據(jù)《新聞聯(lián)播》報道，中國工程院、軍事科學院軍事醫(yī)學研究院陳薇院士在經過兩個多小時的答辯后，其團隊聯(lián)合康希諾研制的重組新型冠狀病毒疫苗順利獲批，進入臨床試驗階段。該疫苗基于國際疫苗制備通行標準，通過了醫(yī)學、藥效學、藥理、毒理等研究，完成了新冠疫苗設計、重組毒種構建和cGMP條件下的生產制備，并通過了第三方疫苗安全性、有效性評價和質量復核。

該Ad5-nCoV疫苗采用基因工程方法構建，以復制缺陷型人5型腺病毒為載體，可表達新型冠狀病毒S抗原，擬用于預防新型冠狀病毒感染引起的疾病。在該疫苗研發(fā)過程中，采用了賽多利斯的一次性生物反應器系統(tǒng)BIOSTAT® STR進行疫苗的上游制備，以及微生物檢測設備與耗材實施質量控制。

賽多利斯生物工藝市場部負責人黃獻先生表示：“每一支新疫苗的誕生，都是人類與疾病抗爭史上的里程碑。我們備感榮幸，能夠在數(shù)次重大疫苗的研制過程中幫助客戶和伙伴，在安全、合規(guī)的前提下，縮短疫苗的研發(fā)周期，做出領先技術企業(yè)應有的社會貢獻。賽多利斯團隊在疫情高發(fā)時期緊急調配人員和設備，全力支持了疫苗前期的研發(fā)。我們衷心祝愿Ad5-nCoV疫苗早日成功通過臨床試驗，為全球民眾戰(zhàn)勝新冠病毒病，提供精準的彈藥。”

據(jù)悉，這也是賽多利斯先進的產品再次助力康希諾與陳薇團隊進行合作。2017年10月，軍科院陳薇團隊與康希諾聯(lián)合研發(fā)的重組埃博拉病毒病疫苗，是全球首個獲得新藥注冊認證的埃博拉病毒病疫苗，賽多利斯的生物反應器系統(tǒng)和實驗室設備，也在其中貢獻了獨特價值。