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中國制藥行業(yè)在逐步完成質(zhì)的逾越

[2015/2/11]

  “今年是我們迎來良好發(fā)展契機(jī)的關(guān)鍵一年,”2月9日,馬爾文儀器中國區(qū)總經(jīng)理秦和義在上海表示,“中國制藥行業(yè)的深入調(diào)整——從市場規(guī)則到行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)都在逐步完成質(zhì)的逾越,將使這個(gè)市場變得更加開放和高效。同時(shí)隨著中國制藥產(chǎn)業(yè)的深入發(fā)展,全社會對科技創(chuàng)新的需求旺盛,這也為我們這類以技術(shù)創(chuàng)新為導(dǎo)向的企業(yè)創(chuàng)造了前所未有的機(jī)會。我們會繼續(xù)加大中國市場的投入,與合作伙伴一道推動中國制藥產(chǎn)業(yè)的升級!

  過去的一年,中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)改革不斷推進(jìn)。2014年年初,全國人大就將藥品審評審批制度改革作為18個(gè)重點(diǎn)辦理建議內(nèi)容之一,交由國家食品藥品監(jiān)管總局、中央編辦、國家發(fā)展改革委和財(cái)政部共同辦理。截至2014年10月,國家食品藥品監(jiān)管總局曾兩度提出改革現(xiàn)行藥品審評審批制度。進(jìn)入2015年,中國將進(jìn)一步深化藥品審評審批制度的改革,在藥品受理模式、技術(shù)審評管理體制和行政審批管理方式等重點(diǎn)環(huán)節(jié)做出新的嘗試與突破,如國家衛(wèi)計(jì)委近日發(fā)布的18個(gè)優(yōu)先審評藥物名單可視為新藥評審方式的試水,這將最終縮短新藥申報(bào)周期,加快中國新藥研發(fā)與上市的進(jìn)程。

  這一態(tài)勢將為像英國馬爾文儀器這樣的高科技創(chuàng)新公司提供有利的發(fā)展機(jī)遇。

  作為藥物開發(fā)、制藥配方與藥品生產(chǎn)等領(lǐng)域的關(guān)鍵一環(huán),相關(guān)分析技術(shù)的應(yīng)用與成熟市場的最佳實(shí)踐都將有效促進(jìn)新藥的開發(fā)與上市。據(jù)馬爾文儀器方面介紹,憑借其在尖端精密儀器的領(lǐng)先地位與豐富經(jīng)驗(yàn),他們可為新藥研發(fā)、配方設(shè)計(jì)與藥品生產(chǎn)提供一體化專業(yè)解決方案,有效縮短藥物研發(fā)時(shí)間、降低投入成本。