食物中還原糖的測定方法：高錳酸鉀滴定法和直接滴定法。

　　一、高錳酸鉀滴定法

　　1.原理

　　樣品經(jīng)除去蛋白質(zhì)后，其中還原糖在堿性環(huán)境下將銅鹽還原為氧化亞銅，加硫酸鐵后，氧化亞銅被氧化為銅鹽，以高錳酸鉀溶液滴定氧化作用后生成的亞鐵鹽，根據(jù)高錳酸鉀消耗量計算氧化亞同含量，再查表得還原糖量。

　　2.適用范圍

　　GB5009.7-85，本法適用于所有食品中還原糖的測定以及通過酸水解或酶水解轉(zhuǎn)化成還原糖的非還原性糖類物質(zhì)的測定。

　　3.儀器

　　(1) 滴定管

　　(2) 25ml古氏坩堝或G4垂融坩堝

　　(3) 真空泵

　　(4) 水浴鍋

　　4.試劑

　　除特殊說明外，實驗用水為蒸餾水，試劑為分析純。

　　4.1 6 mol/L鹽酸：量取50ml鹽酸加水稀釋至100 ml。

　　4.2 甲基紅指示劑：稱取10mg甲基紅，用100ml乙醇溶解。

　　4.3 5 mol/L氫氧化鈉溶液：稱取20g氫氧化鈉加水溶解并稀釋至100ml。

　　4.4 堿性酒石酸銅甲液：稱取34.639g 硫酸銅(CuSO4·5H2O)，加適量水溶解，加0.5ml硫酸，再加水稀釋至500ml，用精制石棉過濾。

　　4.5 堿性酒石酸銅乙液：稱取173g酒石酸鉀鈉與50g氫氧化鈉，加適量水溶解，并稀釋至500ml，用精制石棉過濾，貯存于橡膠塞玻璃瓶中。

　　4.6 精制石棉：取石棉先用3mol/L鹽酸浸泡2～3天，用水洗凈，再加2.5mol/L氫氧化鈉溶液浸泡2～3天，傾去溶液，再用熱堿性酒石酸銅已液浸泡數(shù)小時，用水洗凈。再以3 mol/L 鹽酸浸泡數(shù)小時，以水洗至不呈酸性。然后加水振搖，使成微細的漿狀軟縣委，用水浸泡并貯存于玻璃瓶中，即可用做填充古氏坩堝用。

　　4.7 0.1000mol/L高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液。

　　4.8 1mol/L氫氧化鈉溶液：稱取4g 氫氧化鈉，加水溶解并稀釋至100ml。

　　4.9 硫酸鐵溶液：稱取50g硫酸鐵，加入200ml水溶解后，慢慢加入100ml硫酸，冷卻后加水稀釋至1L。

　　4.10 3mol/L鹽酸：量取30ml鹽酸，加水稀釋至120ml。

　　5. 操作方法

　　5.1 樣品處理：

　　5.1.1 乳類、乳制品及含蛋白質(zhì)的食品：稱取約0.5～2 g固體樣品(吸取2～10 ml液體樣品)，置于250 ml容量瓶中，加50 ml水，搖勻。加入10 ml堿性酒石酸銅甲液及4 ml1mol/L氫氧化鈉溶液，加水至刻度，混勻。靜置30min，用干燥濾紙過濾，棄去初濾液，濾液備用。(注：此步驟目的是沉淀蛋白)

　　5.1.2 酒精性飲料：吸取100 ml樣品，置于蒸發(fā)皿中，用1 mol/L氫氧化鈉溶液中和至中性，在水浴上蒸發(fā)至原體積1/4后(注：如果蒸發(fā)時間過長，應(yīng)注意保持溶液pH為中性)，移入250 ml容量瓶中。加50 ml水，混勻。以下按5.1.1自"加10ml堿性酒石酸銅甲液"起依法操作。

　　5.1.3 含多量淀粉的食品：稱取2～10 g樣品，置于250 ml容量瓶中，加200 ml水，在45℃水浴中加熱1 h，并時時振搖。(注意：此步驟是使還原糖溶于水中，切忌溫度過高，因為淀粉在高溫條件下可糊化、水解，影響檢測結(jié)果。)冷卻后加水至刻度，混勻，靜置。吸取200 ml上清液于另一250 ml容量瓶中，以下按5.1.1自"加10ml堿性酒石酸銅甲液"起依法操作。

　　5.1.4 含有脂肪的食品：稱取2～10 g樣品，先用乙醚或石油醚淋洗3次，去除醚層。加入50ml水混勻，以下按5.1.1自"加10ml堿性酒石酸銅甲液"起依法操作。

　　5.1.5 汽水等含有二氧化碳的飲料：吸取100 ml樣品置于蒸發(fā)皿中，在水浴上除去二氧化碳后，移入250 ml容量瓶中，并用水洗滌蒸發(fā)皿，洗液并入容量瓶中，再加水至刻度，混勻后，備用。

　　5.2 樣品測定：

　　吸取50ml處理后的樣品溶液，于400ml燒杯中，加入25ml堿性酒石酸銅甲液及25ml乙液，于燒杯上蓋一表面皿，加熱，控制在4min內(nèi)沸騰，再準(zhǔn)確煮沸2min，乘熱用鋪好石棉的古氏坩堝或G4垂融坩堝抽濾，并用60℃熱水洗滌燒杯及沉淀，至洗液不成堿性為止。(注：還原糖與堿性酒石酸銅試劑的反應(yīng)一定要在沸騰狀態(tài)下進行，沸騰時間需嚴(yán)格控制。煮沸的溶液應(yīng)保持藍色，如果藍色消失，說明還原糖含量過高，應(yīng)將樣品溶液稀釋后重做。)將古氏坩堝或垂融坩堝放回原400ml燒杯中，加25 ml硫酸鐵溶液及25ml水，用玻棒攪拌使氧化亞銅完全溶解，以0.1mol/L高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)液滴定至微紅色為終點。

　　同時吸取50ml水，加與測樣品時相同量的堿性酒石酸銅甲、乙液，硫酸鐵溶液及水，按同一方法做試劑空白實驗。

　　6. 計算：

　　X1=(V-V0)×N×71.54 (1)

　　式中： X1--樣品中還原糖質(zhì)量相當(dāng)于氧化亞銅的質(zhì)量，mg;

　　V--測定用樣品液消耗高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)液的體積，ml;

　　V0--試劑空白消耗高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)液的體積，ml;

　　N--高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度;

　　71.54--1ml 1mol/L高錳酸鉀溶液相當(dāng)于氧化亞銅的質(zhì)量，mg。

　　根據(jù)(1)式中計算所得氧化亞銅質(zhì)量，查附表"氧化亞銅質(zhì)量相當(dāng)于葡萄糖、果糖、乳糖、轉(zhuǎn)化糖的質(zhì)量表"，再計算樣品中還原糖含量。

　　X2=(m1×V2)∕(m2×V1)×(100∕1000) (2)

　　式中： X2--樣品中還原糖的含量，g/100g(g/100ml);

　　m1--查表得還原糖質(zhì)量，mg;

　　m2--樣品質(zhì)量(或體積)， g(ml);

　　V1--測定用樣品處理液的體積，ml;

　　V2--樣品處理后的總體積，ml。

　　7.舉例：

　　稱取某食物樣品3.00g，經(jīng)過處理后用水定容至250ml。取50ml進行測定，消耗0.1003 mol/L高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)液5.20ml，同時測試劑空白為0.36ml，則 樣品中還原糖質(zhì)量相當(dāng)于氧化亞銅的質(zhì)量為：

　　X1(mg) =(5.20-0.36)×0.1003×71.54 = 34.73

　　查表得還原糖質(zhì)量為相當(dāng)于葡萄糖16.22 mg，

　　樣品中還原糖含量(以葡萄糖計)為：

　　X2(g/100g)=(16.22×250)∕(3.00×50)×(100∕1000)= 2.70

　　8.注釋：

　　本法用堿性酒石酸銅溶液作為氧化劑。由于硫酸銅與氫氧化鈉反應(yīng)可生成氫氧化銅沉淀，氫氧化銅沉淀可被酒石酸鉀鈉緩慢還原，析出少量氧化亞銅沉淀，使氧化亞銅計量發(fā)生誤差，所以甲、乙試劑要分別配制及貯藏，用時等量混合。

　　二、直接滴定法

　　1.原理

　　樣品經(jīng)除去蛋白質(zhì)后，在加熱條件下，直接滴定已標(biāo)定過的費林氏液，費林氏液被還原析出氧化亞銅后，過量的還原糖立即將次甲基藍還原，使藍色褪色。根據(jù)樣品消耗體積，計算還原糖量。

　　2.適用范圍

　　GB5009.7-85，本方法適用于所有食品中還原糖的檢測。檢出限0.1mg。

　　3.主要儀器

　　滴定管

　　4.試劑

　　除特殊說明外，實驗用水為蒸餾水，試劑為分析純。

　　(1) 費林甲液：稱取15 g硫酸銅(CuSO4·5H2O)，及0.05 g次甲基藍，溶于水中并稀釋至1 L。

　　(2) 費林乙液：稱取50 g酒石酸鉀鈉與75 g氫氧化鈉，溶于水中，再加入4 g亞鐵 ，完全溶解后，用水稀釋至500 ml，貯存于橡膠塞玻璃瓶內(nèi)。

　　(3) 乙酸鋅溶液：稱取21.9 g乙酸鋅，加3 ml冰乙酸，加水溶解并稀釋至100 ml。

　　(4)亞鐵 溶液。稱取10.6g亞鐵 ，用水溶解并稀釋至100ml。

　　(5) 鹽酸。

　　(6) 葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)溶液：精密稱取1.000 g經(jīng)過80 ℃干燥至恒量的葡萄糖(純度在99%以上)，加水溶解后加入5 ml鹽酸，并以水稀釋至1 L。此溶液相當(dāng)于1 mg/ml葡萄糖。(注：加鹽酸的目的是防腐，標(biāo)準(zhǔn)溶液也可用飽和苯甲酸溶液配制)

　　5.操作方法

　　5.1樣品處理：

　　5.1.1乳類、乳制品及含蛋白質(zhì)的食品：稱取約0.5～2 g固體樣品(吸取2～10 ml液體樣品)，置于100 ml容量瓶中，加50 ml水，搖勻。邊搖邊慢慢加入5 ml乙酸鋅溶液及5 ml亞鐵氫化鉀溶液，加水至刻度，混勻。靜置30 min，用干燥濾紙過濾，棄去初濾液，濾液備用。(注意：乙酸鋅可去除蛋白質(zhì)、鞣質(zhì)、樹脂等，使它們形成沉淀，經(jīng)過濾除去。如果鈣離子過多時，易與葡萄糖、果糖生成絡(luò)合物，使滴定速度緩慢;從而結(jié)果偏低，可向樣品中加入草酸粉，與鈣結(jié)合，形成沉淀并過濾。)

　　5.1.2酒精性飲料：吸取50 ml樣品，置于蒸發(fā)皿中，用1 mol/L氫氧化鈉溶液中和至中性，在水浴上蒸發(fā)至原體積1/4后，移入100 ml容量瓶中。加25 ml水，混勻。以下按4.1.1自"加5 ml乙酸鋅溶液"起依法操作。

　　5.1.3含多量淀粉的食品：稱取2～5 g樣品，置于100 ml容量瓶中，加50 ml水，在45℃水浴中加熱1 h，并時時振搖(注意：此步驟是使還原糖溶于水中，切忌溫度過高，因為淀粉在高溫條件下可糊化、水解，影響檢測結(jié)果。)。冷后加水至刻度，混勻，靜置。吸取50 ml上清液于另一100 ml容量瓶中，以下按4.1.1自"5 ml乙酸鋅溶液"起依法操作。

　　5.1.4汽水等含有二氧化碳的飲料：吸取50 ml樣品置于蒸發(fā)皿中，在水浴上除去二氧化碳后，移入100 ml容量瓶中，并用水洗滌蒸發(fā)皿，洗液并入容量瓶中，再加水至刻度，混勻后，備用。

　　(注意：樣品中稀釋的還原糖最終濃度應(yīng)接近于葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)液的濃度。)

　　5. 2標(biāo)定費林氏液溶液：吸取5.0 ml費林氏甲液及5.0 ml乙液，置于150 ml錐形瓶中(注意：甲液與乙液混合可生成氧化亞銅沉淀，應(yīng)將甲液加入乙液，使開始生成的氧化亞銅沉淀重溶)，加水10 ml，加入玻璃珠2粒，從滴定管滴加約9 ml葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)溶液，控制在2 min內(nèi)加熱至沸，趁沸以每兩秒1滴的速度繼續(xù)滴加葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)溶液，直至溶液蘭色剛好褪去并出現(xiàn)淡黃色為終點，記錄消耗的葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)溶液總體積，平行操作三份，取其平均值，計算每10 ml(甲、乙液各5 ml)堿性酒石酸銅溶液相當(dāng)于葡萄糖的質(zhì)量(mg)。(注意：還原的次甲基藍易被空氣中的氧氧化，恢復(fù)成原來的藍色，所以滴定過程中必須保持溶液成沸騰狀態(tài)，并且避免滴定時間過長。)

　　5.3樣品溶液預(yù)測：吸取5.0 ml費林氏甲液及5.0 ml乙液，置于150 ml錐形瓶中，加水10 ml，加入玻璃珠2粒，控制在2 min內(nèi)加熱至沸，趁沸以先快后慢的速度，從滴定管中滴加樣品溶液，并保持溶液沸騰狀態(tài)，待溶液顏色變淺時，以每秒1滴的速度滴定，直至溶液蘭色褪去，出現(xiàn)亮黃色為終點。如果樣品液顏色較深，滴定終點則為蘭色褪去出現(xiàn)明亮顏色(如亮紅)，記錄消耗樣液的總體積。(注意：如果滴定液的顏色變淺后復(fù)又變深，說明滴定過量，需重新滴定。)

　　5.4樣品溶液測定：吸取5.0 ml堿性酒石酸銅甲液及5.0 ml乙液，置于150 ml錐形瓶中，加水10 ml，加入玻璃珠2粒，在2 min內(nèi)加熱至沸，快速從滴定管中滴加比預(yù)測體積少1 ml的樣品溶液，然后趁沸繼續(xù)以每兩秒1滴的速度滴定直至終點。記錄消耗樣液的總體積，同法平行操作兩至三份，得出平均消耗體積。

　　6.計算

　　X3 =(C×v1 × V)∕(m× v2 ×1000)×100

　　式中： X--樣品中還原糖的含量(以葡萄糖計)，%;

　　C--葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度，mg/ml;

　　v1-- 滴定10 ml費林氏溶液(甲、乙液各5 ml)消耗葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積，ml;

　　v2--測定時平均消耗樣品溶液的體積，ml;

　　V--樣品定容體積，ml;

　　m--樣品質(zhì)量，g;

　　7.注意事項

　　(1) 本方法測定的是一類具有還原性質(zhì)的糖，包括葡萄糖、果糖、乳糖、麥芽糖等，只是結(jié)果用葡萄糖或其他轉(zhuǎn)化糖的方式表示，所以不能誤解為還原糖=葡萄糖或其他糖。但如果已知樣品中只含有某一種糖，如乳制品中的乳糖，則可以認(rèn)為還原糖=某糖。

　　(2)分別用葡萄糖、果糖、乳糖、麥芽糖標(biāo)準(zhǔn)品配制標(biāo)準(zhǔn)溶液分別滴定等量已標(biāo)定的費林氏液，所消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積有所不同。證明即便同是還原糖，在物化性質(zhì)上仍有所差別，所以還原糖的結(jié)果只是反映樣品整體情況，并不完全等于各還原糖含量之和。如果已知樣品只含有某種還原糖，則應(yīng)以該還原糖做標(biāo)準(zhǔn)品，結(jié)果為該還原糖的含量。如果樣品中還原糖的成分未知，或為多種還原糖的混合物，則以某種還原糖做標(biāo)準(zhǔn)品，結(jié)果以該還原糖計，但不代表該糖的真實含量。