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細(xì)胞電子顯微學(xué)將是生物電鏡發(fā)展的重要方向之一

[2015/6/3]

  2015年5月29日-6月2日,“2015全國(guó)生物醫(yī)學(xué)農(nóng)林電鏡技術(shù)研討會(huì)暨生物電鏡前沿技術(shù)培訓(xùn)班”在浙江大學(xué)舉行。本次會(huì)議特別邀請(qǐng)了國(guó)內(nèi)外知名專家教授和電鏡工作者講授生物電子顯微鏡技術(shù)的最新發(fā)展,交流生物樣品制備和應(yīng)用方面的技術(shù)經(jīng)驗(yàn),并安排部分學(xué)員參加實(shí)驗(yàn)操作及演示。

  紐約州立大學(xué)奧爾巴尼分校教授隋海心在研討會(huì)上做了題為“Cellular electron microscopy:back to the future”的報(bào)告。

  在報(bào)告中,隋海心提到,自上個(gè)世紀(jì)30年代,電子顯微鏡發(fā)明以來(lái),隨著其技術(shù)的不斷發(fā)展進(jìn)步,人們對(duì)于細(xì)胞結(jié)構(gòu)有了更多的認(rèn)識(shí),從而產(chǎn)生了細(xì)胞生物學(xué)這一新的分支學(xué)科。尤其是到了70-80年代,幾乎所有的細(xì)胞生物學(xué)文章,沒有電鏡照片都發(fā)不了文章。然而到了90年代,隨著熒光顯微鏡,以及X射線晶體學(xué)技術(shù)在蛋白質(zhì)研究當(dāng)中的突出作用,電鏡在這一領(lǐng)域的應(yīng)用逐漸沒落,可以說(shuō)在這兩種技術(shù)的夾縫當(dāng)中求生存。

  不過(guò)近年來(lái),尤其是去年隨著電子顯微鏡在蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)解析當(dāng)中達(dá)到近原子分辨率水平,研究人員又重新對(duì)這一技術(shù)表現(xiàn)出了非常的熱情。譬如,去年7月,在國(guó)家蛋白質(zhì)科學(xué)中心•上海(籌)舉行的第七屆郭可信暑期學(xué)校暨冷凍電鏡三維分子成像國(guó)際研討會(huì),參會(huì)人員近300人,遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過(guò)了原計(jì)劃的150人的預(yù)期。會(huì)議甚至吸引了此前一直利用X射線晶體學(xué)進(jìn)行結(jié)構(gòu)生物學(xué)研究的清華大學(xué)教授施一公前來(lái)參加。

  隋海心在報(bào)告中表示,“其實(shí)目前電鏡在蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)解析方面的應(yīng)用和X射線晶體學(xué)技術(shù)是有所重合的,它使得蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的解析更加簡(jiǎn)單,讓這部分工作更完整,在未來(lái)5-10年會(huì)是一個(gè)重要的研究方向。但是電子顯微技術(shù)更重要的應(yīng)用應(yīng)該是研究大空間尺度的亞細(xì)胞結(jié)構(gòu)信息,也就是原位分析,細(xì)胞電子顯微學(xué)將是生物電鏡發(fā)展的重要方向之一!

  “但是目前細(xì)胞電子顯微學(xué)發(fā)展也面臨著許多挑戰(zhàn),如它無(wú)法像熒光顯微鏡那樣對(duì)蛋白質(zhì)進(jìn)行定位研究、樣品制備十分困難等。因此,如何利用電鏡對(duì)蛋白質(zhì)進(jìn)行標(biāo)記研究,如何將熒光的動(dòng)態(tài)信息與蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)信息結(jié)合;如何更好的利用光學(xué)顯微鏡與傳統(tǒng)電鏡及冷凍電鏡聯(lián)用技術(shù);尋找合適的樣品制備技術(shù);利用FIB-SEM獲取大尺度的三維結(jié)構(gòu)信息等是我們目前研究的問題!彼搴P恼f(shuō)道。