,該系統(tǒng)將在數(shù)分鐘內(nèi)生成包含每個基因組改變的注釋報告。
每個月將增加10000篇科學論文數(shù)據(jù)和100個新臨床試驗數(shù)據(jù)的Watson for Genomics軟件,將在今年初為 TruSight Tumor 170提供支持,也就是說使用TruSight Tumor 170的Watson for Genomics軟件將于今年初上市。
Illumina腫瘤學副總裁在一份聲明中表示,為了能夠在大范圍內(nèi)實現(xiàn)精準醫(yī)療,我們需要新的工具來克服基因組研究的數(shù)據(jù)分析壁壘。聯(lián)合Illumina的方法與Watson的強大力量,我們希望能夠在很快的周期內(nèi)生成基因組變化的報告。
IBM Watson Health總經(jīng)理DiSanzo在一份聲明中表示,這次合作為更加系統(tǒng)化的腫瘤基因組學研究提供了基礎。使用Illumina系統(tǒng)來獲取寶貴的基因組信息,再由Wasrson系統(tǒng)進行可靠的、標準化的基因組解釋,我們希望能夠幫助研究人員快速實現(xiàn)腫瘤精準醫(yī)療。