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食藥局發(fā)布保健食品化妝品指定實驗室管理辦法

[2012/6/28]

  為規(guī)范國家食品藥品監(jiān)督管理局保健食品化妝品指定實驗室建設(shè)和運(yùn)行管理,進(jìn)一步加強(qiáng)保健食品化妝品監(jiān)督管理,國家食品藥品監(jiān)督管理局制定了《保健食品化妝品指定實驗室管理辦法》,并于日前印發(fā)。該《辦法》共六章,十九條,自發(fā)布之日起實施。

  國家食品藥品監(jiān)督管理局保健食品化妝品

  指定實驗室管理辦法

  第一章總則

  第一條為規(guī)范國家食品藥品監(jiān)督管理局(以下稱國家局)保健食品化妝品指定實驗室(以下稱指定實驗室)的建設(shè)和運(yùn)行管理,進(jìn)一步加強(qiáng)保健食品化妝品監(jiān)督管理,制定本辦法。

  第二條指定實驗室是國家局保健食品化妝品監(jiān)管技術(shù)支撐體系的重要組成部分,實施“開放、流動、聯(lián)合、競爭”運(yùn)行機(jī)制。

  第三條指定實驗室主要任務(wù)是根據(jù)保健食品化妝品監(jiān)管和發(fā)展的需要,在保健食品化妝品檢驗檢測技術(shù)、安全功效評價、風(fēng)險控制等重點領(lǐng)域,開展科技攻關(guān),解決基礎(chǔ)性、關(guān)鍵性和前瞻性技術(shù)問題,培養(yǎng)科研和檢測技術(shù)人才,全面提升我國保健食品化妝品質(zhì)量安全保障水平,促進(jìn)保健食品化妝品產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展。

  第二章職責(zé)

  第四條國家局負(fù)責(zé)指定實驗室布局規(guī)劃、遴選確認(rèn)和考核評估等方面的組織領(lǐng)導(dǎo)工作,主要職責(zé)是:

  (一)貫徹落實國家有關(guān)指定實驗室建設(shè)和管理的政策,支持指定實驗室建設(shè)和發(fā)展;

  (二)編制指定實驗室發(fā)展規(guī)劃,制定相關(guān)規(guī)定;

  (三)組織指定實驗室的遴選、考核與評估。

  第五條依托單位是實施指定實驗室建設(shè)和運(yùn)行管理的具體責(zé)任單位,主要職責(zé)是:

  (一)負(fù)責(zé)保障指定實驗室運(yùn)行經(jīng)費、人事、后勤及其他相關(guān)條件;

  (二)負(fù)責(zé)指定實驗室建設(shè)和運(yùn)行,配合做好指定實驗室的驗收、評估與考核工作;

  (三)負(fù)責(zé)聘任指定實驗室負(fù)責(zé)人;

  (四)負(fù)責(zé)督促并檢查指定實驗室各項工作。

  第三章推薦與遴選

  第六條指定實驗室可由省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門推薦或有關(guān)單位自薦,應(yīng)當(dāng)具備以下基本條件:

  (一)指定實驗室的技術(shù)研究領(lǐng)域應(yīng)符合國家局有關(guān)發(fā)展規(guī)劃與總體布局要求;

  (二)實驗室應(yīng)具有獨立法人或法人授權(quán)資格,原則上已對外開放5年以上;

  (三)實驗室應(yīng)具有本專業(yè)領(lǐng)域技術(shù)特點和學(xué)科優(yōu)勢;

  (四)實驗室能夠承擔(dān)和按時完成國家局交辦的工作任務(wù)。

  第七條申請實驗室應(yīng)提供以下材料:

  (一)申請單位自薦報告,并附電子版;

  (二)自薦報告涉及的相關(guān)證明資料;

  (三)省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門推薦的,還應(yīng)出具推薦意見。

  申請單位提交的自薦報告及相關(guān)證明資料應(yīng)當(dāng)規(guī)范、真實、完整。

  第八條國家局收到申請材料后,應(yīng)當(dāng)按照指定實驗室條件的要求進(jìn)行審核,符合要求的,組織對申請單位進(jìn)行現(xiàn)場檢查。

  第九條國家局從現(xiàn)場檢查通過的單位擇優(yōu)遴選指定實驗室。

  第四章運(yùn)行與管理

  第十條指定實驗室不得設(shè)立實體和分支機(jī)構(gòu)。提倡依托現(xiàn)有資源,爭取地方政府等項目資金向指定實驗室建設(shè)傾斜,鼓勵吸引社會資金投入指定實驗室建設(shè),多渠道爭取項目資金支持,保障指定實驗室可持續(xù)性發(fā)展。

  第十一條指定實驗室應(yīng)積極完成國家局委托的各項工作,每年向國家局提交總結(jié)報告,主動接受國家局的監(jiān)督與指導(dǎo)。

  第十二條指定實驗室應(yīng)建立健全各項規(guī)章制度,加強(qiáng)內(nèi)部管理及實驗室運(yùn)行建設(shè)。

  第十三條指定實驗室應(yīng)加強(qiáng)知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)。由國家局委托的研究成果(包括專著、論文、軟件、數(shù)據(jù)庫等)均應(yīng)署指定實驗室的名稱,專利申請、技術(shù)轉(zhuǎn)讓、申報獎勵等按國家有關(guān)規(guī)定辦理。

  第五章考核評估

  第十四條國家局每5年組織對指定實驗室進(jìn)行考核評估,評估工作按照“公開、公平、公正”原則,對指定實驗室的技術(shù)水平、科研能力、運(yùn)行情況、任務(wù)完成質(zhì)量等方面進(jìn)行綜合評估?己嗽u估工作采取專家評議、現(xiàn)場檢查等形式。

  第十五條建立退出機(jī)制,考核評估不合格的指定實驗室,取消指定實驗室的資格。

  第六章附則

  第十六條實驗室統(tǒng)一命名為“國家食品藥品監(jiān)督管理局保健食品XX指定實驗室”,英文名稱為“DesignatedLaboratoryofXX,StateFoodandDrugAdministration”;“國家食品藥品監(jiān)督管理局化妝品XX指定實驗室”,英文名稱為“DesignatedLaboratoryofXX,StateFoodandDrugAdministration”。

  第十七條國家局委托中國食品藥品檢定研究院負(fù)責(zé)指定實驗室日常管理工作。

  第十八條本辦法由國家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)解釋。

  第十九條本辦法自發(fā)布之日起實施。