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微生物實(shí)驗(yàn)室管理制度詳細(xì)介紹

[2022/1/14]



微生物實(shí)驗(yàn)室管理制度包括微生物實(shí)驗(yàn)室人員管理制度、微生物室出入管理制度、微生物室環(huán)境管理制度、微生物室的使用管理制度、微生物實(shí)驗(yàn)室藥品管理制度等。

一、一般管理制度

1.實(shí)驗(yàn)室應(yīng)制定儀器配備管理、使用制度,藥品管理、使用制度,玻璃器皿管理、使用制度,并根據(jù)安全制度和環(huán)境條件的要求,本室工作人員應(yīng)嚴(yán)格掌握,認(rèn)真執(zhí)行。

2.進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室必須穿工作服,進(jìn)入無菌室換無菌衣、帽、鞋,戴好口罩,非實(shí)驗(yàn)室人員不得進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室,嚴(yán)格執(zhí)行安全操作規(guī)程。

3.實(shí)驗(yàn)室內(nèi)物品擺放整齊,試劑定期檢查并有明晰標(biāo)簽,儀器定期檢查、保養(yǎng)、檢修,嚴(yán)禁在冰箱內(nèi)存放和加工私人食品。

4.各種器材應(yīng)建立請(qǐng)領(lǐng)消耗記錄,貴重儀器有使用記錄,破損遺失應(yīng)填寫報(bào)告;藥品、器材、菌種不經(jīng)批準(zhǔn)不得擅自外借和轉(zhuǎn)讓,更不得私自拿出。

5.禁止在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)吸煙、進(jìn)餐、會(huì)客、喧嘩,實(shí)驗(yàn)室內(nèi)不得帶入私人物品,離開實(shí)驗(yàn)室前認(rèn)真檢查水電,對(duì)于有毒、有害、易燃、污染、腐蝕的物品和廢棄物品應(yīng)按有關(guān)要求執(zhí)行。

6.負(fù)責(zé)人嚴(yán)格執(zhí)行本制度,出現(xiàn)問題立即報(bào)告,造成病原擴(kuò)散等責(zé)任事故者,應(yīng)視情節(jié)直至追究法律責(zé)任。

二、儀器配備、管理使用制度

1.食品微生物實(shí)驗(yàn)室應(yīng)根據(jù)情況配備下列儀器:

恒溫培養(yǎng)箱、高壓滅菌鍋、普通冰箱、低溫冰箱、厭氧培養(yǎng)設(shè)備、顯微鏡、超凈臺(tái)、振蕩器、普通天平、千分之一電子天平、冷凍干燥設(shè)備、均質(zhì)器、恒溫水浴鍋、菌落計(jì)數(shù)器、生化培養(yǎng)箱,電位pH計(jì)、高速離心機(jī)等。

2.實(shí)驗(yàn)室所使用的儀器、容器應(yīng)符合標(biāo)準(zhǔn)要求,保證準(zhǔn)確可靠,凡計(jì)量器具須經(jīng)計(jì)量部門檢定合格方能使用。

3.實(shí)驗(yàn)室儀器安放合理,貴重儀器有專人保管,建立儀器檔案并備有操作方法,保養(yǎng)、維修、說明書及使用登記本,做到經(jīng)常維護(hù)、保養(yǎng)和檢查,精密儀器不得隨意移動(dòng),若有損壞需要修理時(shí),不得私自拆動(dòng)、應(yīng)寫出報(bào)告、通知管理人員,由經(jīng)理同意填報(bào)修理申請(qǐng)、送儀器維修部門。

4.各種儀器(冰箱、溫箱除外),使用完畢后要立即切斷電源,旋鈕復(fù)原歸位,待仔細(xì)檢查后,方可離去。

5.一切儀器設(shè)備未經(jīng)設(shè)備管理人員同意,不得外借,使用后按登記本的內(nèi)容進(jìn)行登記。

6.儀器設(shè)備應(yīng)保持清潔,一般應(yīng)有儀器套罩。

7.使用儀器時(shí),應(yīng)嚴(yán)格按操作規(guī)程進(jìn)行,對(duì)違反操作規(guī)程的因管理不善致使儀器械損壞,要追究當(dāng)事者責(zé)任。

三、藥品管理、使用制度

1.依據(jù)本室檢測(cè)任務(wù),制定各種藥品試劑采購(gòu)計(jì)劃,寫清品名、單位、數(shù)量、純度、包裝規(guī)格,出廠日期等,領(lǐng)回后建立賬目,專人管理,每半年做出消耗表,并清點(diǎn)剩余藥品。

2.藥品試劑陳列整齊,放置有序、避光、防潮、通風(fēng)干燥,瓶簽完整,劇毒藥品加鎖存放、易燃、揮發(fā)、腐蝕品種單獨(dú)貯存。

3.領(lǐng)用藥品試劑,需填寫請(qǐng)領(lǐng)單、由使用人和科室負(fù)責(zé)人簽字,任何人無權(quán)私自出借或饋送藥品試劑,本單位科、室間或外單位互借時(shí)需經(jīng)科室負(fù)責(zé)人簽字。

4.稱取藥品試劑應(yīng)按操作規(guī)范進(jìn)行,用后蓋好,必要時(shí)可封口或黑紙包裹,不使用過期或變質(zhì)藥品。

四、玻璃器皿管理、使用制度

1.根據(jù)測(cè)試項(xiàng)目的要求,申報(bào)玻璃儀器的采購(gòu)計(jì)劃、詳細(xì)注明規(guī)格、產(chǎn)地、數(shù)量、要求,硬質(zhì)中性玻璃儀器應(yīng)經(jīng)計(jì)量驗(yàn)證合格。

2.大型器皿建立賬目,每年清查一次,一般低值易耗器皿損壞后隨時(shí)填寫損耗登記清單。

3.玻璃器皿使用前應(yīng)除去污垢,并用清潔液或2%稀鹽酸溶液浸泡24h后,用清水沖洗干凈備用。

4.器皿使用后隨時(shí)清洗,染菌后應(yīng)嚴(yán)格高壓滅菌,不得亂棄亂扔。

五、安全制度

1.進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室工作衣、帽、鞋必須穿戴整齊。

2.在進(jìn)行高壓、消毒等工作時(shí),工作人員不得擅自離開現(xiàn)場(chǎng),認(rèn)真觀察溫度、時(shí)間,蒸餾易揮發(fā)、易燃液體時(shí),不準(zhǔn)直接加熱,應(yīng)置水浴鍋上進(jìn)行,試驗(yàn)過程中如產(chǎn)生毒氣時(shí)應(yīng)在通風(fēng)櫥內(nèi)操作,檢測(cè)致病菌必須在生物安全柜內(nèi)操作。

3.嚴(yán)禁用口直接吸取藥品和菌液,按無菌操作進(jìn)行,如發(fā)生菌液、病原體濺出容器外時(shí),應(yīng)立即用有效消毒劑進(jìn)行徹底消毒,安全處理后方可離開現(xiàn)場(chǎng)。

4.實(shí)驗(yàn)完畢,及時(shí)清理現(xiàn)場(chǎng)和實(shí)驗(yàn)用具,對(duì)染菌帶毒物品,進(jìn)行消毒滅菌處理。

5.每日下班,尤其節(jié)假日前后認(rèn)真檢查水、電和正在使用的儀器設(shè)備,關(guān)好門窗,方可離去。

六、環(huán)境條件要求

1.實(shí)驗(yàn)室內(nèi)要經(jīng)常保持清潔衛(wèi)生,每天上下班應(yīng)進(jìn)行清掃整理,桌柜等表面應(yīng)每天擦拭,保持無塵,杜絕污染。

2.實(shí)驗(yàn)室應(yīng)井然有序,不得存放實(shí)驗(yàn)室外及個(gè)人物品、儀器等,實(shí)驗(yàn)室用品要擺放合理,并有固定位置。

3.隨時(shí)保持實(shí)驗(yàn)室衛(wèi)生,不得亂扔紙屑等雜物,測(cè)試用過的廢棄物要倒在固定的箱筒內(nèi),并及時(shí)處理。

4.實(shí)驗(yàn)室應(yīng)具有優(yōu)良的采光條件和照明設(shè)備。

5.實(shí)驗(yàn)室工作臺(tái)面應(yīng)保持水平和無滲漏,墻壁和地面應(yīng)當(dāng)光滑和容易清洗。

6.實(shí)驗(yàn)室布局要合理,一般實(shí)驗(yàn)室應(yīng)有準(zhǔn)備間和無菌室,無菌室應(yīng)有良好的通風(fēng)條件,如安裝空調(diào)設(shè)備及過濾設(shè)備,無菌室內(nèi)空氣測(cè)試應(yīng)基本達(dá)到無菌,檢測(cè)致病菌應(yīng)建有生物安全實(shí)驗(yàn)室。

7.嚴(yán)禁利用實(shí)驗(yàn)室作會(huì)議室及其他文娛活動(dòng)和學(xué)習(xí)場(chǎng)所。