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上海慧泰

上;厶 藥品穩(wěn)定性試驗箱 LHH-80SD

本公司產(chǎn)品的價格、技術(shù)參數(shù)等隨產(chǎn)品發(fā)展而更改,以實際出廠產(chǎn)品為準(zhǔn)。如有疑問,請聯(lián)系業(yè)務(wù)。
產(chǎn) 品 編 號 109681GC7471
產(chǎn) 品 型 號 LHH-80SD
產(chǎn) 品 價 格
微         信: 19811942171 19811942171
   服 務(wù) 熱 線: 400-0630-558

廣州深華公司提供的藥品穩(wěn)定性試驗箱質(zhì)量過硬,物美價廉。

一、技術(shù)參數(shù)

名稱: 藥品穩(wěn)定性試驗箱

型號: LHH-80SD

控溫范圍: 0~65℃

溫度波動度/均勻度:±0.5℃/±2℃

濕度范圍/偏差: 40~95%RH/±3%RH

光照強度/誤差:

定時范圍: 每段1~99小時

調(diào)溫調(diào)濕方式: 平衡調(diào)溫調(diào)濕方式

制冷系統(tǒng)/制冷方式: 一組獨立原裝全封閉壓縮機

控制器: 可程式液晶控制器

傳感器: Pt100鉑電阻電容式濕度傳感器

工作環(huán)境溫度: RT+5~30℃

電源: AC 220V±10%

功率: 1900W

容積: 80L

內(nèi)膽尺寸(mm)W×D×H: 400×400×500 

外形尺寸(mm)W×D×H: 550×790×1080 

載物托盤(標(biāo)配): 2塊

嵌入式打印機: 標(biāo)配

安全裝置: 壓縮機過熱保護(hù)、風(fēng)機過熱保護(hù)、超溫保護(hù)、壓縮機超壓保護(hù)、過載保護(hù)、缺水保護(hù)。
備注:

1、標(biāo)配嵌入式打印機

2、可選配高精度數(shù)字記錄儀


二、產(chǎn)品特點 

■人性化設(shè)計

◎集微電腦控制器,控制穩(wěn)定、準(zhǔn)確、可靠,采用304不銹鋼內(nèi)膽,四角半圓弧形,易清潔,便于操作。

◎集獨特風(fēng)道循環(huán),確保工作室內(nèi)部風(fēng)力分布均勻。箱體左側(cè)有一直徑25mm的測試孔。

■連續(xù)運行保證

◎兩套進(jìn)口壓縮機自動切換,確保藥品試驗長時間連續(xù)運行不發(fā)生故障。突破國內(nèi)藥品試驗箱無法長時間連續(xù)運行的缺陷。

◎連續(xù)運行無需化霜,避免在使用過程中,因為化霜產(chǎn)生箱內(nèi)溫濕度波動。

■品質(zhì)保證

◎溫濕度控制器、壓縮機、循環(huán)風(fēng)機等關(guān)鍵零部件均采用進(jìn)口產(chǎn)品,具備長時間運行穩(wěn)定、安全、可靠等特點。

■安全功能

◎獨立限溫報警系統(tǒng),能聲光報警提示操作者,保證實驗室安全運行不發(fā)生意外。溫度偏低或 偏離及超溫報警。

■進(jìn)口濕度傳感器

◎選用能在高溫狀態(tài)運行的濕度傳感器,避免干濕球濕帶頻繁更換帶來的煩惱。

■紫外殺菌系統(tǒng)(選配)

◎紫外殺菌燈置于箱內(nèi)后壁,可定期對箱體內(nèi)部進(jìn)行消毒,可有效殺滅箱體內(nèi)循環(huán)空氣和增濕盤水蒸氣的浮菌,從而有效防止藥品試驗期間的污染。

■光照度自動監(jiān)測和控制(選配)

◎突破現(xiàn)有國產(chǎn)穩(wěn)定試驗箱光照度無法監(jiān)測和控制的缺陷,采用光傳感器進(jìn)行監(jiān)測并無級可調(diào),減少由于燈管的老化造成光照度衰減和試驗誤差。

■資料記錄與故障診斷顯示

◎當(dāng)試驗箱發(fā)生故障,動態(tài)顯示屏?xí)霈F(xiàn)故障信息,試驗箱運行故障一目了然。可連接打印機或485通訊接口,用電腦和打印機記錄溫度和時間曲線,為試驗過程數(shù)據(jù)儲存與回放提供有力保證。

■可程式觸摸屏控制器(選配)

◎ 采用超大屏幕觸摸式熒幕畫面,熒幕操作簡單,程式編輯容易。

◎ 控制器操作界面設(shè)中英文可供選擇,即時運轉(zhuǎn)曲線圖可由屏幕顯示。

◎ 具有100組程式1000段999循環(huán)步驟的容量,每段時間設(shè)定最大值為99小時59分。

◎ 資料及試驗條件輸入后,控制器具有熒屏鎖定功能,避免人為觸摸而停機。

◎ 具有P.I.D自動演算功能,可將溫濕度變化條件立即修正,使溫濕度控制更為精確穩(wěn)定。

◎ 具有RS-232或RS-485通訊界面,可在電腦上設(shè)計程式,監(jiān)視試驗過程并執(zhí)行開關(guān)機等功能。

 

三、執(zhí)行與滿足標(biāo)準(zhǔn)

  2010版藥典藥物穩(wěn)定性試驗指導(dǎo)原則和GB/T10586-2006有關(guān)條款制造

穩(wěn)定性試驗條件: 

在ICH指南中,在功能性、性能和文件方面,GMP和FDA定義了要求。歐洲、日本和美國同意指定一個公用的穩(wěn)定性試驗,這些試驗的目標(biāo)是集合信息,作為指定一個關(guān)于原料或藥品穩(wěn)定性的推薦,最綜目標(biāo)是在規(guī)定周期中,證明藥品暴露在溫度、濕度、光照或綜合環(huán)境中的有效性。


四、★長期留樣的穩(wěn)定性試驗的儲藏條件:

溫度:+25℃±2℃

濕度:60±5%RH

時間:12個月 

五、★加速穩(wěn)定性試驗的儲藏條件

溫度:+40℃±2℃

濕度:75±5%RH

時間:6個月

強光照射條件光照度:4500±500LX

(四五)相關(guān)數(shù)據(jù)僅供參考 

六、★提供3Q驗證和校準(zhǔn)服務(wù)

※可以為客戶提供IQ(安裝確認(rèn))、OQ(運行確認(rèn))、PQ(性能確認(rèn))等一系列服務(wù),保證藥品箱的性能和指標(biāo)要求。針對藥品箱的溫濕度信號采集的長期穩(wěn)定性偏差比較大,所以要進(jìn)行校準(zhǔn),以保證溫濕度數(shù)據(jù)的長期準(zhǔn)確性,滿足生產(chǎn)工藝要求。

※可提供上海權(quán)威計量部門第三方測試報告(RMB1500元)選配

專業(yè)的深華公司提供專業(yè)的產(chǎn)品、專業(yè)的售前、售中、售后服務(wù),將使您的工作能夠收到事半功倍的效果。

請注意,產(chǎn)品規(guī)格、參數(shù)如有變化,恕不另行通知。如有需要,請與我們的銷售團(tuán)隊聯(lián)系以獲取最新信息

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